因美纳扩大与杨森的合作,推进肿瘤分子残留病灶检测开发
此次合作将首次涉及因美纳新型分子残留病灶检测的开发。作为一种基于全基因组测序(WGS)的多癌种科研解决方案...
因美纳药物开发解决方案
MRD(molecular residual disease detection,分子残留灶) 检测在ASCO 2024期间受到广泛关注,多个实体瘤研究都分享了MRD作为疾病复发的预后指标最新进展,来自中国和国际的肿瘤专家们分享了包括非小细胞肺癌、早期乳腺癌、结直肠癌、肝癌、肾细胞癌、头颈恶性肿瘤和早期胰腺癌等MRD相关成果。
基于NGS的ctDNA突变检测是目前实体瘤MRD检测的最常用方法,这要求MRD的检测需要高度的灵敏性和特异性,能够克服ctDNA含量低的限制,并且周转时间TAT短从而可以快速响应临床。
TSO MRD基于因美纳强大的WGS文库构建、生信分析和测序技术。检测过程分为两个主要步骤——分子指纹分析和ctDNA检测。分子指纹分析(fingerprinting)通过WGS分析肿瘤组织和匹配的正常样本DNA,生成样本特异性的体细胞变异列表。这一步骤为后续的ctDNA检测提供了个性化的变异指纹。ctDNA检测利用浅层WGS分析从血浆提取的cfDNA,根据肿瘤特异性分子指纹检测ctDNA的存在与否,并进行MRD分析。整个血浆核酸提取和WGS文库制备流程完全自动化,以最少的手动操作时间和接触点实现完全样本的高通量处理。
图:因美纳TSO MRD具有周转时间快、输入要求低、自动化程度高、灵敏度和特异性均高于现有的市场选择等特征,为多种癌症类型的实体瘤MRD检测提供了一体化、高度集成的解决方案。
此次合作将首次涉及因美纳新型分子残留病灶检测的开发。作为一种基于全基因组测序(WGS)的多癌种科研解决方案...