美国食品药品监督管理局批准因美纳癌症生物标志物检测试剂盒及其两项伴随诊断适应症...
该产品单次检测可以覆盖500多个基因对患者的实体瘤进行分析,有助于提高发现免疫肿瘤生物标志物或临床可操作生物标志物的可能性...
Illumina生物制药与制药应用
因美纳药物开发解决方案
为您的下一次实验选择合适的多组学方法并非易事。我们的表格可帮助您浏览和选择各种组学研究,提供最适合您需求的解决方案。探索多组学应用的优势和解决方案,例如细胞群测序、单细胞和空间测序方法。
包括三种检测方法,可通过泛癌全景变异分析(CGP) 对血液或组织活检样本中的实体瘤进行精准肿瘤学分析。该系列产品可用于识别各项指南和 临床研究中的相关生物标志物,如TMB、MSI和HRD。
该产品单次检测可以覆盖500多个基因对患者的实体瘤进行分析,有助于提高发现免疫肿瘤生物标志物或临床可操作生物标志物的可能性...
此次合作将首次涉及因美纳新型分子残留病灶(molecular residual disease,MRD)检测的开发...
基因组发现联盟在 2023 年完成了约 86,000 个全基因组测序,包括一个独特的多样化血统队列,并扩大制药公司的参与,增强联盟开发多组学数据集的能力...
旨在通过大规模基因组学研究和建立卓越的临床基因组资源来加速药物研发进程...
将结合双方在基于人工智能(AI)的基因组解读和基因组分析技术优势及行业专长,加速药物靶点的发现...
因美纳为英国生物样本库的大规模队列项目提供测序分析支持。专家们认为,这一里程碑事件将极大地帮助科学家进行药物发现和其他生物医学开发...
将共同开发和商业化一款基于特定基因突变的检测产品,用于评估同源重组修复缺陷 (HRD)。 该合作将使得HRD 阳性的肿瘤患者能够接受一类PARP抑制剂的靶向治疗...
宣布进一步深化战略合作关系,双方将共同在美国市场扩大肿瘤学同源重组修复缺陷(HRD)检测的可及性和应用...