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使用NGS测序，以无与伦比的简便性和难以想象的速度
所有试剂盒和试剂
一种简单、可扩展且无需微流控技术的工作流程，使单细胞RNA测序（scRNA-Seq）对更多实验室变得触手可及。
全部选择和规划工具
消除后续工作流程中的相关猜测。NGS工作流程查找工具提供个性化的解决方案建议和资源，以便您可以放心地进行测序。
所有软件和生物信息学产品
DRAGEN v4.3 现已支持本地部署和云端使用 新一代多基因组比对器、扩展的ORA压缩能力，以及更多功能
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我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间，并尽可能减少仪器重新验收
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更深入的研究、更多样本和更多模式。NovaSeq X和25B流动槽使超高深度多组学研究触手可及。
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对在研究中使用NGS感兴趣吗？了解下一代测序的基础知识，并获取入门小贴士。
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了解这些创新如何助力研究人员和临床医生将宏伟梦想转化为具有影响力的生物学发现
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所有微生物基因组学研究
This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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更多新闻
Learn about genotyping tools for genetic improvement of crops and livestock
所有农业基因组学产品
使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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TBD
看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
测序和芯片试剂盒和试剂有助于转化和临床研究人员研究遗传变异在癌症、罕见病、生殖健康等方面的作用。
临床癌症研究
我们的临床癌症研究解决方案能提供准确的基因组信息，让实验室能够在单次检测中分析多个基因。
遗传病和罕见病
我们的技术有助于辅助早期检测和诊断，推动遗传病检测的突破性进展。
传染性疾病和NGS
NGS作为一种无假设的方法，可以区分仅相差一个SNP的传染性疾病菌株，并替代多重检测。
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