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使用NGS测序,以无与伦比的简便性和难以想象的速度
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一种简单、可扩展且无需微流控技术的工作流程,使单细胞RNA测序(scRNA-Seq)对更多实验室变得触手可及。
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消除后续工作流程中的相关猜测。NGS工作流程查找工具提供个性化的解决方案建议和资源,以便您可以放心地进行测序。
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DRAGEN v4.3 现已支持本地部署和云端使用 新一代多基因组比对器、扩展的ORA压缩能力,以及更多功能
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我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间,并尽可能减少仪器重新验收
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更深入的研究、更多样本和更多模式。NovaSeq X和25B流动槽使超高深度多组学研究触手可及。
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对在研究中使用NGS感兴趣吗?了解下一代测序的基础知识,并获取入门小贴士。
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了解这些创新如何助力研究人员和临床医生将宏伟梦想转化为具有影响力的生物学发现
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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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Learn about genotyping tools for genetic improvement of crops and livestock
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
Illumina提供多种服务产品组合,支持各种基因组学应用。无论您在进行基于群体的大规模遗传分析研究、癌症研究,还是先进的育种项目,Illumina与我们的合作伙伴都能为您提供需要的解决方案。
成熟的Illumina新一代测序(NGS)和芯片技术,加上科学专家网,客户将获得更多支持,从而加快探索进程。Illumina服务网提供从样本到数据的全套解决方案,确保为您提供高质量数据以帮助您寻找答案,比以往更加快捷高效。
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Illumina服务和支持团队提供全套解决方案,包括产品保养、培训及个性化咨询。这些服务旨在最大限度提高性能和分析效率,协助确保合规性以及帮助研究人员和临床医生们找到所需的答案。
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Illumina Clinical Services Laboratory是第一个在临床环境测出个体基因组序列的实验室。我们为医生和遗传学顾问提供多种测序服务。
通过应用、通量和其他关键性能参数来比较新一代测序(NGS)平台。
这些已发表的研究综述重点介绍了Illumina技术推进科学研究的一些关键途径。