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使用总RNA测序（总RNA-Seq）的全转录组分析可以检测编码RNA和多种形式的非编码RNA。总RNA-Seq可以准确测量基因和转录本丰度，并鉴定转录组已知的和新的特性。
总RNA-Seq可覆盖高质量和低质量的RNA样本。物种特异性核糖体RNA探针可以高效地去除高丰度的RNA种类，这会留下片段化和完整的目标转录本，用于文库捕获。
总RNA测序简介
总RNA测序的优势
总RNA-Seq可以分析编码RNA和多种形式的非编码RNA，获得完整的转录组图像。
总RNA测序工作流程
因美纳提供了全转录组测序工作流程，可简化从文库制备到数据分析和生物学解读的整个过程。
RNA测序方法指南
本指南可提供用于分析RNA的解决方案，涵盖靶向panel至整个转录组。Illumina RNA-Seq工作流程整合了文库制备、测序和数据分析，可支持转录组研究。
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RNA-Seq文章
全外显子组测序和转录组测序已被证明有利于揭示与罕见病相关的突变和通路。
Biogazelle的Jo Vandesompele博士介绍了其研究团队的最新发现：沉默特定长链非编码RNA（lncRNA）可诱导癌细胞死亡。
特色产品
NextSeq 1000/2000系列基因测序仪
这些测序系统提供了广泛的应用范围、操作简便性、高灵活性和可扩展性，以及经过验证的性能。
Illumina Ribo-Zero Plus rRNA Depletion Kit
单独的试剂盒，用于去除人类、小鼠、大鼠和细菌样本中的核糖体RNA和人珠蛋白mRNA。
Illumina Stranded Total RNA Prep with Ribo-Zero Plus或Ribo-Zero Plus Microbiome
简化的RNA-Seq解决方案，用于对编码和非编码转录组进行清晰、全面的分析，具有出色的研究灵活性。
相关解决方案
相关资源
用户友好型软件工具为生物学家简化了RNA-Seq数据分析，无需具备生物信息学研究经验。
福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织等低质量样本的RNA-Seq可以为疾病研究提供有价值的信息。
所有因美纳测序仪均可进行双端测序，这有助于检测新的RNA转录本、基因融合，等等。
研究通常被大批量采样掩盖的细胞间差异，并探索高灵敏度单细胞测序方法。
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