因美纳工作流程
解决方案

值得信赖的基因组学生态系统,覆盖从样本到洞察的全过程

随需而变的解决方案

Illumina提供整合的基因组学工作流程解决方案,旨在帮助研究人员更快地从样本迈向发现。通过结合行业领先的测序平台、可靠的检测方案和先进的信息学工具,Illumina打造可扩展、高效的工作流程,并能够根据研究需求的变化持续优化。

Female scientist holding a single pipette in one hand and a tube in the other.
Two scientists, male and female, using a pen to write on a notepad while analyzing on a monitor, not visible, in a lab setting.

值得信赖的生态系统

基因组学正在改变我们对癌症和遗传病的认知,但许多实验室仍依赖分散的工具和独立的分析流程,这会延缓发现进程并增加复杂性。Illumina工作流程解决方案通过将测序、分析和解读整合到统一的生态系统中,帮助应对这一挑战。

Illumina工作流程解决方案支持在全面的系统产品组合中,高效且经济地获得高质量基因组学洞察。从靶向基因 panel 到全外显子和全基因组测序,这些工作流程配备整合的数据分析能力,有助于可靠地识别相关变异、生物标志物和生物学信号。

工作流程解决方案领域

大多数罕见病和癌症都具有遗传基础。随着基因组学应用范围的扩大和基因组数据可及性的提升,实验室需要简洁、可扩展且灵活的工作流程和信息学策略。Illumina整合生态系统旨在支持和优化肿瘤学研究与遗传病研究中的基因组学工作流程。

肿瘤学研究解决方案

Illumina 肿瘤学研究工作流程解决方案可在实体肿瘤与血液系统肿瘤研究中输出准确、可重复的实验结果。这套一体化实验流程能够实现高效、全面的分析,助力鉴定核心变异位点与分子特征,为更深入的生物学机制研究提供支撑。

遗传病研究解决方案

分子分析是解析罕见病与遗传性疾病遗传驱动因素的关键环节。Illumina 优化的全外显子组测序和全基因组测序实验流程,为研究人员提供全面、高分辨率的基因组研究视角,并依托经验证的信息分析技术,助力研究人员精准实现变异位点的检测与解读。

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