靶向RNA测序(RNA-Seq)是一种高度准确的方法,可选择并测序感兴趣的特定转录本。它能同时提供定量和定性信息。靶向RNA-Seq可通过富集或基于扩增子的方法实现,二者都能分析一组目标基因的表达。富集检测也能在福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织等许多样本类型中检测已知和新的基因融合伴侣。
RNA表达panel可设计为专注于目标RNA序列,也可以向完全优化并经过实验验证的panel添加定制内容。
纽约州立大学上州医科大学(UMU)的Frank Middleton博士研发了一种重点基因panel,筛查由精神分裂症中新发现CNV导致的表达变化。了解Middleton博士为什么使用靶向RNA-Seq而不是PCR或芯片来分析数百个与精神分裂症、双相障碍和自闭症相关的基因。
阅读访谈录Illumina边合成边测序(SBS)技术是最广泛采用的NGS技术,产生了全世界约90%的测序数据。*
Illumina提供了集成的靶向RNA-Seq工作流程,简化了从文库制备到数据分析和生物解读的整个过程。
用靶向RNA-Seq监测基因表达和转录组变化,更好地了解哪些变异有表达,哪些可能影响肿瘤发生和进展。深入了解RNA-Seq在癌症研究中的应用。
了解药物开发流程所有阶段的基因组测序解决方案。 包含整个转录组的几个确定靶点的定制panel来鉴定基因表达图谱。深入了解NGS在药物开发中的应用。
用专门设计的靶向RNA表达panel和芯片来深入了解阿茨海默病和帕金森病等神经疾病。深入了解神经科学研究。
了解NGS如何让研究人员探索潜在的自身免疫性疾病机制、免疫组库以及免疫相关遗传变异的功能性后果。深入了解免疫学研究。
*根据Illumina公司2015年存档数据计算