了解驱动癌症进展的体细胞突变

使用新一代测序的肿瘤分析能在多种癌症类型中进行准确的变异鉴定

体细胞突变

分子分析对于鉴定和表征癌细胞中独特的体细胞突变极为重要。全面的肿瘤和血液分析有助于鉴定与临床试验相关的,或在最近的临床研究中引用的预后和预测性生物标记。

新一代测序(NGS)作为分析癌症中体细胞突变的宝贵方法使用面越来越广。NGS提供了成功鉴定析罕见突变所需的高灵敏度、易用性和准确的数据质量。这些优点促进了NGS在临床癌症研究领域的应用。

肿瘤学
泛癌种分析

尽管每种癌症都有其独特性,但许多癌症存在共同的驱动突变。泛癌种分析使研究人员能够检测多种癌症类型中的相关体细胞突变及其他变异,而不论肿瘤的起源。

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血液系统癌症分析

液体肿瘤,如髓系和淋巴系恶性肿瘤,通常携带与实体肿瘤不同的体细胞突变。血液系统癌症的分子分析可同时评估多个相关基因及多类遗传突变。

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实体肿瘤分析

针对实体肿瘤的靶向测序能够识别与癌症相关的体细胞突变,即使在高度异质性的组织中也不例外。请访问我们的靶向癌症测序页面,并查看“实体肿瘤”标签,以找到研究实体肿瘤的解决方案。

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所有癌症研究产品

查看Illumina癌症研究产品的全面列表;可通过筛选缩小结果范围。若要查找用于体细胞突变检测的产品,请按“体细胞变异”(在“变异类别”下)进行筛选。

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肿瘤-正常比较

通过肿瘤-正常全基因组测序,研究人员可全面地比较肿瘤和正常样本,鉴定基因组中编码区域和非编码区域的体细胞突变和其他改变。这种无假设的方法强调了特定肿瘤样本中,相对于匹配的正常样本的全基因组遗传改变。

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深度测序

由于肿瘤异质性和正常细胞的污染,肿瘤样本测序通常会鉴定出混合的DNA特征,这些特征代表了特定肿瘤样本中的组成细胞类型。因此,检测真实的体细胞突变需要深度测序来检测样本中低等位基因组分的驱动突变。

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Profile image of male and female scientists reviewing the run setup screen, in the foreground a female scientist is holding a 1.5 reagent in her hands.

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利用DRAGEN生物信息学平台进行体细胞变异检测

Illumina DRAGEN(Dynamic Read Analysis for GENomics)Bio-IT平台能够对 NGS数据进行准确的超快速二级分析。该平台提供了多种分析应用程序,包括DRAGEN Somatic Pipeline。此应用程序包括仅肿瘤模式和肿瘤-正常模式,可检测全基因组和全外显子组测序样本中的体细胞变异。

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癌症全基因组测序

获得癌症组织中体细胞突变和其他基因组改变的全基因组视图,发现新的癌症相关变异。

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癌症外显子组测序

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