伴随诊断开发

因美纳药物开发解决方案

TruSight Oncology 500

TruSight Oncology 500高通量检测使用与TruSight Oncology 500检测相同的组织类型时,一次最多可批量检测192份样本。TruSight Oncology 500 ctDNA检测使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。该系列产品集多项卓越特性于一身,具有强大的综合基因组图谱分析能力,试剂盒能够无缝融入您的实验室环境,通过提供集成化、高灵活性及可扩展性的工作流程,确保能够迅速获取及时且可靠的研究结果。

作为一套高效的伴随诊断(CDx)检测方法,TruSight Oncology Comprehensive(EU)可用于识别NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合呈阳性的实体瘤患者,患者可以根据已获批准的治疗标签接受拜耳的维泰凯®(拉罗替尼)靶向治疗。

在技术实现层面,该体外诊断检测采用Illumina NextSeq 550Dx基因测序仪,从患有实体恶性肿瘤的癌症患者的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织样本中提取核酸,利用靶向新一代测序方法检测517个基因中的变异。

该检测方法可用于检测DNA的单核苷酸位点变异、多核苷酸位点变异、插入、缺失和基因扩增,以及RNA的基因融合和剪接变异;同时准确报告它还可报告肿瘤突变负荷(TMB)评分和微卫星不稳定性(MSI)状态,为临床决策提供了全面而深入的信息支持。

用于体外诊断。
注册证编号:国械注进20203220453

550dx

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