通过全面的基因组研究分析，解析复杂疾病的生物学机制
因美纳提供一体化基因组实验流程解决方案，专为遗传病研究打造，全面支撑疾病的发现、特征分析与机制解读全流程研究工作。依托经实践验证的测序技术与可灵活拓展的信息分析系统，因美纳助力研究人员高效、可靠地生成高质量基因组数据，并将其转化为具有实际价值的生物学研究结论。
随着全基因组测序与全外显子组测序的应用范围持续拓展，遗传病研究人员对测序及信息分析方案提出了流程简化、可拓展、高灵活的全新需求。因美纳打造的一体化研究体系可精准满足上述需求，将文库制备、测序、数据分析环节深度整合至标准化实验流程框架中，为不断发展的研究需求提供全方位支撑。
因美纳实验流程解决方案从多维度支撑并优化遗传病研究工作，具体包括：
因美纳实验流程解决方案实现测序流程全环节简化，覆盖文库制备、自动化操作、测序及数据分析全流程。一体化的信息分析与结果解读能力，助力研究人员在各类研究项目与队列研究中，稳定将基因组数据转化为可落地的研究结论。
创新样本制备方案
因美纳文库制备试剂盒支持多类型样本上样、适配不同通量需求，兼具技术前瞻性与使用灵活性，可全方位满足各类科研及测序应用需求。
适配自动化操作的试剂盒可优化液体处理流程，减少人工操作步骤、提升实验一致性，且能在通量需求提升时，进一步助力实验室提效。
行业认可的测序实力
依托经实践验证的新一代测序技术与行业标杆级边合成边测序（SBS）化学技术，因美纳测序仪为各应用场景、不同通量下的高性能测序，筑牢可靠技术根基。
我们打造了全系列测序平台产品矩阵，可提供灵活拓展的解决方案，精准适配研究需求的迭代升级。
高效获取可靠数据
DRAGEN 可在本地及云端环境中，对新一代测序数据开展精准、全面、高效的二级分析。
Emedgene 分析软件通过简化罕见病与生殖系遗传研究场景下的变异位点三级分析流程，助力研究人员更快获得研究结论。
此类实验流程解决方案可助力深化对遗传病生物学机制的研究认知，同时为各类研究项目提供灵活拓展的能力与稳定一致的实验表现。
* XLEAP-SBS 测序化学技术是我们经实践验证的边合成边测序（SBS）化学技术的升级版本，测序速度更快、数据质量更高、性能更稳定。
全外显子组测序与转录组测序技术，为挖掘罕见病相关基因突变及调控通路提供了有效支撑。
基于 Illumina DNA Prep 结合 Exome 2.5 Enrichment 流程的Germline CNV分析
通过正常样本对照面板，实现拷贝数变异的高效检测。
网络研讨会：英国国家医疗服务体系（NHS）落地 Emedgene 及 AI 辅助分析软件的实践洞察
Illumina DNA PCR-Free Prep 提供快速、灵活的建库实验流程，可制备适用于高灵敏度全基因组测序（WGS）应用的文库。
DRAGEN 二级分析可实现高准确性的罕见变异位点检测与分析，具备自动化处理能力，且检测周期短。
* XLEAP-SBS 测序化学技术是我们经实践验证的边合成边测序（SBS）化学技术的升级版本，测序速度更快、数据质量更高、性能更稳定。
为罕见病及其他遗传病研究场景，优化自定义化的变异位点解读流程
网络研讨会：英国国家医疗服务体系（NHS）落地 Emedgene 及 AI 辅助分析软件的实践洞察
基于 Illumina DNA PCR-Free Prep 转座酶建库法的高性能全基因组测序
快速灵活的文库制备方案，实现卓越的变异位点检测性能。
因美纳桌面式测序仪正让新一代测序（NGS）技术惠及全球更多实验室。即刻了解该系列测序仪如何凭借高效的检测速度、强劲的测序性能与灵活的应用模式，助力微生物学、肿瘤研究等领域实现科研突破。MiSeq i100 系列、NextSeq 1000/2000 测序仪，助你稳步达成新一代测序研究目标。
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