临床癌症研究产品
支持临床癌症研究的相关产品
Illumina的测序和芯片产品提供了专家定义的基因内容、准确的数据以及简单的分析和报告选项来促进临床癌症研究。
特色测序研究panel
- AmpliSeq for Illumina Sequencing Panel——针对临床癌症研究应用进行了优化，以预先设计或特别定制的panel形式提供；可在单次运行中分析几个至数百个基因靶点。
- TruSight RNA Fusion——该靶向RNA测序研究panel是一款经济高效的解决方案，可用于检测多种癌症类型中的基因融合，而不论其来源如何。
- TruSight Tumor 170——用于检测导致实体瘤进展的单核苷酸位点变异（SNV）、扩增以及融合的全面研究panel。
- TruSight Oncology UMI Reagent——TruSight Oncology UMI Reagent和UMI Error Correction App将样本的错误率降低至≤0.007%，能够检测低频变异。
- TruSight RNA Pan-Cancer——靶向1385个肿瘤基因，可用于包括FFPE在内的所有RNA样本类型的基因表达、变异和融合检测研究。
- TruSight Tumor 15——通过从样本到数据的简单工作流程评估相关实体瘤体细胞变异的重点研究panel。
- TruSight Myeloid Sequencing Panel——专家定义的研究panel，靶向骨髓细胞性恶性肿瘤的致癌外显子和肿瘤抑制基因。
- TruSight Cancer Sequencing Panel专家定义的研究panel，靶向与癌症易感性相关的94个基因和284个SNP。
- TruSight Oncology 500——此分析方法靶向多种变异类型，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），即使是低质量样本也同样适用。
测序系统
- iSeq 100系统——具有经济实惠、快速且触手可及的测序能力，可在任何实验室进行靶向或小型基因组测序。
- MiniSeq系统——支持多种靶向DNA和RNA应用。
- MiSeq系统——具有简单工作流程和集成数据分析软件的台式测序仪。
- MiSeqDx仪器——台式测序仪，提供可生成准确、可靠数据的研究模式。
- NextSeq 550系统——通过简单的应用间过渡，在一个系统上完成测序和细胞遗传学芯片的扫描。
测序数据的分析和存储
- Local Run Manager——一款能创建测序运行、监测运行状态、分析测序数据和查看结果的集成式机载解决方案。
- BaseSpace Sequence Hub——用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。
- MiSeq Reporter——MiSeq系统上简便易用的软件，可用于分析和变异检出。
- VariantStudio软件——功能强大的分析和报告工具，可提供对基因组变异数据的生物学见解。
- BlueFuse Multi软件——广泛应用于细胞遗传学研究的可扩展分析软件。
芯片
- Infinium OncoArray-500K BeadChip——一款专家设计的高密度芯片，可用于研究癌症易感性和风险。包含约500,000个全基因组SNP，以及可能与乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌和前列腺癌相关的SNP。
- Infinium iSelect Custom Genotyping BeadChips——设计您自己的定制基因分型panel，可检测多达100万个标记（SNP、插入缺失、CNV）。
- Infinium CytoSNP-850K BeadChip——由国际联盟设计开发，为癌症的研究提供全面的细胞遗传相关基因。