用该芯片分析与先天性疾病、癌症研究、药物基因组学（PGx）和外显子组内容相关的临床研究变异。
Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8是一种可扩展、经济高效的芯片，包含约180万个探针，在目前Global Diversity Array清单的基础上增加了160,000个探针，覆盖超过4,800个分层基因。补充探针是根据细胞遗传学研究联盟的意见选择的，并根据现有探针的空间分布，有策略地定位在外显子附近，以实现更出色的拷贝数变异分析性能。
标志物选自临床研究数据库，包括ClinVar、CPIC和PharmGKB，可用于各种研究应用，包括风险分析、药物基因组学、健康状态鉴定和疾病发现。
| 分析时间 | 3天 |
|---|---|
| 自动化功能 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 |
| 癌症类型 | 血液恶性肿瘤, 实体瘤 |
| 说明 | 8样本Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8可广泛靶向覆盖整个基因组中的4800多个关键基因。BeadChip中包含约180万个标记物，可高度覆盖疾病相关区域的外显子，提供高度准确的拷贝数变异检出，平均分辨率为1.5 Mb。 |
| 手动操作时间 | 8个磁珠的自动化工作流程仅需1小时5分钟 |
| 起始量 | 200 ng DNA |
| 系统 | iScan |
| 方法 | 细胞基因组学芯片, 全基因组基因分型芯片 |
| 核酸类型 | DNA |
| 样本数量 | 每个芯片8个样本 |
| 特殊的样本类型 | 血液, FFPE组织, 口腔拭子, 唾液 |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina芯片 |
| 变异类别 | 单核苷酸多态性（SNP）, 杂合性缺失（LOH）, 染色体异常, 拷贝数变异（CNV） |
Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8
| Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8 | Infinium Global Diversity Array-8 Kit | Infinium CytoSNP-850K BeadChip | |||
|---|---|---|---|---|---|
| 分析时间 | 3天 | 3天 | |||
| 自动化功能 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 | 自动化芯片装载器, 液体处理机器人 | ||
| 癌症类型 | 血液恶性肿瘤, 实体瘤 | 血液恶性肿瘤, 实体瘤 | |||
| 说明 | 8样本Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8可广泛靶向覆盖整个基因组中的4800多个关键基因。BeadChip中包含约180万个标记物，可高度覆盖疾病相关区域的外显子，提供高度准确的拷贝数变异检出，平均分辨率为1.5 Mb。 | 8样本的Infinium Diversity Array为整个基因组的4800多个关键基因提供了目标区域覆盖度。BeadChip中包含约180万个标记物，可高度覆盖疾病相关区域的外显子，提供高度准确的拷贝数变异检出，平均分辨率为1.5 Mb。 | Infinium CytoSNP-850K BeadChip通过对3262个已知细胞遗传学相关基因的以疾病为中心的覆盖，实现了高分辨率分析，以发现有意义的染色体畸变。 | ||
| 手动操作时间 | 8个磁珠的自动化工作流程仅需1小时5分钟 | 8个磁珠的自动化工作流程为1小时5分钟，手动8个磁珠的工作流程为6小时15分钟 | |||
| 起始量 | 200 ng DNA | 200 ng DNA | 200 ng DNA | ||
| 系统 | iScan | iScan | NextSeq 550 Desktop Sequencer, iScan | ||
| 方法 | 细胞基因组学芯片, 全基因组基因分型芯片 | 全基因组基因分型芯片 | 细胞基因组学芯片, 全基因组基因分型芯片 | ||
| 核酸类型 | DNA | DNA | DNA | ||
| 样本数量 | 每个芯片8个样本 | 每个芯片8个样本 | 每个芯片8个样本 | ||
| 特殊的样本类型 | 血液, FFPE组织, 口腔拭子, 唾液 | 血液, FFPE组织, 口腔拭子, 唾液 | FFPE组织, 血液, 唾液 | ||
| 物种 | 人 | 人 | 人 | ||
| 技术 | Illumina芯片 | Illumina芯片 | Illumina芯片 | ||
| 变异类别 | 单核苷酸多态性（SNP）, 杂合性缺失（LOH）, 染色体异常, 拷贝数变异（CNV） | 单核苷酸多态性（SNP）, 杂合性缺失（LOH）, 染色体异常, 结构变异, 拷贝数变异（CNV） | 单核苷酸多态性（SNP）, 杂合性缺失（LOH）, 染色体异常, 拷贝数变异（CNV） |
Infinium GDACyto-8 v1.0 Kit, 16 Sample (Includes array and consumables)
20066507
Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics， 16 Samples Kit结合了多功能的以疾病为重点的全基因组骨架和优化的内容，用于先进的细胞遗传学分析。每个BeadChip芯片可分析约180万个总变异。每个试剂盒包含2个BeadChip芯片和扩增、片段化、杂交、标记和检测16个样本所需的试剂。
Infinium GDACyto-8 v1.0 Kit, 48 Sample (Includes array and consumables)
20066508
Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics， 48 Samples Kit结合了多功能的以疾病为重点的全基因组骨架和优化的内容，用于先进的细胞遗传学分析。每个BeadChip芯片可分析约180万个总变异。每个试剂盒包含6个BeadChip芯片和扩增、片段化、杂交、标记和检测48个样本所需的试剂。
Infinium GDACyto-8 v1.0 Kit, 96 Sample (Includes array and consumables)
20066509
Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics， 96 Samples Kit结合了多功能的以疾病为重点的全基因组骨架和优化的内容，用于先进的细胞遗传学分析。每个BeadChip芯片可分析约180万个总变异。每个试剂盒包含12个BeadChip芯片和扩增、片段化、杂交、标记和检测96个样本所需的试剂。
Infinium GDACyto-8 v1.0 Kit, 384 Sample (Includes array and consumables)
20066510
Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics， 384 Samples Kit结合了多功能的以疾病为重点的全基因组骨架和优化的内容，用于高级细胞遗传学分析。每个BeadChip芯片可分析约180万个总变异。每个试剂盒包含48个BeadChip芯片和扩增、片段化、杂交、标记和检测384个样本所需的试剂。
Infinium® Assay: An Introduction – Customer Site
20015273
在客户现场提供为期三天的实践指导，帮助用户熟悉Infinium实验方案的基本步骤。本课程提供了有关样本和BeadChip制备、使用iScan系统进行样本扫描以及使用芯片分析软件进行原始数据评估和分析的实践培训。
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将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
评估样本质量，并修复降解的FFPE DNA样本用于Infinium芯片分析。
以高分析灵敏度和特异性靶向外显子中疾病相关区域的全面测序研究panel。
Infinium Global Diversity Array (GDA) with Enhanced PGx是市场上用于药物基因组研究的更全面的基因分型芯片。
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