所有仪器
使用NGS测序,以无与伦比的简便性和难以想象的速度
所有试剂盒和试剂
NextSeq 1000和NextSeq 2000系统上的XLEAP-SBS化学技术,可以提供比以往更快,更高质量的测序
全部选择和规划工具
高性能、快速、集成的工作流程,适用于人类全基因组测序等灵敏应用
所有软件和生物信息学产品
新功能包括提高SNV和SV检出准确性、改进小CNV检出准确性以及新的靶向检出程序
所有服务
我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间,并尽可能减少仪器重新验收
所有热门产品
全外显子组测序试剂盒,包括文库制备和杂交试剂、外显子组探针panel、片段选择磁珠和标签
所有领域
一种基于自然选择训练的新算法能够找出人类的致病变异
所有技术
所有培训
所有信息学教育
关于我们的更多信息
查看在因美纳基因组学论坛上发布的我们最新技术和产品的实时回放
更多职业信息
所有投资方信息
更多商业解决方案
所有法律信息
获取DRAGEN二级分析v4.2的使用说明
所有支持工具
所有产品支持服务
使用预先设计的panel和专家意见,更快地开始您的研究。您可以订购具有相同设计的panel,也可以使用该panel作为起点,并根据自己的需求定制基因和目标区域。AmpliSeq for Illumina Community Panel为同一领域的其他研究人员提供了一个很好的起点,因为这些内容是预先设计和测试的。这些panel可订购并大包装装运。
靶向重测序
通过定向重测序,可以将一个基因子集或基因组区域分离出来并进行测序,从而节省实验室资源。
癌症panel
获取各种靶向已知癌症相关基因变异的固定和定制新一代测序panel。
扩增子测序
PCR扩增子的超深度测序能够分析感兴趣的特定基因组区域。深入了解扩增子测序并查找全面的解决方案。