我们的创新蓝图融入丰富的生物学解决方案经验，能让研究人员能以符合其研究目标的通量、规模和价格开展研究。
我们在此重点介绍即将开发成未来产品的新兴技术，重点是易用性和可持续性。因美纳孜孜不倦地追求创新，在我们的发展蓝图中优先考虑内部研发，不断与自己竞争，创造更好的产品。
因美纳产品开发蓝图
我们的技术创新和产品开发路线图旨在帮助研究人员和临床医生将宏伟的梦想转化为具有影响力的基因组学发现，从而改善生活并改变全球疾病的进程。
Sign up for updates
Your email address is never shared with third parties.
产品开发蓝图
已定位读数
预计供应时间*：2026年上半年
Constellation已定位读数技术使用高度简化的NGS工作流程，可通过带有簇领近信息的标准短读数实现流动槽内文库制备。
这种创新的方法无需标准的文库制备，可解锁长距离的基因组信息。早期测试表明复杂基因组区域图谱的增强、超长相位（Mb）以及大型结构重排检测的改善。
2024因美纳创新蓝图
了解因美纳在文库制备、测序和分析（包括已定位读数）方面的创新如何利用多组学实现变革性应用，并获得客户对用于人类全基因组测序的Constellation已定位读数技术早期测试的见解。
相关资源
了解这项强大技术的工作原理，以及人类基因组测序的优势，并查看性能数据。
博文发表日期：2024年12月20日
了解流动槽内文库制备和邻近纳米井的信息如何获得长片段基因组见解。
海报发布日期：2025年2月24日
使用机器学习和Constitution已定位读数的共定位分析来识别复杂的结构重排。
海报发布日期：2025年2月24日
常见问题解答
Illumina Constitution已定位读数技术目前正在为 NovaSeq X系列测序仪 开发，并且已证明与 桌面式平台兼容 。分析将使用DRAGEN流程，并与Illumina WGS三级分析解决方案兼容。
Constitution工作流程始于一种新型的流动槽内文库制备，利用基于转座酶的文库制备工作流程的低DNA起始量特性，以及 NovaSeq X系列测序仪 的高测序质量。实验工作流程无需对测序仪器进行任何调整，只需定制测序方案，即可让研究人员轻松使用。
/
结果
空间转录组学
预计供应时间*：2026年上半年
因美纳的空间技术将为因美纳高通量测序仪提供独特的端到端空间转录组学解决方案。
因美纳的空间技术可在高级底物中捕获RNA转录本的poly（A）基序，用于基因表达图谱的无假设分析。这种设计还使该技术可轻松应用于任何真核生物物种。
我们正在针对由DRAGEN分析提供支持的Illumina Connected Multiomics开发精简且强大的数据分析。完整的工作流程将提供图像整合、机器学习分析工具、访问专用的空间浏览器进行可视化、未来的多组学集成以及数据管理。
Introducing Illumina spatial technology
因美纳空间技术简介
基于我们在流动槽表面开发和制造方面的专业知识，因美纳的空间技术将以前所未有的分辨率提供高度灵敏的全转录组覆盖，让研究人员无需牺牲数据质量就能获得清晰信息。
相关资源
合作者的数据证明了其以前所未有的规模定位复杂组织和了解细胞行为的能力。
新闻稿发表时间：2025年2月19日
一种非原位全转录组工作流程，提供大面积捕获底物和可扩展的端到端软件解决方案。
海报发布日期：2025年2月24日
了解这种方法如何使科学家能够在结构完整的组织中，在细胞水平上解析mRNA表达。
常见问题解答
因美纳空间技术利用了具有连续 1 μm 表面特征的大面积高级组织植入区域。捕获的转录本通过因美纳空间分析流程与整合的细胞分割进行分区。
在开发过程中，我们发现覆盖度因组织类型、组织质量和测序深度而异。我们观察到，该技术在组织切片中检测到较其他空间解决方案多两倍以上的基因 1 。
初始版本的因美纳空间技术针对新鲜冷冻组织进行了优化。支持福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织的版本正在开发中。
根据所需的测序深度，我们建议使用 NovaSeq X系列测序仪 或 NovaSeq 6000测序仪。NextSeq 2000测序仪 可用于较小的组织切片或组织芯片。
