Infinium Global Screening Array-24 Kit

基因分型芯片为群体遗传学、药物基因组学研究和精准医疗研究提供了一种可扩展且经济的解决方案。

每周约5760个样…

样本通量

每张芯片24个样本

样本数量

654,027个固…

标志物数量

详情请参见规格表

概述

Infinium Global Screening Array-24 BeadChip是一种先进、可扩展、经济高效的群体规模遗传研究解决方案。

主要特点

  • 选择多种族全基因组内容,在千人基因组计划的所有26个群体中对于次要等位基因频率 > 1%的变异可实现高填补准确率

  • 每周对数百至数千个样本进行高通量处理,群体规模研究的工作流程为3天

  • 临床研究应用包括疾病风险分析研究、药物基因组学研究、健康状态鉴定以及复杂疾病发现

优化的全球人群内容

v3.0中的临床研究内容包括已确定与疾病具有关联的变异、相关的药物基因组学标志物和来自ClinVar、NHGRI、PharmGKB和ExAC数据库的精选外显子内容。

广泛采用

研究人员、医疗保健网络、消费者基因组学公司和基因组服务提供商已经订购了超过1500万个Global Screening Array样本。

广泛应用

全球各地的精准医疗研究计划使用Global Screening Array来研究疾病风险,对样本进行分层,并激励参与各种临床应用。

规格

需要的产品

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常见问题解答

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NovaSeq X系列

将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。

MiSeq v3试剂盒

与早期版本相比,优化的试剂盒可增加簇密度和读长,从而提高测序质量分值。

TruSight Oncology 500

使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征(TMB、MSI和HRD)的大型泛癌panel实现CGP。

Illumina DNA Prep

快速、集成的文库制备工作流程,适用于各种测序应用。

参考文献
  1. 千人基因组计划。http://www.1000genomes.org。Accessed May 20, 2020.
  2. PharmGKB,药物基因组学知识库。www.pharmgkb.org。Accessed May 20, 2020.

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