了解集成的 BaseSpace 工作流程如何追踪样本,从文库制备到数据分析,提供具备完整可追溯性的高质量测序数据。
Illumina DRAGEN(基因组动态读取分析)二级分析助力各类规模与专业领域的实验室,充分释放基因组数据价值。DRAGEN二级分析(原DRAGEN生物信息学平台)提供准确、全面且高效的生物信息学解决方案,支持多种部署方式、应用场景及分析流程,满足多元化研究需求。
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可通过本地服务器、云端或仪器内置方案访问 DRAGEN。多种部署方式在不影响准确性、速度或灵活性的前提下,满足您的分析需求。
DRAGEN 支持广泛的应用类型,在单一解决方案中为多种实验类型提供全面覆盖。核心应用包括:
DRAGEN 包含一套灵活的分析流程,可在流程的不同阶段接受输入数据文件并生成输出文件。
DRAGEN 迭代 gVCF 基因分型器(IGG)为群体规模变异分析提供了突破性解决方案,能够在大规模队列中快速、高效地汇总和基因分型小型胚系变异。IGG 专为速度、准确性和可扩展性而设计,支持增量分析,因此新增样本批次时无需重新处理整个数据集。
在我们的实际使用中,采用 DRAGEN [二级] 分析,我们实现了约50%的成本节约。在计算时间方面,与手动方法相比,速度几乎快了一倍。
从遗传病到肿瘤学,再到药物基因组学等更多领域,DRAGEN 可帮助任何领域的实验室扩展新一代测序业务,将颠覆性的基因组分析变为现实。
了解集成的 BaseSpace 工作流程如何追踪样本,从文库制备到数据分析,提供具备完整可追溯性的高质量测序数据。
DRAGEN 帮助 Cardio-CARE 缩短数据处理时间,将数据存储占用减少80%,并为一项涉及9000多名参与者的研究快速分析全基因组测序数据。
药物基因组学的主角:关键 PGx 基因的"星号等位基因"判定
DRAGEN PGx 分析流程支持对20个与药物代谢相关基因进行基因分型,以助力新药研发。
基于泛基因组参考的多基因组比对方法取得演进,实现了显著的准确性提升。
了解 DRAGEN 体细胞插入缺失(indel)方法如何在 NCTR 肿瘤 panel 测序数据插入缺失判定挑战赛中实现高精度变异判定。
了解多区域联合检测(MRJD)如何应对基因组难以比对区域中新发胚系变异判定的挑战。
无需信用卡即可免费试用 DRAGEN。使用您的真实数据运行分析。
参考文献