集中对基因组的蛋白质编码区进行测序，可作为全基因组测序的一种经济高效的替代性选择。
NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN外显子组测序解决方案是一种集成式工作流程，可实现经济高效的外显子组分析和准确的变异检出
NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN基因测序仪的应用和方法
灵活开展更多应用
推动从靶向panel到全基因组测序等广泛的应用
主要应用和方法
文库制备
Illumina DNA Prep with Enrichment + Illumina Exome Panel
快速、集成的全外显子组富集和测序文库制备工作流程，广泛适用于各种应用。
测序
NextSeq 1000/1000-CN和NextSeq 2000/2000-CN试剂盒包含试剂卡盒、流动槽和重悬缓冲液。多个流动槽配置，可，满足多种项目的通量需求。
数据分析
一键式操作，完成外显子组变异检出，从而快速识别疾病相关变异。
mRNA-Seq能在发现已知和未知转录本的同时度量转录本的丰度，从而绘制准确且全面的表达图谱。
文库制备
一个简单、可扩展、经济、快速的解决方案，只需25 ng标准（未降解）RNA，即可在一天之内对编码转录组实现快速分析。
测序
NextSeq 1000/2000 XLEAP-SBS试剂盒包含试剂卡盒、流动槽和重悬缓冲液。多个流动槽配置可根据项目需求提供可调节的产出。
分析
进行比对、定量和融合检测。
通过分析转录组来研究复杂组织中单个细胞的作用。
文库制备
这一解决方案能够对单细胞进行转录组3’基因表达分析，同时具备多组学研究能力，可以对成千上万个细胞进行全面分析。通过结合基因表达、表面蛋白表达或CRISPR编辑，可以在单细胞水平了解细胞异质性、发现新靶点以及生物标志物。
测序
NextSeq 1000/2000 XLEAP-SBS试剂盒
NextSeq 1000/2000 XLEAP-SBS试剂盒包含试剂卡盒、流动槽和重悬缓冲液。多种流动槽配置使您可根据项目需求调整测序输出。
数据分析
这一集成化流程只需用户在一个环节进行干预，即可完成从碱基读取到细胞基因表达矩阵的整个过程，并且兼容各种第三方样本制备试剂盒。在NextSeq 2000基因测序仪和DRAGEN服务器上均有提供。
特色应用资源
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下载这本电子书，了解因美纳桌面式测序系统如何使NGS技术对全球实验室更加触手可及。这些测序仪提供了速度、能力和灵活性，助力微生物学、癌症研究等领域的突破性进展。MiSeq i100系列或NextSeq 1000和NextSeq 2000测序仪可以帮助您实现NGS研究目标。
在这份技术说明书中，您将了解如何使用NextSeq 1000和NextSeq 2000测序仪上的600循环试剂盒，获取高质量的宏基因组学数据。通过更长的读长和更高的测序深度，分析来自真实样本的宏基因组学数据。
在这次访谈中，Regina Maria Genetic Center Laboratory协调员Dr. Irina Iordanescu解释了NGS技术如何增强全外显子组测序和针对儿科遗传病检测及肿瘤学的靶向测序面板等检测手段。了解她是如何利用NGS技术加快并扩大样本处理规模并同时降低成本的。