面向新手的新一代测序

面向初学者的新一代测序

了解新一代测序的基础知识和入门的注意事项

新一代测序的基本知识

这些资源涵盖了针对新手设计的新一代测序(NGS)的核心主题。我们将指导您完成工作流程,为您提供指南,并协助您规划第一次实验。

启动模块
NGS在全球范围内产生的影响

新一代测序正在彻底改变研究,实现以往无法完成的实验。

通过新一代测序增强您的发现能力

新一代测序(NGS)凭借其卓越的精确度和广泛的基因组分析能力彻底改变了科学研究。较低的测序成本,再加上用户友好的台式测序系统,使NGS成为各种规模实验室的选择。与传统方法相比,它是一种功能强大且经济高效的大型基因组测序选择,为研究人员提供关键的生物学见解1-3。借助简单的测序和数据分析工具,您无需成为专家即可入门。

NGS与桑格测序

了解两种技术的主要差别,看看什么时候NGS是更有效的选择。

NGS与qPCR

了解与qPCR相比,NGS如何在定量方面带来更多优势,同时提供无与伦比的发现能力。

RNA-Seq技术的优势

了解为什么使用NGS进行RNA测序可提供广泛的动态范围和高灵敏度来检测新的转录本。

以更低的成本获得更多的发现能力

NGS比以往任何时候都更容易获得,成本也在下降,文献也在不断增加。4-6对于初学者来说,现在是开始使用NGS的最佳时机。

每个基因组的平均成本降低了96%4,5

自2013年以来,使用NGS的文献数量增加了87%6

仅在北美就有上千家专家核心设施和服务提供商。7

有趣的是NGS方法的多功能性。令人难以置信的是,只有一台设备,比如测序仪,才能获得大量发现,以及您可以使用该工具在工业和学术界处理多少个不同的问题。太酷了。

NGS的优点在于它提供了一个非常大的图景,然后我们可以找到我们真正想深入研究的特定东西......它确实为更广泛的可能性打开了大门,然后它帮助我们真正指导下一步的研究。

热门NGS资源

常见NGS方法和应用

得益于其规模和无偏倚的发现能力,研究人员可以在各种基础和转化研究领域使用NGS。通过更深入地了解使用不同样本类型的各种生物系统,您可以扩大研究范围,找到最大胆的研究应用的答案。

了解NGS应用

NGS入门:完整指南

对使用NGS进行研究感到好奇吗? 虽然采用新技术似乎令人生畏,但我们创建了一个全面且易于遵循的指南,用于将NGS引入您的实验室。在本NGS入门分步指南中,您将了解NGS方法、工作流程、数据分析解决方案等。

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新一代测序正在彻底改变全球的研究

NGS的工作原理

基本的新一代测序过程包括将DNA/RNA片段化成多个片段、添加接头、对文库进行测序以及重新组装,以形成基因组序列。从原理上说,它的概念与毛细管电泳类似。关键的区别在于NGS以大规模平行的方式对数百万和数十亿个片段进行测序,提高了速度和准确性,同时降低了测序成本。

观看视频:Illumina测序工作流程

NGS工作流程基础知识

新一代测序包括四个基本步骤:提取、文库制备、测序和数据分析。

如何开始使用NGS

好消息? 您无需成为专家即可开始使用NGS。通过简化的工作流程、经济实惠的实验室台式测序仪和用户友好的自动化数据分析软件,现在是开始的最佳时机。您还将在每一步获得专家产品支持,以及分享使用案例和技巧的同行社区。如果您选择外包测序,与核心实验室和服务提供商合作是另一种入门方法。

将NGS引入内部
视频:如何开始使用NGS
相关链接
“NGS入门”panel讨论

观看录制的网络研讨会,了解如何启动NGS项目并获取改变游戏规则的发现能力。

面向初学者的生物信息学

了解Illumina信息学工具和流程如何降低研究人员的复杂性,即使是那些没有生物信息学经验的研究人员。

台式测序仪

深入了解Illumina台式测序仪如何在大规模研究之前为低通量应用和文库质量控制(QC)提供经济高效的解决方案。

选择NGS公司

技术在飞速发展,而您参与了这些突破。您对新一代测序公司的需求是什么?

NGS成本

新一代测序的成本已大幅度降低。查找资源,助您规划实验预算。

Illumina资源和工具

我们将根据您的需求,为您提供适当的工作流程管理方法、产品以及周到的支持。

NGS术语表

规划测序项目时可使用我们的新一代测序术语表来阐明关键术语和重要概念。

面向初学者的NGS教程和技巧

新一代测序(NGS)指南旨在帮助您理解NGS中的关键概念。通过视频、在线培训和知识文章,我们将指导您了解文库制备、测序和数据分析的技巧和最佳实践。

对NGS有具体问题吗?

与任何新问题一样,您可能还有更多问题——我们已经准备好回答这些问题。无论是关于您的特定研究重点、实验室设置还是数据分析,我们都很乐意为您提供帮助。

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参考文献
  1. Illumina。NGS与qPCR。2023年3月22日 查阅。
  2. Myllykangas S and Hanlee JP. 利用新一代技术对人类癌症基因组进行靶向深度重测序。Biotechnol Genet Eng Rev. 2010; 27: 135–158。 
  3. 科学家。 现代多组学:为什么,如何,在哪里?2 023年5月15日出版。2023年4月10日查阅。
  4. 2015 年;9(货号 1):29-46。2015年11月15日发布。doi:10.4137/BBI.S28991。
  5. 30亿。2 023年全基因组测序成本。2023年4月10日 查阅。
  6. 美国国家人类基因组研究所。 DNA测序成本:数据。2023年4月10日 访问。
  7. 尺寸 .  搜索术语: (NGS和测序)或“新一代测序”或“新一代测序”或 “大规模平行测序”或“大规模平行测序”或“高通量测序”或“高通量 测序”,指定发表年份,发表类型:文章。