癌症伴随诊断
加快癌症伴随诊断的探索
作为新一代测序（NGS）的公认领导者，Illumina有着尖端的基因组测序系统和服务的组合，能在各个阶段推进您的发现和开发过程。我们NGS仪器的安装基础为全球最大，在支持方面具有得天独厚的优势。1事实上，目前~90%的测序数据都是利用Illumina技术产生的。*在您选择一个合作伙伴，帮助加快开发临床上有意义的癌症伴随诊断时，这是您可以信赖的经验值。
我们提供完整的NGS解决方案，实现肿瘤分析模式从一系列单基因检测到多基因检测的简化与转变，能为肿瘤基因组提供更加全面的视图。这些知识有助于更迅速、更经济地鉴定出临床试验的候选基因。我们正在与业内领先的制药公司和肿瘤学团队合作，开发一套通用的肿瘤学检测系统，该系统旨在确定一套目前可利用的、新兴的癌症药物开发相关生物标记。
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NGS应用不断变化的图景
一些使用NGS的癌症研究结果成为了目前用于全世界的分子诊断实验室的伴随诊断和实验室自主研发的检测方法（LDT）的基础。这些实验室目前面临着NGS肿瘤检测不断变化的法规和报销策略。
我们采访了几位关键意见领袖，讨论了正在发生的改变和NGS在肿瘤检测中的潜力。
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参考文献
- Nakazato T, Ohta T, Bono H. Experimental design-based functional mining and characterization of high-throughput sequencing data in the sequence read archive. PLoS One. 2013;8:e77910.
* Data on file derived from 2013 study.
