人类基因分型
简化人类基因分型
迄今为止，人类基因分型研究已发现数千种遗传变异与疾病或性状之间的关联，并绘制了人群特有变异的图谱。芯片是评估人类基因组已知标记的理想平台，可帮助研究人员在数百万个标记中寻找单核苷酸多态性（SNP）或更大的结构变异。
借助 Illumina 人类基因分型芯片，您可以选择专家精心设计的内容、使用联盟开发的标记，或根据研究目标自定义芯片内容。我们的芯片解决方案性能可靠，支持高通量多重处理，适用于大规模人群研究、临床研究及其他人类基因分型项目。
利用芯片进行人类基因分型的优势
Illumina人类基因分型芯片有以下几个优势。
- 广泛采用Infinium技术，数据质量可靠
- 检测拷贝数变异（CNV）、杂合性缺失（LOH）和插入/缺失的分辨率高
- 覆盖常见和罕见的变异，适用于全球不同的人群
- 高通量，多重芯片处理
- 每个样本的成本低
- 与Illumina测序系统集成，可用于多组学分析
人类基因分型芯片工作流程
可选择即用型人类基因分型芯片，内容经专家精心设计；也可根据特定研究需求，定制 iSelect 或半定制芯片。整个处理与扫描流程仅需三天*。
*Infinium XT提供了为期两天的工作流程选项。
点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。
芯片数据分析解决方案
帮助您查看、分析和管理人类基因分型数据的软件。
BaseSpace Clarity LIMS
用于测序和芯片实验的实验室信息管理系统。
BaseSpace Correlation Engine基于网络的工具，用于识别疾病机制、药物靶点、预报和预后性生物标记的早期研究。
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