迄今为止,人类的基因分型工作已经确定了数千种基因变异与疾病或性状之间的关联,绘制出了群体内部独特变异的图谱。芯片是评估人类基因组中已知标记的理想平台,使研究人员能够在数百万个标记中发现单核苷酸多态性(SNP)或较大的结构变化。
通过Illumina人类基因分型芯片,您可以选择专业的设计内容,也可以使用联盟开发的标记,还可以根据您的研究目标定制芯片内容。我们的芯片解决方案具有可靠的性能,支持高通量以及大规模群体研究、临床研究和其他人类基因分型项目的多重处理。
Illumina人类基因分型芯片有以下几个优势。
选择具有专业设计内容的即用型人类基因分型芯片,或设计定制iSelect或半定制芯片,以满足特定的研究需求。处理和扫描芯片仅需3天
*Infinium XT提供了为期两天的工作流程选项。
点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。
用于测序和芯片实验的实验室信息管理系统。
BaseSpace Correlation Engine基于网络的工具,用于识别疾病机制、药物靶点、预报和预后性生物标记的早期研究。
使用市面上最全面的基因分型芯片进行药物基因组学(PGx)研究,您可以利用> 1.9M标记物,可访问高影响PGx基因,还可体验具有星型等位基因检出和代谢物状态报告功能的可选报告软件。
现在订购使用Illumina芯片、测序系统和数据分析软件研究癌症体质倾向和风险。深入了解癌症生殖系突变分析。
全基因组关联研究(GWAS)使用高通量基因组学技术快速扫描大型群体的全基因组,以发现与性状或疾病相关的遗传变异。深入了解GWAS。