订购NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
Infinium Global Screening Array-24 BeadChip是一种先进、可扩展、经济高效的群体规模遗传研究解决方案。
Infinium Global Screening Array-24 Kit
基因分型芯片为群体遗传学、药物基因组学研究和精准医疗研究提供了一种可扩展且经济的解决方案。
每周约5760个样本
样本通量
每张芯片24个样本
样本数量
654，027个固定标记。自定义标记附加功能： 高达100K
标志物数量
概述
主要特点
优化的全球人群内容
v3.0中的临床研究内容包括已确定与疾病具有关联的变异、相关的药物基因组学标志物和来自ClinVar、NHGRI、PharmGKB和ExAC数据库的精选外显子内容。
广泛采用
研究人员、医疗保健网络、消费者基因组学公司和基因组服务提供商已经订购了超过1500万个Global Screening Array样本。
广泛应用
全球各地的精准医疗研究计划使用Global Screening Array来研究疾病风险，对样本进行分层，并激励参与各种临床应用。
规格
| Assay type | Infinium HTS |
|---|---|
| 自动化功能 | Liquid handling robots, Automated array loader |
| 说明 | Infinium Global Screening Array-24 Kit是用于群体规模遗传学、转化研究、变异筛查研究和精准医学研究的经济型基因分型芯片，结合了优化的多种族全基因组内容、精选的临床研究变异和QC标记。 |
| 起始量 | 200 ng DNA |
| 系统 | iScan |
| 方法 | High-throughput genotyping array, Genome-wide genotyping array |
| 核酸类型 | DNA |
| 标志物数量 | 654，027个固定标记。自定义标记附加功能： 高达100K |
| 样本数量 | 每张芯片24个样本 |
| 样本通量 | 每周约5760个样本 |
| 特殊的样本类型 | Blood, FFPE tissue, Buccal swabs, Saliva |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina芯片 |
| 变异类别 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Structural variants, Copy number variants (CNVs) |
需要的产品
选择与每次运行的样本数量相匹配的试剂盒大小。每个试剂盒均按单批次处理，不可用于多个实验。如果要处理多个低通量批次，请订购多个小型试剂盒。
您可以选择使用DesignStudio Microarray Assay Designer 自定义您的内容，也可以从联盟助推器提供的附加内容列表中选择。Booster附加内容可用于：
多种疾病（约50，000个SNP）
常见精神疾病（约30，000个SNP）
直接面向消费者的健康和生活方式（约28，000个SNP）
肿瘤学（约90，000个SNP）
请咨询您的销售代表，确认供货情况和定价。
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结果
应用
Infinium Global Screening Array-24是一款功能强大且经济高效的BeadChip芯片，适用于群体规模的遗传研究、变异筛查和精准医疗研究。它涵盖了广泛的疾病，能够验证疾病关联、风险分析、抢先筛查研究和药物基因组学研究。
工作流程示例
选择内容
Infinium Global Screening Array-24 Kit
处理和扫描芯片
追踪、分析和报告
相关应用和方法
用芯片进行大规模基因分型可以鉴定大型队列或群体的疾病风险相关变异。
全基因组关联研究有助于发现并鉴定与疾病相关的遗传变异。
探索基因分型技术和解决方案，利用芯片和测序发现单核苷酸多态性和变异（SNP和SNV）。
其他人如何使用该产品
文档
产品资料
Support documentation
- Infinium HTS Assay Auto Workflow Checklist
- Infinium Assay Lab Setup and Best Practices
- Infinium HTS Assay Manual Workflow Checklist
- Infinium HTS Assay Reference Guide
- Infinium HTS Assay Manual Lab Tracking Form (15047409)
- Infinium Assay Consumables and Equipment List
- Infinium HTS Automated Lab Tracking Form (15047410)
- 全部 Infinium Global Clinical Research Array Support
比较
| Infinium Global Screening Array-24 Kit | Infinium Global Diversity Array-8 Kit | Infinium Asian Screening Array-24 Kit | Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24 | |
|---|---|---|---|---|
| Assay type | Infinium HTS | Infinium LCG | Infinium HTS | |
| 自动化功能 | Liquid handling robots, Automated array loader | Liquid handling robots, Automated array loader | Liquid handling robots, Automated array loader | Liquid handling robots, Automated array loader |
| 说明 | Infinium Global Screening Array-24 Kit是用于群体规模遗传学、转化研究、变异筛查研究和精准医学研究的经济型基因分型芯片，结合了优化的多种族全基因组内容、精选的临床研究变异和QC标记。 | 8样本的Infinium Diversity Array为整个基因组的4800多个关键基因提供了目标区域覆盖度。BeadChip中包含约180万个标记物，可高度覆盖疾病相关区域的外显子，提供高度准确的拷贝数变异检出，平均分辨率为1.5 Mb。 | 先进的基因分型芯片，为东亚和东南亚人群的群体规模遗传研究、变异筛查和精准医疗研究提供了高价值、可扩展且经济高效的解决方案。 | 24样本Infinium Global Screening Array with Cytogenetics-24可靶向覆盖整个基因组中的4800多个关键基因。BeadChip芯片上包含约700K个标记，可在疾病相关区域实现高外显子覆盖度，提供高度准确的拷贝数变异检出，平均分辨率为2.5 Mb。 |
| 起始量 | 200 ng DNA | 200 ng DNA | 200 ng gDNA | 200 ng DNA |
| 系统 | iScan | iScan | iScan | iScan |
