简化生物信息学和数据分析流程,让您专注于重要的工作
如果下一个重大突破与基因组学无关,但却改变了分析基因组数据的生物信息学流程怎么办?在Illumina,我们相信,您设置的生物信息学基础架构——从测序仪到分析工具都对成功极为重要。
无论现在还是未来,生物信息学和基因组学数据分析的跨学科属性要求建立一个有助于合作,并能最有效可靠地处理和分析基因组数据的生物信息学流程。设置一个全新的新一代测序(NGS)系统或简单地向已有系统添加内容需要仔细考虑和计划。

实验室通常需要权衡:是从信誉良好的供应商处采购生物信息学工具,还是采用内部定制方案。自主开发工具的成本往往高于采购成本,而以用户为中心设计的商业软件通常更便于工作人员使用。
许多实验室认为,若能找到满足大部分需求、具备定制灵活性且拥有完善技术支持的工具,采购将是更合理的资源配置方式。了解近期决定采购LIMS的几家实验室的经验。
阅读文章:采购LIMS的四大理由
引入自动化可解决高通量基因组学实验室面临的一些常见挑战,例如确保一致性和重现性。LIMS提供:
通过测序系统集成、可扩展的通量以及直观的界面来选择和定制数据分析工作流,转变您的生物信息学运营方式。使用 Illumina Connected Analytics,数据可通过即用型 DRAGEN 二级分析流程或自定义流程实现自动分析,具体取决于指定的工作流。了解更多:
Illumina Connected Analytics
BaseSpace Clarity LIMS是我们的实验室信息管理系统。本系统专为基因组学实验室设计,并针对NGS进行了优化。BaseSpace Clarity LIMS可与仪器整合,帮助实验室追踪和管理样本,并简化实验室的整体操作。与复杂的自建系统相比,BaseSpace Clarity LIMS在设计时充分考虑了终端用户的感受,便于实验室人员更迅速地掌握操作方法。
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测序数据传统上对非生物信息学专家而言较难理解。Illumina 解决方案提供专为生物学家设计的直观报告格式,且可直接用于发表。
研究人员只需点击按钮即可启动工作流,输出用户友好的报告,便于与 collaborators 或公共数据库共享。

共享大量数据一直以来都不理想,其中涉及复杂的FTP协议、硬盘限制和设备接口不兼容等问题。
Illumina Connected Analytics和BaseSpace Sequence Hub使与信任的合作者共享数据变得极其简单。用户只需点击按钮,即可分享单次测序运行或整个项目。数据可随时随进行共享和访问。
高通量基因组学实验室通常会面临管理/跟踪样本和设计定制检测的难题。我们提供的用户友好型工具可助您更好地启动和管理测序和芯片项目。
该信息学工具可帮助您导入生物学样本信息、设计和合并文库、准备测试运行、创建定制靶向测序panel以及生成样本表。
现代基因组学研究所生成的数据量非常惊人。随着数据量和样本通量的不断增加,实验室需要一种更为现代化的方式,以简化实验室操作并降低成本。
实验室信息管理系统(LIMS)是一款协助您高效管理样本和相关数据的软件。通过这款软件,实验室可实现工作流程自动化和仪器整合,实验室效率大大提高。
深入了解LIMS从FASTQ和BCL文件格式到原始测序文件转换,我们的工具可提供成功的二级或三级分析所需的NGS数据格式。
BaseSpace Sequence Hub、Illumina Experiment Manager和BaseSpace Clarity LIMS的“准备”选项卡使设置和运行测序实验比以往更轻松。
了解什么是LIMS,它如何帮助基因组学实验室进行样本追踪、工作流程自动化及下游数据分析。