与其他分子方法相比，NGS的优势

NGS的主要优势

凭借其出色的准确性和无偏倚的视角，研究人员正在转向NGS，以扩大其基因组学研究的规模和发现能力。研究人员现在能够扩大实验研究的范围和影响，而不是一次对一个或几个区域进行测序。

NGS的主要优势包括：

速度和功率：NGS可在单次实验中识别数千个目标区域的变异（低至单碱基分辨率）。^1-3
扩展范围：利用NGS揭示更广泛的分子实体图谱，从而发现新的药物靶点、信号网络和疾病标志物。²
无偏差研究：NGS实现了对多个组学（多组学）的无偏差方法，为生物学现象、通路和系统提供了未开发的见解。⁴

在涉及大量样本的变异筛查研究中，与传统方法相比，NGS是测序数万至数千个基因最高效、最经济的方法。

“当你研究一些全新的或未表征的东西时，你需要一个更大的画面。在我们的项目中，究竟是什么机制在影响通路，还存在很多不确定性。鉴于我们对这些机制的了解很少，我们需要使用NGS等更广泛的方法来更全面地了解该机制。”

Amanda Touey博士，康奈尔大学Paula Cohen博士实验室的候选医生

NGS与传统方法相比的优势

NGS能够在传统方法的时间和成本中对大量遗传物质进行测序，从而在您的实验室进行更深入的探索^2-5。深入了解NGS与以下传统分子生物学方法相比：

Illumina NGS结合了传统读取和计数应用的强大功能。使用NGS在单次检测中鉴定完整的序列并定量数千个转录本的表达变化。^6-10

后续步骤

如果NGS适合您，接下来的步骤是考虑您想要执行哪些应用和方法，并选择符合您预期产出和应用需求的仪器。

NGS应用和方法

得益于其规模和无偏倚的发现能力，研究人员可以在各种基础和转化研究领域使用NGS。通过更深入地了解使用不同样本类型的各种生物系统，您可以扩大研究范围，找到最大胆的研究应用的答案。

了解NGS应用

台式仪器

对于新用户来说，台式测序仪是一个很好的起点。它们具有操作简便性、预配置的数据分析工作流程、机载二级分析和快速工作流程等功能，适用于靶向测序等各种热门应用。深入了解测序仪类型以及如何选择其中一种。

了解台式仪器

NGS工作流程

了解NGS工作流程的三个主要步骤：文库制备、测序和数据分析。

NGS成本注意事项

得益于技术创新，NGS的价格要低得多。这些资源将帮助您概述所有成本并规划您的实验预算。

NGS教程和资源

一份全面的教程列表，旨在帮助您了解NGS中的关键概念。通过视频、在线培训和知识文章，我们将指导您了解文库制备、测序和数据分析的技巧和最佳实践。

准备好与某人交谈了吗？

我们想讨论您目前的测序方法，看看NGS如何补充或替代它们。我们的专家将很乐意与您讨论您的研究目标和NGS问题。

咨询专家

参考文献

Myllykangas S and Hanlee JP. 利用新一代技术对人类癌症基因组进行靶向深度重测序。Biotechnol Genet Eng Rev. 2010; 27: 135–158.
科学家。现代多组学：为什么，如何，在哪里进行下一步？ 2023 年 5 月 15 日。https://www.the-scientist.com/modern-multiomics-why-how-and-where-to-next-71113。2023年5月22日查阅。
Arteche-López A、Ávila-Fernández A、Romero R等人。基于对825个临床外显子组中1109个NGS变异的单中心验证，桑格测序不再是必需的。Sci Rep. 2021；11（1）：5697。2021年3月11日发布。doi：10.1038/s41598-021-85182-w
Illumina. 新一代测序与qPCR相比的优势。https://www.illumina.com/science/ technology/next-generation-sequencing/ngs-vs-qpcr .html。2023年5月22日查阅。
Wolff HB、Steeghs EMP、Mfumbilwa ZA等人。荷兰IV期非小细胞肺癌基因畸变的平行检测与连续检测的成本效益。JCO Precis Oncol. 2022；6：e2200201. doi：10.1200/PO.22.00201
Illumina. 通过基因表达和调控研究实现高影响力的发现。https://www.illumina. com/content/dam/illumina-marketing/documents/gated/gene-expression-profiling-e-book-web .pdf。2023年3月23日查阅。
Conesa A、Madrigal P、Tarazona S等人。一项RNA-seq数据分析最佳实践调查【已发表的更正见Genome Biol。2016；17（1）：181】。Genome Biol. 2016；17：13。2016年1月26日发布。Doi：10.1186/s13059-016-0881-8
EMBL-EBI培训。功能基因组学II：read定位或比对。https://www.ebi.ac.uk/training/ online/courses/functional-genomics-ii-common-technologies-and-data-analysis-methods/rnasequencing/performing-a-rna-seq-experiment/data-analysis/read-mapping-or-alignment/。2023年5月22日查阅。
技术网络基因组学研究。RNA-Seq：基础知识、应用和实验方案。https:// www.technologynetworks.com/genomics/articles/rna-seq-basics-applications-and-protocol-299461。2018年4月6日发布。2023年6月1日查阅。
Ma F、Fuqua BK、Hasin Y等人。使用Kapa和Lexogen文库制备方法比较全转录本和3' RNA测序方法。BMC Genomics. 2019；20（1）：9. 2019年1月7日发布。doi：10.1186/s12864-018-5393-3

NGS与其他分子方法