这款BeadChip芯片可覆盖430多万个全基因组变异（次要等位基因频率（MAF）低至1%）以及多种新功能性外显子变异。
样本通量
样本数量
标志物数量
半定制Omni5Exome-4+ Kit（货号WG-313-5014、WG-313-5015、WG-313-5016和WG-313-5017）已停产。另外，之前的非定制试剂盒版本（WG-313-5010、WG-313-5011、WG-313-5012和WG-313-5013）货号已替换为1.3版货号，请参见购物车页面。
HumanOmni5Exome-4 BeadChip Kit已更名为Infinium Omni5Exome-4 Kit。标签为其中任一名称的试剂盒内均含有相同质量的试剂，且应以相同的工作流程进行使用。
Infinium Omni5Exome-4 BeadChip芯片可全面覆盖基因组，提供用于全基因组基因分型和拷贝数变异（CNV）研究的功能外显子内容。BeadChip的标签单核苷酸多态性（SNP）经过优化，靶向最小等位基因频率（MAF）低至1%的遗传变异。
这款BeadChip采用了成熟的iScan芯片扫描仪和集成的分析软件，能提供经过优化的标签SNP、外显子内容且完全支持CNV分析。这些试剂盒结合了方便的包装和无需PCR的一体化实验方案，能提供综合性DNA分析解决方案。
| 实验分析方法类型 | Infinium LCG Quad |
|---|---|
| 自动化功能 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 |
| 说明 | 这款高密度芯片使用功能性外显子内容覆盖常见、一般和罕见SNP，可用于全基因组基因分型和拷贝数变异研究。 |
| 起始量 | 400 ng DNA |
| 系统 | iScan |
| 方法 | 外显子组芯片 |
| 核酸类型 | DNA |
| 标志物数量 | 固定标记物：4,548,474, 定制标记物扩展容量：无 |
| 样本数量 | 每个芯片4个样本 |
| 样本通量 | 约544个样本/周（按2台iScan系统、1台AutoLoader 2.x、3台Infinium自动移液系统、一周工作5天估算） |
| 特殊的样本类型 | FFPE组织 |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina芯片 |
| 变异类别 | 单核苷酸多态性（SNP）, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） |
将您选择的试剂盒大小与每次运行的样本数量相匹配。每个试剂盒均按单批次处理，不可用于多个实验。如果要处理多个低通量批次，请订购多个小型试剂盒。
HUNT Biobank和Lifandis AS使用因美纳推出的现成和定制Infinium HumanExome BeadChip提供来自超过25万挪威人的生物样本和相应临床数据。
| Infinium Omni5Exome-4 Kit | Infinium Exome-24 Kit | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 实验分析方法类型 | Infinium LCG Quad | Infinium HTS | |||
| 自动化功能 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 | |||
| 说明 | 这款高密度芯片使用功能性外显子内容覆盖常见、一般和罕见SNP，可用于全基因组基因分型和拷贝数变异研究。 | 研究推定的功能性外显子变异，其中包含代表欧洲人、非洲人、中国人和拉美裔人的超过240,000个标记，涉及2型糖尿病到癌症、精神疾病等一系列常见疾病。 | |||
| 起始量 | 400 ng DNA | 200 ng DNA | |||
| 系统 | iScan | iScan | |||
| 方法 | 外显子组芯片 | 外显子组芯片 | |||
| 核酸类型 | DNA | DNA | |||
| 标志物数量 | 固定标记物：4,548,474, 定制标记物扩展容量：无 | 244，883个固定标记。定制标记物扩展容量：多达400，000（包含＋个试剂盒版本）。 | |||
| 样本数量 | 每个芯片4个样本 | 每张芯片24个样本 | |||
| 样本通量 | 约544个样本/周（按2台iScan系统、1台AutoLoader 2.x、3台Infinium自动移液系统、一周工作5天估算） | 约2304个样本/周（按1台iScan系统、1台AutoLoader 2.x、2台Infinium自动移液系统、一周工作5天估算） | |||
| 特殊的样本类型 | FFPE组织 | FFPE组织 | |||
| 物种 | 人 | 人 | |||
| 技术 | Illumina芯片 | Illumina芯片 | |||
| 变异类别 | 单核苷酸多态性（SNP）, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） | 单核苷酸多态性（SNP）, 生殖系变异, 结构变异, 插入缺失（indel）, 拷贝数变异（CNV） |
Infinium® Omni5Exome-4 v1.3 Kit (16 samples)
20005140
Infinium Omni5Exome-4 v1.3 BeadChip可处理4个样本，分析约450万个基因位点。每包含4个BeadChip芯片和可用于16个DNA样本的扩增、片段化、杂交、标记和检测试剂。
Infinium® Omni5Exome-4 v1.3 Kit (48 samples)
20005141
Infinium Omni5Exome-4 v1.3 BeadChip可处理4个样本，分析约450万个基因位点。每个包装包含12个BeadChip芯片，以及用于扩增、片段化、杂交、标记和检测48个DNA样本的试剂。
Infinium® Omni5Exome-4 v1.3 Kit (96 samples)
20005142
Infinium Omni5Exome-4 v1.3 BeadChip可处理4个样本，分析约450万个基因位点。每个包装包含24个BeadChip芯片，以及用于扩增、片段化、杂交、标记和检测96个DNA样本的试剂。
Infinium® Omni5Exome-4 v1.3 Kit (384 samples)
20005143
Infinium Omni5Exome-4 v1.3 BeadChip可处理4个样本，分析约450万个基因位点。每个包装包含96个BeadChip芯片，以及用于扩增、片段化、杂交、标记和检测384个DNA样本的试剂。
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将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
专为特异性靶点或感兴趣的基因组内容测序进行优化的靶向定制研究panel。
提供90分钟的工作流程，以较低的DNA起始量要求制备用于小型基因组、PCR扩增子、质粒和cDNA测序的DNA文库。
一款可全面定制型芯片，可以在任何物种中检测几乎任何靶标，满足您的专属研究需求。
以高分析灵敏度和特异性靶向外显子中疾病相关区域的全面测序研究panel。
这些专家定义的测序研究panel靶向与多种癌症易感性相关的94个基因和284个SNP。
评估与遗传癌症风险倾向相关的113个基因和125个SNP的生殖系突变的靶向测序panel。
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