即用型panel
采用AmpliSeq测序化学技术的预设计测序panel，靶向与疾病或表型相关的重要基因。
AmpliSeq for Illumina产品提供快速、高度多重、基于PCR的工作流程，实现低起始量DNA和RNA样本的扩增子测序。AmpliSeq for Illumina化学技术与因美纳新一代测序（NGS）系统兼容，可为疾病研究应用提供高质量数据，使研究人员能够在单次运行中靶向分析数个至数百个基因，从而提高效率。
AmpliSeq for Illumina产品线
全面的靶向重测序解决方案，提供即用型、可定制的panel，用于低起始量的DNA和RNA样本
为疾病研究定制内容，实现稳定的性能
特色AmpliSeq for Illumina产品
AmpliSeq for Illumina Focus Panel
用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA研究panel。
AmpliSeq for Illumina TCR beta-SR Panel
FFPE兼容panel，可通过对T细胞受体β链重排进行测序来测量肿瘤样本中的T细胞多样性和克隆扩增。
AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
专为特异性靶标或感兴趣的基因组内容测序进行优化的靶向定制研究panel。
主要特点和优势
AmpliSeq for Illumina技术的工作原理
文库制备从目标基因组区域的多重PCR扩增开始，DNA或cDNA起始量低至1 ng。PCR完成后，剩余的引物被酶解，剩余的扩增子用于制备文库，以便在因美纳NGS系统上进行靶向测序。
利用广泛采用的边合成边测序（SBS）化学技术进行测序。数据分析可在云端使用DRAGEN Amplicon流程执行，也可以在仪器上使用Local Run Manager进行，且无需大量的生物信息学资源即可获得准确的结果。
深入了解AmpliSeq for Illumina
了解AmpliSeq for Illumina在多种样本类型中的稳定性能。
AmpliSeq for Illumina工作流程
采用基于多重PCR的工作流程能够快速、简单地制备高质量文库。文库制备总共需要约5-7小时，手动操作时间为1.5小时。测序需要17-32小时，数据分析时间各不相同。
选择内容
测序
数据分析演示
DNA/RNA-to-results analysis workflow
从DNA/RNA到结果的分析工作流程
了解如何使用BaseSpace Sequence Hub在云端经济高效地管理、分析和共享AmpliSeq for Illumina数据。
Data analysis with Local Run Manager
使用Local Run Manager执行数据分析
查看概述，了解如何使用Local Run Manager（LRM）进行本地扩增子分析。
AmpliSeq for Illumina常见问题解答
您可以使用用户友好的二级分析工作流程，通过DRAGEN Amplicon流程在云端或通过Local Run Manager在仪器上分析AmpliSeq for Illumina数据。DRAGEN DNA Amplicon将读数与参考基因组进行比对，并检出变异。DRAGEN RNA Amplicon可进行差异表达分析和基因融合检测。Correlation Engine上提供三级分析。
如果您的目标基因不能通过AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panel靶向，则可以使用DesignStudio实验分析设计工具来设计AmpliSeq for Illumina Custom Panel。DesignStudio工具是一款基于网络的免费分析设计软件，让研究人员能够提交感兴趣的目标区域，并获得专为其研究定制的个性化panel内容。
如需转移您现有的工作流程或首次使用因美纳技术，请查看此资源：
在iSeq™ 100测序仪上过渡到AmpliSeq for Illumina
您也可以联系因美纳技术支持。
如果您需要关于DesignStudio实验分析设计工具的进一步帮助，请联系因美纳技术支持。如需订购帮助，请联系销售代表。
/
结果
与专家对话
联系因美纳专家，深入了解AmpliSeq for Illumina产品。
Speak to a specialist
Your email address is never shared with third parties.