人类基因分型
简化人类基因分型
迄今为止，人类基因分型研究已发现数千种遗传变异与疾病或性状之间的关联，并绘制了人群特有变异的图谱。芯片是评估人类基因组已知标记的理想平台，可帮助研究人员在数百万个标记中寻找单核苷酸多态性（SNP）或更大的结构变异。
借助 Illumina 人类基因分型芯片，您可以选择专家精心设计的内容、使用联盟开发的标记，或根据研究目标自定义芯片内容。我们的芯片解决方案性能可靠，支持高通量多重处理，适用于大规模人群研究、临床研究及其他人类基因分型项目。
人类芯片基因分型的优势
Illumina 人类基因分型芯片具备多项突出优点：
- 依托广泛应用的 Infinium 技术，数据质量值得信赖
- 高分辨率检测拷贝数变异（CNV）、杂合性缺失（LOH）及插入/缺失
- 覆盖常见与罕见变异，并包含多种全球人群代表性位点
- 高通量、多重芯片并行处理
- 单样本成本低
- 可与 Illumina 测序系统无缝整合，开展多组学分析
人类基因分型芯片工作流程
可选择即用型人类基因分型芯片，内容经专家精心设计；也可根据特定研究需求，定制 iSelect 或半定制芯片。整个处理与扫描流程仅需三天*。
*Infinium XT提供了为期两天的工作流程选项。
点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。
芯片数据分析解决方案
帮助您查看、分析和管理人类基因分型数据的软件。
BaseSpace Clarity LIMS
用于测序和芯片实验的实验室信息管理系统。
BaseSpace Correlation Engine基于网络的工具，用于识别疾病机制、药物靶点、预报和预后性生物标记的早期研究。
Infinium Global Diversity Array 增强PGx版
市面最全面的药物基因组学（PGx）研究基因分型芯片，>190万个位点，覆盖高影响力PGx基因，可选配报告软件，自动进行星等位基因分型与代谢者状态判定。
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