AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
专为特异性靶标或感兴趣的基因组内容测序进行优化的靶向定制研究panel。
创建针对您研究目标优化的定制靶向重测序panel。
创建定制panel,专注于即用型panel未覆盖的目标特定基因和靶标。使用基于网络的免费DesignStudio检测设计工具提交感兴趣的目标区域,获得适用于您研究的个性化panel内容。
专为特异性靶标或感兴趣的基因组内容测序进行优化的靶向定制研究panel。
优化的靶向定制RNA研究panel,可测序多达1,200个感兴趣的基因组靶标。
用于检测融合基因和基因表达图谱的可定制靶向panel,可包含12-1,200个感兴趣的靶标。
如要创建AmpliSeq for Illumina Custom Panel,请使用DesignStudio实验分析设计工具选择分析类型、物种、样本类型和最大扩增子长度等参数。使用感兴趣的基因或坐标添加靶标。可以根据预加载的参考基因组选择靶标,也可以上传自定义的参考基因组。
在设计扩增子时,优化的算法会考虑一系列因素,包括GC含量、特异性和覆盖度。候选扩增子直接显示出来,并以预计成功率评分。您可以在设计中筛选、添加或删除扩增子。完成可视化和质量控制后,则可以订购panel。
了解AmpliSeq for Illumina在多种样本类型中的稳定性能。
用户友好的分析设计:
AmpliSeq for Illumina custom panel选项:
注册或登录DesignStudio实验分析设计工具,开启新设计。选择预加载的参考基因组,然后添加感兴趣的基因组区域。如果您需要AmpliSeq for Illumina即用型或联盟panel的内容,可以直接将产品清单文件上传到DesignStudio工具中,作为进一步定制的起点。了解更多有关。
使用整合的样本条形码,每次测序运行最多可混合96个样本。可混合的实际样本数量取决于扩增子的数量和所需的覆盖深度。DesignStudio实验分析设计工具配备在线计算器,可提供这些参数信息。
您可以在BaseSpace公开数据中查看AmpliSeq for Illumina Custom RNA Panel和其他AmpliSeq for Illumina Panel的BaseSpace Sequence Hub演示数据集。
未进行,尽管DesignStudio实验分析设计工具返回高置信度的扩增子设计,提供了前所未有的扩增子多重分析性能,但由于设计和样本起始量可能有所不同,每个设计的性能都需要进行实证测试。如要从包括5,000多个预测试基因的目录中构建定制panel,请使用AmpliSeq for Illumina On-Demand Panels。
包括使用DesignStudio实验分析设计工具的分步指南。如果您需要关于DesignStudio的进一步帮助,请联系因美纳技术支持。如果您需要订购方面的帮助,请联系销售代表。
通过PCR扩增子的超深度测序在单次分析中对数百个目标基因组区域进行经济有效地分析。
使用靶向基因panel进行靶向癌症测序,有助于降低成本并加快研究进程。
使用预先设计或定制设计的panel选择感兴趣的特定基因或基因组区域并进行测序,以进行基因图谱研究。
联系因美纳专家,深入了解AmpliSeq for Illumina产品。
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