这款全面、高密度的芯片试剂盒能够研究癌症体质倾向和风险。
样本通量
标志物数量
Infinium OncoArray-500K包含500,000个SNP，其中250,000个标签SNP覆盖全基因组骨架。其他SNP包括与乳腺癌、结直肠癌、肺癌、卵巢癌和前列腺癌相关联的遗传变异，以及覆盖血统、数量性状、药物遗传学和用于常见癌症易感位点精确定位的SNP。为了支持额外的研究需求，Infinium OncoArray-500K也可以定制添加最多120,000个定制微珠类型。*
Infinium OncoArray-500K是与来自OncoArray联盟†的领先专家共同开发的，借鉴了成功的癌症基因-环境联合研究协会（iCOGS）芯片1的许多特性。OncoArray用由联盟鉴定的候选SNP设计，提供了一种经济的方法，以评估可能与癌症风险相关的候选变异。
Infinium OncoArray-500K采用24样本高通量筛查（HTS）BeadChip以最大限度提升通量、产量和基因分型的准确性。利用成熟的iScan系统，Infinium OncoArray-500K旨在结合性价比和高密度内容，为基因变异和五种最常见癌症的体质倾向之间的关系提供见解。
*有关自定义附加内容的更多信息，请联系您的因美纳客户经理或销售专员。
| Assay type | Infinium HTS |
|---|---|
| 自动化功能 | Liquid handling robots, Automated array loader |
| 起始量 | 200 ng DNA |
| 系统 | iScan |
| 方法 | Targeted genotyping array |
| 核酸类型 | DNA |
| 标志物数量 |
固定标记物：约50万 定制标记物扩展容量：多达120，000（包含＋个试剂盒版本） |
| 样本通量 | 每周约2，304个样本 |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina芯片 |
| 变异类别 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Germline variants, Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) |
将您选择的试剂盒大小与每次运行的样本数量相匹配。每个试剂盒均按单批次处理，不可用于多个实验。如果要处理多个低通量批次，请订购多个小型试剂盒。
Infinium OncoArray-500K BeadChip Kit (48 samples)
WG-355-1001
每个Infinium OncoArray-500K BeadChip可处理24个样本，分析500,000多个基因位点。每个包装包含2个BeadChip芯片，以及用于扩增、片段化、杂交、标记和检测48个DNA样本的试剂。
List Price:
Discounts:
Infinium OncoArray-500K BeadChip Kit (288 samples)
WG-355-1002
每个Infinium OncoArray-500K BeadChip可处理24个样本，分析500,000多个基因位点。每个包装包含12个BeadChip芯片，以及用于扩增、片段化、杂交、标记和检测288个DNA样本的试剂。
List Price:
Discounts:
Infinium OncoArray-500K v1.0 BeadChip Kit (1152 samples)
WG-355-1003
每个Infinium OncoArray-500K BeadChip可处理24个样本，分析500,000多个基因位点。每个包装包含48个BeadChip芯片，以及用于扩增、片段化、杂交、标记和检测1152个DNA样本的试剂。
List Price:
Discounts:
Infinium OncoArray-500K+ BeadChip Kit (48 samples)
WG-355-1011
Infinium OncoArray-500K+ v1.0（48样本）
Infinium OncoArray-500K+ BeadChip Kit (288 samples)
WG-355-1012
Infinium OncoArray-500K + v1.0（288个样本）
Infinium OncoArray-500K+ BeadChip Kit (1152 samples)
WG-355-1013
Infinium OncoArray-500K + v1.0（1152样本）
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将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
提供90分钟的工作流程，以较低的DNA起始量要求制备用于小型基因组、PCR扩增子、质粒和cDNA测序的DNA文库。
一款可全面定制型芯片，可以在任何物种中检测几乎任何靶标，满足您的专属研究需求。
Infinium Exome-24 Kit芯片具有出色的覆盖度，可覆盖代表不同群体及一系列常见疾病的推定功能性外显子变异。
这些专家定义的测序研究panel靶向与多种癌症易感性相关的94个基因和284个SNP。
BeadChip结合了出色的临床研究变异覆盖度和优化的多种族全基因组内容，适用于基因型筛查。
1. www.nature.com/icogs/primer/cogs-project-and-design-of-the-icogs-array
† OncoArray联盟是由NCI支持的 基因协会和肿瘤学机制（GAME-ON）联盟、 加拿大基因组、 魁北克基因组和 英国癌症研究领域的领先专家组成的国际合作。
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