| 方法 | High-throughput genotyping array, Genome-wide genotyping array | Genome-wide genotyping array | High-throughput genotyping array, Genome-wide genotyping array | Cytogenomic array, High-throughput genotyping array |
| 核酸类型 | DNA | DNA | DNA | DNA |
| 标志物数量 | 654，027个固定标记。自定义标记附加功能： 高达100K | 1，825，277个固定标记。定制标记物扩展容量：高达175K | 固定标记物：约660,000，定制标记物扩展容量可达50,000 | |
| 样本数量 | 每张芯片24个样本 | 每个芯片8个样本 | 每张芯片24个样本 | 每张芯片24个样本 |
| 样本通量 | 每周约5760个样本 | 每周约1728个样本 | 约2304个样本/周（估计假设1个iScan系统、1个AutoLoader、2个Tecan机器人，每周工作5天） | |
| 特殊的样本类型 | Blood, FFPE tissue, Buccal swabs, Saliva | Blood, FFPE tissue, Buccal swabs, Saliva | Blood, FFPE tissue | Blood, FFPE tissue, Buccal swabs, Saliva |
| 物种 | 人 | 人 | 人 | 人 |
| 技术 | Illumina芯片 | Illumina芯片 | Illumina芯片 | Illumina芯片 |
| 变异类别 | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Structural variants, Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Loss of heterozygosity (LOH), Chromosomal abnormalities, Structural variants, Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Structural variants, Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) | Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Loss of heterozygosity (LOH), Chromosomal abnormalities, Copy number variants (CNVs) |
选择工具：
图
Infinium Global Screening Array内容
内部饼图显示了选择用于全基因组覆盖、临床研究和质量控制（QC）的芯片的比例。外环显示1kGP中存在的唯一变异的加权参考全局等位基因频率。1未标记1kGP中的变异。计数代表唯一变异。
Global Screening Array上的临床研究内容
临床研究内容是由专家从科学界公认的数据库中挑选的，用于为临床研究应用创建一款信息量大的芯片。变异数量可能会有变化。
Global Screening Array上广泛的药物基因组学内容
根据CPIC指南和PharmGKB数据库选择。2PGx公共数据库变异，在PharmGKB、PharmVar、CPIC中注释的变异；全基因组PGx覆盖度，包括位于扩展ADME基因或CPIC A级基因中的标记，包括靶向填补标签SNP和CPIC A级CNV标签。
Global Screening Array涵盖广泛的疾病类别
Global Diversity Array临床研究内容包含基于NHGRI数据库的多种疾病类别的标记。
（A） 根据ClinVar美国医学遗传学会（ACMG）注释按病理学分类范围分类的变异。
（B） ClinVar数据库中按类别划分的全球多样性芯片临床研究内容。变异计数可能会发生变化。
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Infinium Global Screening Array-24 v3.0结合了高度优化的通用全基因组骨架、专家精选的临床研究变异和样本追踪内容，为群体规模的基因组学和筛查创建了经济的芯片。每个试剂盒内有2个BeadChip芯片和可用于48个DNA样本的扩增、片段化、杂交、标记和检测试剂。
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Infinium Global Screening Array-24 v3.0结合了高度优化的通用全基因组骨架、专家精选的临床研究变异和样本追踪内容，为群体规模的基因组学和筛查创建了经济的芯片。每个试剂盒包含48个BeadChip芯片，以及用于扩增、片段化、杂交、标记和检测1152个DNA样本的试剂。
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Infinium Global Screening Array-24 v3.0将专家精选和相关临床研究变异与覆盖全球人群的强大全基因组骨架相结合，为群体规模的基因组学和筛查创建了经济的芯片。每个试剂盒包含48个可定制的BeadChip芯片，以及用于扩增、片段化、杂交、标记和检测1152个DNA样本的试剂。
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Infinium® Assay: An Introduction – Customer Site
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在客户现场提供为期三天的实践指导，帮助用户熟悉Infinium实验方案的基本步骤。本课程提供了有关样本和BeadChip制备、使用iScan系统进行样本扫描以及使用芯片分析软件进行原始数据评估和分析的实践培训。
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常见问题解答
Global Screening Array是新一代基因分型芯片，结合了经过优化的多种族全基因组内容和临床研究变异，用于群体规模的遗传学和筛查研究。
Infinium Global Screening Array-24 BeadChip第3版仅供研究使用。它利用了来自ClinVar、CPIC和PharmGKB的最新和相关临床研究筛查标志物。
Infinium Global Screening Array采用高度可扩展的Infinium HTS格式，每周可对数百至数千个样本进行灵活的通量处理。这种格式提供了快速的3天工作流程，手动操作时间最短。
Infinium检测是一种高通量SNP分析化学技术，可用于基因分型和甲基化研究的SNP鉴定。Infinium芯片产品已被多家领先机构用于群体规模的基因分型、表观基因组关联研究、精准医疗研究和其他应用。深入了解 Illumina芯片技术。或探索芯片试剂盒。
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一款可全面定制型芯片，可以在任何物种中检测几乎任何靶标，满足您的专属研究需求。
参考文献
- 千人基因组计划。http://www.1000genomes.org。Accessed May 20, 2020.
- PharmGKB，药物基因组学知识库。www.pharmgkb.org。Accessed May 20, 2020.
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