Products
产品

TruSight Oncology产品系列

为精准医疗提供全面的洞察

利用组织活检或液体活检样本进行全面的基因组图谱分析（CGP）的解决方案

Male scientist is using a single pipette into a tube, blurry images of a NovaSeq X and TruSight Oncology ctDNA v2 Enrichment library prep boxes in the background.

实现全景变异分析（CGP）的诊断和研究产品

TruSight Oncology产品系列包括用于实体瘤基因组分析的体外诊断（IVD）和临床研究解决方案。通过将多次重复检测整合为一次检测来评估500多个基因中的DNA和RNA*生物标志物，从而获得更多见解。样本可保存于本地，并在您自己的实验室中进行检测，进一步节省时间。

TruSight Oncology Comprehensive IVD解决方案†

从样本到报告的集成式IVD工作流程，使实验室能够在约5天内检测FFPE组织样本中的DNA和RNA含量。生成患者肿瘤的全景变异分析（CGP）图谱，并提高根据最新临床指南确定靶向治疗的机会。1-6

 

TruSight Oncology 500临床研究解决方案

多种检测配置使实验室能够使用实体瘤组织或血浆中的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行内部CGP，从而开展研究。创新产品组合中的类似内容和工作流程设计使实验室能够整合平台，实现更精简的内部操作。

依靠NGS领域的全球领导者提供CGP解决方案

作为拥有25年以上创新经验的NGS行业领导者，因美纳是值得您信赖的CGP解决方案提供商。因美纳作为独立供应商，拥有全工作流程（从文库制备、测序到生物息学分析）专业知识储备，可以帮助您在实验室中高效地实现CGP。因美纳产品组合提供了多种定制选项，以满足您所在机构的需求。

Female scientist, front view, holding a single-well pipette in the foreground, close up

与专家对话

联系因美纳代表，了解更多信息，找到适合您需求的TruSight肿瘤产品系列。

* TruSight Oncology 500 ctDNA v2 不包括RNA变异。
† 仅供体外诊断使用。并非在所有地区和国家可用。

 

参考文献

  1. Soumerai TE, Donoghue MTA, Bandlamudi C, et al. Clinical utility of prospective molecular characterization in advanced endometrial cancer. Clin Cancer Res. 2018;24(23):5939-5947. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-0412
  2. Gutierrez ME, Choi K, Lanman RB, et al. Genomic profiling of advanced non-small cell lung cancer in community settings: gaps and opportunities. Clin Lung Cancer. 2017;18(6):651-659. doi:10.1016/j.cllc.2017.04.004
  3. Singal G, Miller PG, Agarwala V, et al. Association of patient characteristics and tumor genomics with clinical outcomes among patients with non-small cell lung cancer using a clinicogenomic database [published correction appears in JAMA. 2020 Feb 4;323(5):480]. JAMA. 2019;321(14):1391-1399. doi:10.1001/jama.2019.3241
  4. Kato S, Kim KH, Lim HJ, et al. Real-world data from a molecular tumor board demonstrates improved outcomes with a precision N-of-One strategy. Nat Commun. 2020;11(1):4965. Published 2020 Oct 2. doi:10.1038/s41467-020-18613-3
  5. Rozenblum AB, Ilouze M, Dudnik E, et al. Clinical impact of hybrid capture-based next-generation sequencing on changes in treatment decisions in lung cancer. J Thorac Oncol. 2017;12(2):258-268. doi:10.1016/j.jtho.2016.10.021
  6. Zehir A, Benayed R, Shah RH, et al. Mutational landscape of metastatic cancer revealed from prospective clinical sequencing of 10,000 patients [published correction appears in Nat Med. 2017 Aug 4;23 (8):1004]. Nat Med. 2017;23(6):703-713. doi:10.1038/nm.4333