低质量/FFPE RNA-Seq解决方案

通过降解组织测序FFPE RNA

帮助您揭示保存样本中的重要信息

FFPE及其他低质量样本的RNA测序(RNA-Seq)分析可为疾病研究提供宝贵线索。过去,这些有价值的数据大多无法获取。Illumina最新的FFPE RNA-Seq解决方案现可帮助研究人员获取关键数据,并从降解的样本中生成高质量结果。

在线讲座:FFPE RNA-Seq

了解如何克服FFPE RNA测序的难题。

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用于FFPE和低质量样本的mRNA-Seq

mRNA sequencingmRNA测序(mRNA-Seq)是一种准确分析编码转录组的经济有效的方法。将测序预算集中用于信使RNA的检测可提高样本通量并降低每个样本的成本,有助于发现选择性剪接、融合转录本和编码变异等新特征。1,2

RNA外显子组捕获测序突破了传统poly-A法在捕获编码转录组方面的局限;这种传统方法不能用于FFPE RNA-Seq分析。这种方法采用序列特异性捕获技术,与多聚腺苷酸化转录本的存在无关,因此是检测FFPE、降解样本以及低起始量样本的理想mRNA-Seq方法。

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RNA测序方法综述

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用于FFPE和低质量样本的总RNA-Seq

总RNA测序(总RNA-Seq)能够最完整地呈现转录组,从而可在单次实验中同时分析编码RNA和多种形式的非编码RNA。

总RNA-Seq可提供高度准确的转录本丰度信息,并能够检测基因融合、转录本亚型、cSNP和等位基因特异性表达等新特征。

FFPE RNA-Seq的质量控制建议

FFPE组织的提取方法通常会产生高度降解的RNA。查看我们的FFPE质量控制建议,确定您的FFPE样本是否适合作为Illumina文库制备试剂盒的起始材料。

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FFPE RNA-Seq的质量控制建议

靶向RNA测序

靶向RNA测序是高度准确的目标转录本特异性表达检测方法,可为研究人员同时提供定量和定性信息。适用于差异表达分析、等位基因特异性表达检测以及融合基因的存在验证。

使用与FFPE兼容的RNA panel进行靶向癌症测序让研究人员能够研究基因表达变化和基因融合,重点了解癌症中发生的功能相关变化。

文库制备和芯片试剂盒选择器

根据您的项目类型、起始材料以及感兴趣的方法,确定满足您需求的最佳试剂盒。

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获得完整的转录组视图

了解NextSeq系列如何为RNA测序提供可扩展的方法,并且灵敏度和准确性优于传统芯片。

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轻松分析RNA-Seq数据

用户友好型BaseSpace App可简化大部分常规RNA测序研究设计的数据分析。

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References
  1. Wang Z, Gerstein M, Snyder M. RNA-Seq: a revolutionary tool for transcriptomics. Nat Rev Genet. 2009;10:57–63.
  2. Wilhelm BT, Landry JR. RNA-Seq—quantitative measurement of expression through massively parallel RNA sequencing. Methods. 2009;48:249–57.