操作简便、经济高效的染色质免疫沉淀测序（ChIP-Seq）DNA 文库制备方案，配备预混试剂与稳健的多重建库能力。
分析时间
起始量
TruSeq ChIP Library Preparation Kits 为染色质免疫沉淀测序（ChIP-Seq）提供了一种简单且经济的解决方案，可直接以 ChIP 获得的 DNA 构建文库。ChIP-Seq 结合新一代测序（NGS），能够快速、高效地在全基因组范围内测定 DNA 结合蛋白的分布与丰度。
凭借高分辨率、无偏好且可并行分析的特点，该方法已成为应用最广泛的 NGS 技术之一，帮助研究人员可靠地鉴定各种蛋白在全基因组的结合位点。
TruSeq ChIP Library Preparation Kits 兼容所有 Illumina 测序平台，延续 TruSeq 系列一贯的高质量数据与操作便捷性。试剂盒采用预混式反应体系，显著减少移液步骤，缩短整体实验时间。
该试剂盒仅需少量 DNA 起始量即可建库，兼容多种样本来源；配备 24 种独特 index，多重测序更稳健，研究者可根据各样本所需测序深度灵活分配通量。
| 分析时间 | 约1.5天，ChIP来源的DNA |
|---|---|
| 起始量 | 5 ng ChIP来源的DNA |
| 系统 | MiSeq测序仪, NextSeq 550测序仪, NextSeq 2000测序仪, NextSeq 1000测序仪, MiSeqDx测序仪下的科研模式, NovaSeq X测序仪, NextSeq 500测序仪, NovaSeq 6000测序仪, NovaSeq X Plus测序仪 |
| 方法 | ChIP-Seq |
| 核酸类型 | DNA |
| 特殊的样本类型 | 低起始量样本 |
| 物种 | 果蝇, 任何物种, 小鼠, 酵母, 斑马鱼, 人, 大鼠, 植物, 线虫, 细菌 |
| 技术 | Illumina测序 |
TruSeq ChIP Library Preparation Kit
利用 ChIP-Seq 解析 DNA 与蛋白质的互作，揭示对多种生物过程及疾病状态至关重要的调控事件。
探索新一代测序与芯片技术在解析癌症中异常甲基化模式及其他表观遗传改变中的应用优势。
提供全面的芯片与新一代测序解决方案，加速各类复杂遗传性疾病的研究进程。
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TruSeq ChIP Library Preparation Kit - Set A（12标签，48次反应）
IP-202-1012
该试剂盒包含可进行48个ChIP DNA样本的链单端、双端或多重测序文库制备的配套试剂。每个试剂盒包含24个唯一标签中的12个。每个标签足够用于8个单独样本（套件A标签2、4、5、6、7、12、13、14、15、16、18、19）。
TruSeq ChIP Sample Preparation Kit - Set B（12标签，48次反应）
IP-202-1024
该试剂盒包含可进行48个ChIP DNA样本的链单端、双端或多重测序文库制备的配套试剂。每个试剂盒包含24个唯一标签中的12个。每个标签足够用于8个单独样本（套件B标签1、3、8、9、10、11、20、21、22、23、25、27）。
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将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
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快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
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用于测定20,000多个人类RefSeq基因的表达水平的靶向panel。
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