我们将提供两个版本：一种是具有50×15 mm捕获区域的大规格载玻片，另一种是具有较小捕获区域的载玻片。两个版本都将使用标准的75×25 mm显微镜载玻片。
/
结果
用于甲基化研究的5-碱基解决方案
预计供应时间*：2026年上半年
因美纳的5-碱基解决方案可在单个读数中同时提供高精度的基因组和表观基因组的发现。
新型化学技术只需一个简单的步骤即可将5-甲基胞嘧啶（5mC）转化为胸腺嘧啶（T）。简化的工作流程包括经过优化、可在一天内完成的文库制备，以及简便易用的分析方法以实现基因组和表观基因组双重注释和可视化。
相关资源
该解决方案可同时测量DNA甲基化和遗传变异，具有出色的准确性、简便性和规模。
发布日期：2025年2月24日
研究整个基因组的甲基化模式，以深入了解基因调控并鉴定潜在的生物标志物。
探索研究表观遗传修饰的特定技术，例如甲基化模式、DNA-蛋白质相互作用和染色质可及性。
常见问题解答
5-碱基解决方案结合了因美纳专有的创新技术，包括新型转化化学技术和尖端算法，通过单一、简便易用的检测即可提供准确的遗传变异和甲基化检测。
传统的甲基化转化技术将未甲基化的胞嘧啶转化为胸腺嘧啶，而因美纳专有的转化化学技术可以选择性地将甲基化的胞嘧啶转化为胸腺嘧啶。由于健康人类基因组中的大多数胞嘧啶都是未甲基化的，因此对甲基化胞嘧啶进行选择性转化可生成更加复杂的文库，当与新型信息学工具相结合时，可提供全面、经济高效的5-碱基见解。
- 5-碱基见解： 在单次检测中准确检测遗传变异和甲基化。
- 简便： 一步转化，在一天内完成文库制备。
- 灵活性： 兼容不同的样本类型和方法，包括PCR+、富集和PCR-Free。
- 经济性： 高效测序，获得5-碱基见解。
- 来自单一供应商的无缝解决方案： 因美纳提供从文库制备到分析的解决方案和支持。
该解决方案可在因美纳中高通量测序平台上扩展：NextSeq 2000测序仪 和 NovaSeq X系列测序仪。
生物信息学解决方案不需要高级专业知识。它可提供高度准确的变异和甲基化检测。这是一种简单、强大且易于使用的多组学分析解决方案。来自Illumina Connected Multiomics的见解由DRAGEN分析提供支持。
/
结果
面向生物学家的多组学数据分析
预计供应时间*：2025年下半年
Illumina Connected Multiomics是一种完全集成的多组学分析软件解决方案，可实现从样本到见解的无缝工作流程。
它通过直观且可扩展的多组学分析，使研究人员能够充分利用强大的统计数据和交互式可视化来深入挖掘生物学见解。Illumina Connected Multiomics将基因组学、空间转录组学、蛋白质组学等数据集与即装即用的工作流程整合，以支持因美纳多组学文库制备试剂盒。
Spatial data analysis with Illumina Connected Multiomics
简化且强大的空间数据分析
Illumina Connected Multiomics与DRAGEN分析相结合，可提供简化且强大的多组学可视化和见解。该工作流程将提供图像整合、机器学习分析工具、访问空间浏览器进行可视化、未来的多组学集成以及数据管理。
除空间转录组学外，Connected Multiomics还支持其它数据类型，包括单细胞、蛋白质等。
相关资源
了解我们首款完全集成的多组学软件如何通过强大的分析和可视化功能简化数据集成。
博文发表日期：2025年2月23日
使用多组学分析来支持在多个生物学层面的探索，并更好地将基因型与表型相关联。
运用多组学，实现探索能力的成倍增长
了解如何借助多组学更好地将基因型与表型联系起来，获得通过单一组学方法无法获得的完整细胞输出结果。
Multiomics multiplies your discovery power
Your email address is never shared with third parties.
最近推出的创新产品
探索最近开发和推出的因美纳创新产品示例。
抢先了解
想要深入了解这些技术？注册账号以便接收更新信息。
Speak with a specialist
Your email address is never shared with third parties.
*产品可用性预估仅为大致的时间预测，可能会发生变化。
参考文献
- 基于存档数据。Illumina, Inc. 2025.