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This high-throughput NGS test detects SARS-CoV-2 in nasopharyngeal, oropharyngeal, and mid-turbinate nasal swabs
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基于 NGS 的自动化蛋白质组学解决方案,采用 SOMAmer 技术,可在 2.5 天内检测 9,500种独特的人类蛋白质。
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使用新的文库制备试剂盒助力罕见遗传病的研究
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Find out why laboratories In Europe have implemented VeriSeq NIPT
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全新的全基因组建库试剂助力罕见遗传疾病研究
样本多重分析也称为多重测序,它可以让您混合大量文库,利用Illumina仪器在单次测序运行中同时对这些文库进行测序。在研究基因组的特定区域或小型基因组时,样本多重分析十分有用。样本的混合大大增加了每次运行所分析的样本数量,而不会显著增加成本或时间。
利用多重测序,新一代测序(NGS)的文库制备过程会为每个DNA片段加上单独的条形码序列,以便在开展最终数据分析之前能够对每个read进行识别和分类。这些条形码(即标签接头)可以根据您的文库制备试剂盒和应用,使用两种主要标记策略中的一种。
研究人员利用Illumina测序仪的快速和多重测序功能来鉴定密西西比河沿岸的微生物。
多重测序相关主题
为多重分析制备文库时,我们推荐使用唯一双标签序列。与其他标记策略相比,唯一双标签序列能增加每次运行检测的样本数量,降低每个样本的成本。
唯一分子标记(UMI)是一种分子条形码,可以在测序过程中错误校正,提高准确性。UMI测序可以降低假阳性变异检出的概率,同时能提高变异检测的灵敏度。
对于多重分析,无论使用何种文库制备方法或测序系统,都存在标签跳跃的可能性。了解有助于最小化标签跳跃的最佳实践。
Chan Zuckerberg Biohub研究人员的工作是开展基因组学创新性试验并形成新合作。通过NovaSeq系统,研究人员可将许多样本集中在一起进行可能对提高人类健康有所帮助的医学研究。
我们最快、最简便的小型全基因组测序仪。
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Illumina测序几乎能让研究人员探究与任何生物的基因组、转录组或表观基因组相关的所有问题。
利用此交互式工具比较Illumina测序平台的关键特征,确定最适合您需求的系统。