订购NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
此款测序研究panel可以评估已知隐含影响大脑和神经系统功能的变异的751个基因。
该研究panel可以评估已知隐含影响大脑和神经系统功能的变异的751个基因。除了所有的编码区,该panel还靶向了其他101个非编码致病位点以及AFF2、AR、ATN1、ATXN7、ATXN8OS、ATXN3、CACNA1A、CSTB、DMPK、HTT、JPH3、PABPN1、PPP2R2B和TBP基因中14个重复延长区域。
AmpliSeq for Illumina Community Panels需要订购。我们可以提供方便您使用的设计,但可能无法提供相关性能指标。有关预先设计和测试的内容,请查看 AmpliSeq for Illumina Ready-to-Use Panel。
AmpliSeq for Illumina Community Panels包含根据行业领军的疾病研究人员的建议挑选和设计的内容。您可以订购此款联盟panel,也可以使用DesignStudio软件添加或删除基因和扩增子来定制符合您需求的panel。
起始量 | 1–100 ng;建议每槽10 ng |
---|---|
方法 | Amplicon sequencing |
核酸类型 | DNA |
扩增子数 | 共18077个。2个混合池。(池1:9045个扩增子。 混合池2:9032个扩增子)。 |
物种 | 人 |
技术 | Illumina测序 |
除了联盟panel,您还需要AmpliSeq Library PLUS试剂盒和标签接头。
AmpliSeq™ Neurological Research Panel for Illumina®
20020497
足够用于3000个扩增子>4999个的样本。单独购买Library PLUS和标签接头。
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