所有仪器
使用NGS测序，以无与伦比的简便性和难以想象的速度
所有试剂盒和试剂
NextSeq 1000和NextSeq 2000系统上的XLEAP-SBS化学技术，可以提供比以往更快，更高质量的测序
更多工具
高性能、快速、集成的工作流程，适用于人类全基因组测序等灵敏应用
所有软件和生物信息学产品
新功能包括提高SNV和SV检出准确性、改进小CNV检出准确性以及新的靶向检出程序
我们的仪器性能服务有助于缩短意外停机时间，并尽可能减少仪器重新验收
所有热门产品
全外显子组测序试剂盒，包括文库制备和杂交试剂、外显子组探针panel、片段选择磁珠和标签
所有领域
一种基于自然选择训练的新算法能够找出人类的致病变异
所有技术
所有培训
所有信息学教育
关于我们的更多信息
查看在因美纳基因组学论坛上发布的我们最新技术和产品的实时回放
更多职业信息
所有投资方信息
更多商业解决方案
所有法律信息
获取DRAGEN二级分析v4.2的使用说明
所有支持工具
所有联系信息
所有癌症基因组学产品
能够实现血液和组织的肿瘤全景变异分析方案
所有微生物基因组学研究
This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
所有微生物基因组学产品
所有信息学产品
更多新闻
Learn about genotyping tools for genetic improvement of crops and livestock
所有农业基因组学产品
使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
所有复杂疾病研究产品
TBD
看看通过高通量测序技术的最新进展可以实现什么
Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
医学遗传学教育
全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
测序和芯片试剂盒和试剂有助于转化和临床研究人员研究遗传变异在癌症、罕见病、生殖健康等方面的作用。
临床癌症研究
我们的临床癌症研究解决方案能提供准确的基因组信息，让实验室能够在单次检测中分析多个基因。
遗传病和罕见病
我们的技术有助于辅助早期检测和诊断，推动遗传病检测的突破性进展。
传染性疾病和NGS
NGS作为一种无假设的方法，可以区分仅相差一个SNP的传染性疾病菌株，并替代多重检测。
(0 / 4)
添加其他产品进行比较