数据高度准确，流程快速简单
AmpliSeq for Illumina是一套AmpliSeq测序产品，与Illumina新一代测序平台兼容。AmpliSeq for Illumina解决方案提供了一种高度多重的、基于聚合酶链式反应（PCR）的工作流程，可在单次运行中对数个到数百个目标进行测定。
AmpliSeq for Illumina测序与Illumina新一代测序（NGS）技术结合使用，可在广泛的应用领域（包括癌症和遗传病）中帮助研究人员获得高度可信的数据。AmpliSeq for Illumina适用于DNA和RNA样本，且仅需1 ng起始量。
AmpliSeq panel不仅可用于血液、细胞培养物、新鲜冷冻组织等高质量样本，还可用于具有挑战性的样本，比如福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）组织。可从预设计的panel中进行选择，也可针对各种基因组定制内容，实现出色的灵活性。
AmpliSeq for Illumina产品仅可由Illumina出售。从设计到分析，Illumina支持完整的工作流程。
扩增子测序：AmpliSeq for Illumina
了解AmpliSeq for Illumina panel如何提供简单、快速且可靠的测序选项，助您获得高度可靠的数据。
质量和易用性
拓展您的科研能力
使用创新NGS平台测序，只需少量的手动操作时间，即可在任何规模下获得出色的数据质量和高准确性：
- 使用即用型panel或定制panel，针对多种应用进行靶向变异检测
- 使用基于多重PCR的工作流程
- 采用各种数据分析方案，进行深入数据挖掘
可对多种样本进行测序
AmpliSeq for Illumina可兼容更宽泛的起始量和质量，样本类型没限制，如血液、细胞培养物或新鲜冷冻组织，以及具有挑战性的样本类型，比如FFPE组织。对于DNA和RNA，要求起始量在1 ng至100 ng范围内，具体取决于应用需求。对于大多数应用，建议每个引物池采用10 ng起始量。
快速轻松地制备文库
AmpliSeq for Illumina使文库制备变得快速简单。最快可在5小时内完成准确、高均一性扩增文库的制备，其中手动操作时间仅1.5小时。
同时分析数百个基因
AmpliSeq测序技术使研究人员能够通过超高多重PCR同时分析数百个基因，单个panel中的扩增子数可达12至24,000以上。使用多种引物组合产生重叠扩增子，实现对大型目标的完全覆盖。
