Illumina DNA Prep产品系列

革新的文库制备

通过快速、灵活的测序文库制备节省时间并提高实验室效率

Scientist holding reagent tube with dark liquid, NovaSeq 6000 blurry in background

Illumina DNA Prep化学技术支持快速的工作流程

Illumina DNA Prep产品代表了因美纳文库制备测序化学技术的最新进展。独特的连接磁珠的转座酶技术集成了DNA提取、片段化、文库制备和文库归一化,在因美纳文库制备系列产品中具有最快速、灵活的全基因组和靶向富集工作流程。

Illumina DNA Prep产品

每个试剂盒生成的测序文库都具有大小一致的插入片段、均一的覆盖度和出色的数据质量,不受DNA起始量或类型的影响,适用于各种应用。

Illumina DNA Prep

快速、集成的文库制备工作流程,适用于各种测序应用。

Illumina DNA Prep with Enrichment

适用于广泛应用的完整靶向重测序解决方案,具有快速、集成的工作流程以及定制和固定富集panel选项。

Illumina DNA PCR-Free Prep

高效、快速、集成的文库制备工作流程,为灵敏的测序应用生成高度准确的数据。

主要特点和优势

快速的文库制备

连接磁珠的转座酶化学技术整合了多个步骤,在因美纳文库制备产品组合中提供最快速的文库制备。约1.5–6.5个小时就可以完成文库制备。

众多应用

广泛的测序应用,包括任何物种的全基因组测序(大型或小型基因组)、外显子组测序,以及使用固定的预设计panel进行的疾病/表型靶向测序。

一体化的工作流程

用户友好、兼容自动化的工作流程结合了DNA片段化和接头连接,无需文库定量。

高数据质量

基于磁珠的化学技术极大地减少了偏向性和出错几率,能生成高度可重现、均匀覆盖基因组的高质量测序数据。

多种样本类型

灵活的方案适用于多种样本起始量和样本类型,包括血液、唾液和福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织。

DNA起始量范围宽

DNA起始量范围宽,约为1-1,000 ng。所需起始量根据测序基因组的复杂程度(例如,小型与大型基因组)和试剂盒(全基因组与富集)而有所不同。

How Illumina DNA Prep technology works: (A) Bead-linked transposomes mediate the simultaneous fragmentation of gDNA and the addition of Illumina sequencing primers. (B) Reduced-cycle PCR amplification amplifies sequencing ready DNA fragments and adds indexes and adapters. (C) Sequencing-ready fragments are washed and pooled.

(A) 链接磁珠转座酶介导gDNA的同步片段化和因美纳测序引物的添加。(B) 循环数较少的PCR扩增生成了可立即测序的DNA片段,并添加标签和接头。(C) 对可上机测序的片段进行洗脱并混合。

 

Illumina DNA Prep技术的工作原理

Illumina DNA Prep技术使用了一种创新的连接磁珠转座酶复合体,通过在单一反应步骤中片段化并添加接头标签序列来对基因组DNA进行片段化处理。起始DNA饱和后,连接磁珠的转座酶复合体能使一定数量的DNA分子片段化。这种基于磁珠的饱和技术可以灵活地用于较宽的DNA起始量范围,并提供一致的、均一的片段大小分布,从而生成归一化的文库。

在酶切法片段化过程之后,利用有限循环的PCR步骤或PCR-free连接步骤将Illumina DNA Prep特异性标签接头序列添加到DNA片段的两端,以便开展混合文库的双标签测序。然后进行基于磁珠的纯化步骤,制备适用于任意因美纳测序平台的文库。

特色工作流程:利用Illumina DNA Prep进行全基因组测序

新一代测序(NGS)工作流程包括文库制备、高质量测序和简化的数据分析,Illumina DNA Prep是该集成工作流程的一部分。Illumina DNA Prep采用链接磁珠转座酶测序化学技术,节省时间并减少手动操作步骤,在因美纳文库制备系列产品中提供最快的文库制备工作流程之一。文库制备总共需要约3.5小时,手动操作时间为1-1.5小时。

Illumina DNA Prep常见问题解答

Illumina DNA Prep可用于从大型全基因组测序到微生物物种测序的多种应用。

Illumina DNA Prep with Enrichment包含与Illumina DNA Prep相同的步骤,但允许在最终富集步骤中使用定制、固定和外显子组panel进行靶向测序。

Illumina DNA PCR-Free Prep包含与Illumina DNA Prep相同的步骤,但允许在最终富集步骤中使用定制、固定和外显子组panel进行靶向测序。

Illumina DNA Prep内有制备测序文库所需的试剂,以及用于文库纯化步骤的样本纯化磁珠。标签接头须单独购买。

Illumina DNA Prep内有制备测序文库所需的试剂,以及用于文库纯化步骤的样本纯化磁珠。标签接头须单独购买。

Illumina DNA PCR-Free Prep内有制备测序文库所需的试剂,以及用于文库纯化步骤的样本纯化磁珠。测序引物、测序和标签引物以及标签接头必须单独购买。

下列panel与Illumina DNA Prep with Enrichment兼容:

TruSight One

TruSight One Expanded

TruSight Cancer

TruSight Hereditary Cancer

Illumina Exome Panel

以下标签接头与Illumina DNA Prep兼容:
  • Illumina DNA/RNA Unique Dual (UD) Indexes
  • Nextera DNA Combinatorial Dual (CD) Indexes
以下标签接头与Illumina DNA Prep with Enrichment兼容:
  • Illumina DNA/RNA Unique Dual (UD) Indexes
以下标签接头与Illumina DNA PCR-Free Prep兼容:
  • Illumina DNA/RNA Unique Dual (UD) Indexes
/ 结果

更多资源

全基因组测序

对整个基因组测序,包括编码区和非编码区。探索型应用的理想选择。

靶向富集

使用预先设计或定制设计的panel选择感兴趣的特定基因或基因组区域并进行测序,以进行基因图谱研究。

扩增子测序

PCR扩增子的超深度测序能够在单次分析中对多达数百个目标基因组区域进行经济有效地分析。

与专家对话

与因美纳的专家交流,深入了解Illumina DNA Prep产品。