甲基化芯片分析
甲基化芯片分析简介
DNA甲基化在调控基因表达中扮演了重要而动态的角色。细胞因此获得并维持特定状态，抑制病毒和非宿主DNA元件的表达，并促进对环境刺激的响应。异常的DNA甲基化（超或低甲基化）以及其对基因表达的影响与许多正常和异常的生物过程有关。
甲基化芯片的优势
MethylationEPIC BeadChip结合了全面的覆盖范围和高通量能力，是EWAS的理想选择。其他优势包括：
- 全面覆盖整个基因组（超过850,000个甲基化位点）:
- CpG岛
- 非CpG和差异甲基化位点
- FANTOM5增强子
- ENCODE开放染色质
- ENCODE转录因子结合位点
- miRNA启动子区域
- 检测重现性
- 对于所有Illumina Infinium甲基化芯片来说，技术平行分析之间的重现性均超过98%
- 用户友好的一体化工作流程
- 与福尔马林固定、石蜡包埋样本兼容
因美纳甲基化芯片
Infinium甲基化检测让您能够以单核苷酸分辨率检测CpG位点，可高度可靠地测量DNA甲基化。从我们精选的全基因组芯片中选择您所需的产品，也可以为目标应用设计个性化芯片。
MethylationEPIC v2.0
这款芯片非常适用于癌症研究、肿瘤分析和各种细胞生物学实验。它提供全面的专家精选内容，包括99%的RefSeq基因、95%的CpG岛、高覆盖范围的增强子区域以及其他内容类别。MethylationEPIC v2.0覆盖了90%以上的Infinium HumanMethylation450K原始内容，并支持新一代的表观遗传学研究。
Infinium Methylation Screening Array
用于群体健康研究的超大规模甲基化芯片。适用于大于1000个样本，多达数百万个样本的研究。
Mouse Methylation BeadChip
Mouse Methylation BeadChip可用于EWAS以及其他在模式生物健康和病变组织中检测甲基化组的实验。与MethylationEPIC v2.0一样，Mouse Methylation BeadChip覆盖了整个基因组，其探针靶向CpG岛、增强子区域、转录起始位点和甲基化组的其他重要区域。
HTS iSelect Methyl Custom BeadChip
Custom Methylation Beadchips可为目标研究和商业应用提供最大程度的灵活性和成本节约。定制的Beadchip芯片可具有3000至100,000个标记物，适用于各种应用。24样本Beadchip芯片可降低每个样本和处理成本，同时保持与Infinium检测同等稳定的甲基化测量。
甲基化芯片工作流程
MethylationEPIC BeadChip具有用户友好的一体化工作流程，能以低样本起始量（低至250 ng）同时处理多达96个样本。
该甲基化芯片能够在单个CpG位点的水平上提供定量测量，可用于正常及FFPE样本，为深入了解表观遗传变化提供了强大的检测分辨率。
点击下方的查看工作流程各步骤所使用的产品。
MethylationEPIC v2.0
可靠的甲基化分析芯片，广泛覆盖CpG岛、基因和增强子，并且兼容FFPE。
Infinium Methylation Screening Array
用于群体健康研究的超大规模甲基化芯片。适用于大于1000个样本，多达数百万个样本的研究。
Infinium Mouse Methylation BeadChip
在整个甲基化组中具有超过285,000个标记，用于对多种小鼠品系进行高分辨率表观遗传学分析。
Infinium Custom Methylation Kit
为满足您的特定需求创建特别定制的高通量检测。这款芯片凭借灵活性和多功能性成为了适用于各种表观遗传学应用的强大工具。
iScan系统
支持高通量的BeadChip处理，可快速准确地扫描成百上千个样本。
Infinium Automation Option Packages
适用于Infinium、GoldenGate和DASL Assay的因美纳自动化选项包简化了工作流程并减少了错误。Illumina Robot Control软件以及液体处理自动化将无缝的自动化样本制备纳入到iScan芯片扫描仪工作流程中。
DRAGEN Array Methylation QC
基于云端的Infinium甲基化芯片高通量和定量报告。
GenomeStudio软件甲基化模块
可视化Infinium质控品以确保处理质量，并对DNA甲基化芯片数据进行基本分析。
相关解决方案
复杂疾病研究
甲基化芯片研究使研究人员可以了解复杂疾病中的功能机制。Illumina为研究这些疾病的研究人员提供了全面的解决方案。 深入了解复杂疾病研究。
表观遗传学和癌症
Illumina芯片和测序解决方案是检测甲基化模式和表观遗传学变化的理想选择，有助于了解致癌通路和癌症进展。深入了解癌症表观遗传学。
