癌症伴随诊断
加速您的癌症伴随诊断发现
作为新一代测序（NGS）领域的公认领导者，因美纳拥有一系列尖端的基因组测序系统和服务，能够为肿瘤学发现和开发管线的各个阶段提供动力。我们凭借全球最大的NGS仪器装机量，具备独特的优势来支持您的研究。1 事实上，迄今为止约90%的测序数据都是由因美纳技术产生的。* 这一经验记录值得您信赖，助您选择合作伙伴，加速癌症伴随诊断（CDx）的开发。
我们提供全面的NGS解决方案，以简化和转变肿瘤分析范式——从一系列单基因检测转向多分析物方法，从而更全面地捕捉肿瘤的基因组全景。这类认知有助于更快、更经济地筛选临床试验候选者。我们正与领先的制药和生物技术公司以及肿瘤学界合作，为一流的治疗药物开发伴随诊断。我们聚焦于一套全面的、当前可操作及新兴的、与癌症药物开发相关的生物标志物。
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NGS应用不断变化的图景
一些使用NGS的癌症研究结果成为了目前用于全世界的分子诊断实验室的伴随诊断和实验室自主研发的检测方法（LDT）的基础。这些实验室目前面临着NGS肿瘤检测不断变化的法规和报销策略。
我们采访了几位关键意见领袖，讨论了正在发生的改变和NGS在肿瘤检测中的潜力。
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参考文献
- Nakazato T, Ohta T, Bono H. Experimental design-based functional mining and characterization of high-throughput sequencing data in the sequence read archive. PLoS One. 2013;8:e77910.
* Data on file derived from 2013 study.
