因美纳在欧洲推出全新泛癌种伴随诊断解决方案,可为携带罕见基因突变的患者匹配靶向治疗
支持携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的癌症患者使用拜耳的维泰凯®(拉罗替尼)进行靶向治疗...
因美纳药物开发解决方案
TruSight Oncology 500高通量检测使用与TruSight Oncology 500检测相同的组织类型时,一次最多可批量检测192份样本。TruSight Oncology 500 ctDNA检测使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。该系列产品集多项卓越特性于一身,具有强大的综合基因组图谱分析能力,试剂盒能够无缝融入您的实验室环境,通过提供集成化、高灵活性及可扩展性的工作流程,确保能够迅速获取及时且可靠的研究结果。
作为一套高效的伴随诊断(CDx)检测方法,TruSight Oncology Comprehensive(EU)可用于识别NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合呈阳性的实体瘤患者,患者可以根据已获批准的治疗标签接受拜耳的维泰凯®(拉罗替尼)靶向治疗。
在技术实现层面,该体外诊断检测采用Illumina NextSeq 550Dx基因测序仪,从患有实体恶性肿瘤的癌症患者的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织样本中提取核酸,利用靶向新一代测序方法检测517个基因中的变异。
该检测方法可用于检测DNA的单核苷酸位点变异、多核苷酸位点变异、插入、缺失和基因扩增,以及RNA的基因融合和剪接变异;同时准确报告它还可报告肿瘤突变负荷(TMB)评分和微卫星不稳定性(MSI)状态,为临床决策提供了全面而深入的信息支持。
用于体外诊断。
注册证编号:国械注进20203220453
支持携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的癌症患者使用拜耳的维泰凯®(拉罗替尼)进行靶向治疗...
这款全新的检测产品将能评估多个肿瘤基因和生物标志物以揭示患者癌症的特定分子图谱...