
NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
Infinium Global Screening Array-24 BeadChip是一种先进、可扩展、经济高效的群体规模遗传研究解决方案。
选择多种族全基因组内容,在千人基因组计划的所有26个群体中对于次要等位基因频率 > 1%的变异可实现高填补准确率
每周对数百至数千个样本进行高通量处理,群体规模研究的工作流程为3天
临床研究应用包括疾病风险分析研究、药物基因组学研究、健康状态鉴定以及复杂疾病发现
v3.0中的临床研究内容包括已确定与疾病具有关联的变异、相关的药物基因组学标志物和来自ClinVar、NHGRI、PharmGKB和ExAC数据库的精选外显子内容。
研究人员、医疗保健网络、消费者基因组学公司和基因组服务提供商已经订购了超过1500万个Global Screening Array样本。
全球各地的精准医疗研究计划使用Global Screening Array来研究疾病风险,对样本进行分层,并激励参与各种临床应用。
实验分析方法类型 | Infinium HTS |
---|---|
自动化功能 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 |
说明 | Infinium Global Screening Array-24 Kit是用于群体规模遗传学、转化研究、变异筛查研究和精准医学研究的经济型基因分型芯片,结合了优化的多种族全基因组内容、精选的临床研究变异和QC标记。 |
起始量 | 200 ng DNA |
系统 | iScan |
方法 | 高通量基因分型芯片, 全基因组基因分型芯片 |
核酸类型 | DNA |
标志物数量 | 654,027个固定标记。自定义标记附加功能: 高达100K |
样本数量 | 每张芯片24个样本 |
样本通量 | 每周约5760个样本 |
特殊的样本类型 | 血液, FFPE组织, 口腔拭子, 唾液 |
物种 | 人 |
技术 | Illumina芯片 |
变异类别 | 单核苷酸多态性(SNP), 结构变异, 拷贝数变异(CNV) |
选择与每次运行的样本数量相匹配的试剂盒大小。每个试剂盒均按单批次处理,不可用于多个实验。如果要处理多个低通量批次,请订购多个小型试剂盒。
您可以选择使用DesignStudio Microarray Assay Designer 自定义您的内容,也可以从联盟助推器提供的附加内容列表中选择。Booster附加内容可用于:
多种疾病(约50,000个SNP)
常见精神疾病(约30,000个SNP)
直接面向消费者的健康和生活方式(约28,000个SNP)
肿瘤学(约90,000个SNP)
请咨询您的销售代表,确认供货情况和定价。
Infinium Global Screening Array-24是一款功能强大且经济高效的BeadChip芯片,适用于群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医疗研究。它涵盖了广泛的疾病,能够验证疾病关联、风险分析、抢先筛查研究和药物基因组学研究。
Infinium Global Screening Array-24 Kit
用芯片进行大规模基因分型可以鉴定大型队列或群体的疾病风险相关变异。
全基因组关联研究有助于发现并鉴定与疾病相关的遗传变异。
探索基因分型技术和解决方案,利用芯片和测序发现单核苷酸多态性和变异(SNP和SNV)。
Infinium Global Screening Array-24 Kit | Infinium Global Diversity Array-8 Kit | Infinium Asian Screening Array-24 Kit | Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24 | |
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实验分析方法类型 | Infinium HTS | Infinium LCG | Infinium HTS | |
自动化功能 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 |
说明 | Infinium Global Screening Array-24 Kit是用于群体规模遗传学、转化研究、变异筛查研究和精准医学研究的经济型基因分型芯片,结合了优化的多种族全基因组内容、精选的临床研究变异和QC标记。 | 8样本的Infinium Diversity Array为整个基因组的4800多个关键基因提供了目标区域覆盖度。BeadChip中包含约180万个标记物,可高度覆盖疾病相关区域的外显子,提供高度准确的拷贝数变异检出,平均分辨率为1.5 Mb。 | 先进的基因分型芯片,为东亚和东南亚人群的群体规模遗传研究、变异筛查和精准医疗研究提供了高价值、可扩展且经济高效的解决方案。 | 24样本Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24可靶向覆盖整个基因组中的4800多个关键基因。BeadChip芯片上包含约700K个标记,可在疾病相关区域实现高外显子覆盖度,提供高度准确的拷贝数变异检出,平均分辨率为2.5 Mb。 |
起始量 | 200 ng DNA | 200 ng DNA | 200 ng gDNA | 200 ng DNA |
系统 | iScan | iScan | iScan | iScan |
方法 | 高通量基因分型芯片, 全基因组基因分型芯片 | 全基因组基因分型芯片 | 高通量基因分型芯片, 全基因组基因分型芯片 | 细胞基因组学芯片, 高通量基因分型芯片 |
核酸类型 | DNA | DNA | DNA | DNA |
标志物数量 | 654,027个固定标记。自定义标记附加功能: 高达100K | 1,825,277个固定标记。定制标记物扩展容量:高达175K | 固定标记物:约660,000,定制标记物扩展容量可达50,000 | |
样本数量 | 每张芯片24个样本 | 每个芯片8个样本 | 每张芯片24个样本 | 每张芯片24个样本 |
样本通量 | 每周约5760个样本 | 每周约1728个样本 | 约2304个样本/周(估计假设1个iScan系统、1个AutoLoader、2个Tecan机器人,每周工作5天) | |
特殊的样本类型 | 血液, FFPE组织, 口腔拭子, 唾液 | 血液, FFPE组织, 口腔拭子, 唾液 | 血液, FFPE组织 | 血液, FFPE组织, 口腔拭子, 唾液 |
物种 | 人 | 人 | 人 | 人 |
技术 | Illumina芯片 | Illumina芯片 | Illumina芯片 | Illumina芯片 |
