使用组织或液体活检样本实现CGP的解决方案
TruSight Oncology产品系列包括用于实体瘤基因组分析的体外诊断(IVD)和临床研究解决方案。通过将多次重复检测整合为一次检测来评估500多个基因中的DNA和RNA*生物标志物,从而获得更多见解。样本可保存于本地,并在您自己的实验室中进行检测,进一步节省时间。
从样本到报告的集成式IVD工作流程,使实验室能够在约5天内检测FFPE组织样本中的DNA和RNA含量。生成患者肿瘤的全景变异分析(CGP)图谱,并提高根据最新临床指南确定靶向治疗的机会。
多种检测配置使实验室能够使用实体瘤组织或血浆中的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行内部CGP,从而开展研究。创新产品组合中的类似内容和工作流程设计使实验室能够整合平台,实现更精简的内部操作。
*TruSight Oncology 500 ctDNA v2检测不包含RNA变异。
†供体外诊断使用。部分国家或地区不适用。
作为拥有25年以上创新经验的NGS行业领导者,因美纳是值得您信赖的CGP解决方案提供商。因美纳作为独立供应商,拥有全工作流程(从文库制备、测序到生物息学分析)专业知识储备,可以帮助您在实验室中高效地实现CGP。因美纳产品组合提供了多种定制选项,以满足您所在机构的需求。