NGS panel在脑肿瘤研究中展现价值
了解NextSeq 550基因测序仪和TruSight Tumor 170检测如何帮助韩国研究人员鉴定弥漫性胶质瘤遗传标记,开展肿瘤表征研究。
为您的实验室注入动力
将成熟的NGS技术与可调节的输出相结合,支持各种应用中的测序和芯片功能
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在一台仪器上利用测序和基因分型的互补能力。通过以下方式促进小型和大型实验室的发现:
以稳健、高效、快速的工作流程支持不断变化的需求,实现可调输出:
通过BaseSpace Sequence Hub上的Illumina DRAGEN二级分析访问快速准确的数据分析流程。云端、本地或本地服务器选项可提供安全且用户友好的基因组洞见,助力您的研究。
在高通量测序和芯片扫描之间轻松转换,由基于磁珠的BeadArray技术和成熟的Infinium化学技术提供支持。NextSeq 550基因测序仪将两种技术整合到一台仪器中,节省了仪器成本和有限的实验室空间,同时大大扩展了应用范围。
系统规格
使用海量因美纳文库制备选项,为各种应用制备文库。
通过自动化测序在不到一天的时间内生成数据。
利用本地服务器或BaseSpace Sequence Hub上的DRAGEN二级分析,开展外显子组和转录组测序等应用。
在BaseSpace Sequence Hub上即时共享数据,实现安全、可扩展的存储。
了解NextSeq 550基因测序仪和TruSight Tumor 170检测如何帮助韩国研究人员鉴定弥漫性胶质瘤遗传标记,开展肿瘤表征研究。
了解悉尼Garvan医学研究所的研究人员如何深入研究数千个单细胞表面的150种不同蛋白质,以研究癌症微环境。
NextSeq 550基因测序仪 |
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每次运行的最大产出a | 120 Gb | 121 Gb | 360 Gb |
每次运行获得的最大read数 | 4亿 | 4亿 | 12亿a |
最大读长 | 2 × 150 bp | 2 × 150 bp | 2 × 150 bp |
信息学选项 | 本地服务器 通过BSSH进行云端分析 |
本地服务器 通过BSSH进行云端分析 |
本地服务器 云端 |
a. 基于支持的簇密度下的Illumina PhiX对照文库。
b. 供体外诊断使用。部分国家或地区不适用。
欢迎联系我们获取更多信息,了解NextSeq 550基因测序仪是否适合您的实验室。
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