变异类别 | 单核苷酸多态性(SNP), 结构变异, 拷贝数变异(CNV) | 单核苷酸多态性(SNP), 杂合性缺失(LOH), 染色体异常, 结构变异, 拷贝数变异(CNV) | 单核苷酸多态性(SNP), 结构变异, 插入缺失(indel), 拷贝数变异(CNV) | 单核苷酸多态性(SNP), 杂合性缺失(LOH), 染色体异常, 拷贝数变异(CNV) |
找到适合您需求的测序文库制备试剂盒或微阵列。根据方法、物种等进行筛选。比较、分享并订购试剂盒。
DesignStudio是一款基于网络的实验设计工具,帮助研究人员设计和订购定制的基因分型芯片探针或定制测序实验。
内部饼图显示了选择用于全基因组覆盖、临床研究和质量控制(QC)的芯片的比例。外环显示1kGP中存在的唯一变异的加权参考全局等位基因频率。1未标记1kGP中的变异。计数代表唯一变异。
临床研究内容是由专家从科学界公认的数据库中挑选的,用于为临床研究应用创建一款信息量大的芯片。变异数量可能会有变化。
根据CPIC指南和PharmGKB数据库选择。2PGx公共数据库变异,在PharmGKB、PharmVar、CPIC中注释的变异;全基因组PGx覆盖度,包括位于扩展ADME基因或CPIC A级基因中的标记,包括靶向填补标签SNP和CPIC A级CNV标签。
Global Diversity Array临床研究内容包含基于NHGRI数据库的多种疾病类别的标记。
(A) 根据ClinVar美国医学遗传学会(ACMG)注释按病理学分类范围分类的变异。
(B) ClinVar数据库中按类别划分的全球多样性芯片临床研究内容。变异计数可能会发生变化。
Infinium Global Screening Array-24 v3.0 Kit (48样本)
20030770
Infinium Global Screening Array-24 v3.0结合了高度优化的通用全基因组骨架、专家精选...
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Infinium Global Screening Array-24 v3.0 Kit (288样本)
20030771
Infinium Global Screening Array-24 v3.0结合了高度优化的通用全基因组骨架、专家精选...
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Infinium Global Screening Array-24 v3.0 Kit (1152样本)
20030772
Infinium Global Screening Array-24 v3.0结合了高度优化的通用全基因组骨架、专家精选...
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Infinium Global Screening Array-24+ v3.0 Kit (48样本)
20030773
Infinium Global Screening Array-24 v3.0将专家精选和相关临床研究变异与覆盖全球人群...
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Infinium Global Screening Array-24+ v3.0 Kit (288样本)
20030774
Infinium Global Screening Array-24+ v3.0 Kit(288样本)
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Infinium Global Screening Array-24+ v3.0 Kit (1152样本)
20030775
Infinium Global Screening Array-24 v3.0将专家精选和相关临床研究变异与覆盖全球人群...
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Infinium HTSE GSA-24+ v3.0(4,608 Spl)
20034098
Infinium HTSE GSA-24+ v3.0(4,608 Spl)
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Infinium HTSE GSA-24+ v3.0(23,040 Spl)
20034099
Infinium HTSE GSA-24+ v3.0(23,040 Spl)
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Infinium® Assay: 客户现场实践培训
20015273
在客户现场提供为期三天的实践指导,帮助用户熟悉Infinium实验方案的基本步骤。本课程提供了有关样本和BeadChip...
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Global Screening Array是新一代基因分型芯片,结合了经过优化的多种族全基因组内容和临床研究变异,用于群体规模的遗传学和筛查研究。
Infinium Global Screening Array-24 BeadChip第3版仅供研究使用。它利用了来自ClinVar、CPIC和PharmGKB的最新和相关临床研究筛查标志物。
Infinium检测技术是一种高通量的SNP分析化学方法,可用于基因分型和甲基化研究中的SNP鉴定。Global Screening Array采用了Infinium检测技术。基于Infinium检测技术的芯片产品已被多家领先机构用于群体规模的基因分型、全表观基因组关联研究、精准医学研究以及其他应用。
了解更多关于 Illumina芯片技术 或探索 芯片试剂盒。
将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比,优化的试剂盒可增加簇密度和读长,从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征(TMB、MSI和HRD)的大型泛癌panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程,适用于各种测序应用。
Infinium Global Diversity Array (GDA) with Enhanced PGx是市场上用于药物基因组研究的更全面的基因分型芯片。
检测人类基因组的结构变异,并使用这种研究芯片研究先天性疾病和癌症的细胞基因组变化。
一款可全面定制型芯片,可以在任何物种中检测几乎任何靶标,满足您的专属研究需求。
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