泛癌分析
什么是泛癌分析？
虽然不同的癌症具有不同的分子，但许多癌症具有相同的驱动突变。1泛癌分析涉及评估频繁突变的基因，以及与多种癌症相同的其他基因组异常，无论肿瘤来源是什么。癌症基因组图谱计划2等泛癌计划利用新一代测序（NGS），为我们了解多种癌症类型中的DNA和RNA变异作出了重大贡献。
利用NGS panel进行泛癌分析能让研究人员全面分析与多种常见癌症（包括实体瘤和血液恶性肿瘤）相关的一组确定的基因变异和异常。
利用靶向NGS panel进行泛癌分析
靶向测序为泛癌分析研究提供了一种简单、经济的方法。使用专家定义的泛癌panel，无需将NGS的基因靶点单独分开，这种panel可以进行多重分析，能同时运行多个样本，无论肿瘤类型是什么。多重分析能同时进行泛癌RNA研究与DNA研究来获得全面的肿瘤图谱。
快速的NGS工作流程
基于NGS的泛癌分析具有简单的工作流程，可以轻松扩展到大样本量。泛癌分析可以在单个检测中引入多种癌症的标记，简化工作流程，缩短周转时间。
泛癌分析产品
我们提供全面的NGS泛癌panel和文库制备试剂盒系列产品，能让癌症研究人员同时进行DNA和RNA检测，帮助他们更全面的了解肿瘤机制。
Illumina测序仪可提供业界领先的准确性，产生了全世界约90%的测序数据。*高效的报告功能能让研究人员以标准格式来注释、分类和交流重要的发现，有助于数据分析和趋势预测。
点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。
TruSight Oncology UMI Reagent
TruSight Oncology UMI Reagent和UMI Error Correction App将样本的错误率降低至≤0.007%，能够检测低频变异。
TruSight RNA Pan-Cancer研究panel靶向1385个肿瘤基因，可用于包括FFPE在内的所有RNA样本类型的基因表达、变异和融合检测。
AmpliSeq for Illumina Cancer HotSpot Panel v2用于研究50种与癌症具有已知关联的基因热点区域的靶向研究panel。
TruSight Oncology 500
全面覆盖泛癌种内容，与523个癌症相关基因中涉及的关键指南匹配。还能评估肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性。
TruSight RNA Fusion基因融合检测panel，靶向多种癌症的融合相关基因，能检测已知的和新的融合基因伴侣。
BaseSpace Sequence Hub
用于NGS数据分析和管理的Illumina基因组学计算环境。
MiSeq ReporterMiSeq系统上简便易用的软件，可用于分析和变异检出。
BaseSpace Variant Interpreter功能强大的分析和报告工具，可提供对基因组变异数据的生物学见解。
了解更多
参考文献
- Ciriello G, Miller ML, Aksoy BA, Senbabaoglu Y, Schultz N, Sander C. Emerging landscape of oncogenic signatures across human cancers.Nat Genet.2013;45:1127-1133.
- Nature TCGA | TCGA Pan-Cancer Analysis (www.nature.com/tcga)
*根据Illumina公司2015年存档数据计算。