因美纳与Myriad Genetics深化合作关系, 将在美共同提高HRD检测可及性
宣布进一步深化战略合作关系,双方将共同在美国市场扩大肿瘤学同源重组修复缺陷(HRD)检测的可及性和应用...
因美纳药物开发解决方案
TruSight Oncology 500系列产品包括三种检测方法,可通过泛癌全景变异分析(CGP) 对血液或组织活检样本中的实体瘤进行精准肿瘤学分析。该系列产品可用于识别各项指南和临床研究中的相关生物标志物,如TMB、MSI和HRD。TruSight Oncology 500 检测评估FFPE肿瘤组织中的相关DNA和RNA癌症生物标志物(现可通过配套试剂盒支持检测HRD),可评估基因组不稳定性评分(GIS)。
TruSight Oncology 500高通量检测使用与TruSight Oncology 500检测相同的组织类型时,一次最多可批量检测192份样本。TruSight Oncology 500 ctDNA检测使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。该系列产品集多项卓越特性于一身,具有强大的综合基因组图谱分析能力,试剂盒能够无缝融入您的实验室环境,通过提供集成化、高灵活性及可扩展性的工作流程,确保能够迅速获取及时且可靠的研究结果。
参考文献
药企合作举例——药物研发临床研究中的TSO CDx开发
宣布进一步深化战略合作关系,双方将共同在美国市场扩大肿瘤学同源重组修复缺陷(HRD)检测的可及性和应用...
Illumina TruSight™ Oncology 500 Assay的诊断版本将测定潜在预测性的基因组生物标记,包括肿瘤突变负荷...
双方将基于因美纳的全面基因组分析检测产品TruSightTM Oncology 500(TSO 500)共同开发TP53伴随诊断产品(CDx) ...
将共同开发和商业化一款基于特定基因突变的检测产品,用于评估同源重组修复缺陷 (HRD),该合作将使得HRD 阳性的肿瘤患者能够接受一类PARP抑制剂的靶向治疗...
为勃林格殷格翰肿瘤管线的几个项目开发伴随诊断(CDx)产品,该合作旨在加速晚期癌症患者的疗法选择和精准药物的开发进程...