使用TruSight Oncology 500检测分析FFPE肿瘤组织。
使用与TruSight Oncology 500检测相同的组织类型时,一次最多可批量检测192份样本。
使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。
TruSight Oncology 500 | TruSight Oncology 500 高通量 | TruSight Oncology 500 ctDNA |
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FFPE (DNA和RNA) | FFPE (DNA和RNA) | 血浆(cfDNA) |
523个基因的DNA变异 | 523个基因的DNA变异 | 523个基因的DNA变异 |
55个基因的RNA变异 | 55个基因的RNA变异 | DNA |
变异检出: SNVs 插入缺失 CNVs 融合 剪接变异 IO signatures (TMB, MSI) |
变异检出: SNVs 插入缺失 CNVs 融合 剪接变异 IO signatures (TMB, MSI) |
变异检出: SNVs 插入缺失 CNVs 融合 (from DNA) IO signatures (TMB, MSI) |
Panel规格: 1.94Mb DNA; 358kb RNA |
Panel规格: 1.94Mb DNA; 358kb RNA | Panel规格: 1.94Mb DNA; |
预计周转时间: 4-5天 |
预计周转时间: 4-5天 |
预计周转时间: 5天 |
测序平台: NextSeq 550Dx (研究模式) NextSeq 500/550 |
测序平台: NovaSeq 6000 |
测序平台: NovaSeq 6000 |
样本批处理: 8个样本/运行 |
样本批处理: 16 – 192个样本/运行 |
样本批处理: 8-24个样本/运行 |
样本起始量: 40ng DNA 40ng RNA |
样本起始量: 40ng DNA 40-80ng RNA |
样本起始量: 30ng cfDNA |
特异性: 99.9998% |
特异性: 99.9998% |
特异性: 99.9995% |
灵敏度: >96% |
灵敏度: >96% |
灵敏度: >95% |
Pan-Cancer Biomarkers NTRK1 NTRK2 NTRK3 MSI TMB | ||||||||
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肺 | 黑色素瘤 | 结肠癌 | 卵巢癌 | 乳腺癌 | 胃癌 | 膀胱癌 | 肉瘤 | |
AKT1 | BRAF | AKT1 | BRAF | AKT1 | BRAF | MSH5 | ALK | |
ALK | CTNNB1 | BRAF | BRCA1 | AR | KIT | PMS2 | APC | |
BRAF | GNA11 | HRAS | BRCA2 | BRCA1 | KRAS | TSC1 | BRAF | |
DDR2 | GNAQ | KRAS | KRAS | BRCA2 | MET | CDK4 | ||
EGFR | KIT | MET | PDGFRA | ERBB2 | MLH1 | CTNNB1 | ||
ERBB2 | MAP2K1 | MLH1 | FOXL2 | FGFR1 | PDGFRA | ETV6 | ||
FGFR1 | NF1 | MSH2 | TP53 | FGFR2 | TP53 | EWSR1 | ||
FGFR3 | NRAS | MSH6 | PIK3CA | FOXO1 | ||||
KRAS | PDGFRA | NRAS | PTEN | GLI1 | ||||
MAP2K1 | PIK3CA | PIK3CA | KJT | |||||
MET | PTEN | PMS2 | MDM2 | |||||
NRAS | TP53 | PTEN | MYOD1 | |||||
PIK3CA | SMAD4 | NAB2 | ||||||
PTEN | TP53 | NF1 | ||||||
RET | PAX3 | |||||||
TP53 | PAX7 | |||||||
PDGFRA | ||||||||
PDGFRB | ||||||||
SDHB | ||||||||
SDHC | ||||||||
SMARCB1 | ||||||||
TFE3 | ||||||||
WT1 |
表中列出的基因和生物标记只是panel所含基因的一部分。如需查看完整的基因列表,请参阅本页面“产品资料”部分中的产品数据表。
TruSight Oncology 500分析评估服务是一套工具,旨在指导您与最新的CAP、AMP和欧洲标准保持一致。我们提供建议,帮助您进行分析性能评估,并将产品整合到您的工作流程中。
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