NovaSeq X has landed in Australia
加速科学发现的速度与规模
澳大利亚基因组研究设施(AGRF)在墨尔本实验室迎来了澳大利亚首台 NovaSeq X Plus 系统。
使用 NovaSeq X 系列实现轻松的高通量测序
以比以往更快的速度和更高的灵活性,按您的方式扩展。
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NovaSeq X 系列实现更低的单 Gb 成本、更简便的操作流程、更高效的生物信息学分析。这些进步大幅降低大规模测序门槛,让同等预算产出更多样本。
因美纳是值得信赖的技术合作伙伴,在基因组学创新领域拥有公认的领导地位和成熟的实践成果。我们提供行业领先的支持与服务,仪器性能稳定可靠。
NovaSeq X Plus 系统在单一平台上提供更高的价值与测序能力。双流动槽设计赋予您更大的灵活性,随时按需最大化通量。支持 A、B 两侧连续交错运行,样本准备就绪即可上机。
单流动槽 NovaSeq X 系统以更低成本迈入高通量测序领域,搭载 XLEAP-SBS 化学技术。系统全面兼容全系列测序耗材,并支持随需求增长进行系统升级。
借助 NovaSeq X 系列,轻松实现从外显子组到基因组的跨越。以 200 美元* 的单基因组成本,在实验室拓展全基因组测序(WGS)应用从未如此便捷。WGS 提供基因组全景视图,是发现性研究的理想选择。
1.5B 双通道流动槽设计,助您提升效率、缩短周期、减轻工作负担。该流动槽支持经济高效的样本分批处理,帮助您灵活适应多种应用的通量提升需求。单张 1.5B 流动槽可完成约 4 例人类基因组、约 41 例外显子组† 或约 30 例转录组测序。.
* NovaSeq X Plus 系统每年可完成超过 20,000 例全基因组测序,支持 200 美元基因组方案。该价格基于 25B 流动槽目录价计算。
†样本通量为单张流动槽运行的估算值。外显子组按每样本约 11.3 Gb 或约 5650 万对读数、实现 100× 覆盖度计算。实际通量可能因外显子组 panel 大小、所需深度及所用文库制备试剂盒等多种因素而有所差异。
NovaSeq X 系列的单 Gb 成本降低,使全基因组测序(WGS)与全外显子组测序(WES)之间的成本差距较 NovaSeq 6000 系统缩小超过 2.5 倍。(基于美国市场 25B 300 循环试剂盒价格计算)
发现能力的提升将来自于更大规模的研究、更深入的测序以识别罕见遗传事件,并借助更广泛的测序方法和多组学来更全面地了解细胞活动。了解NovaSeq X系列如何轻松过渡到高通量并扩展您的应用范围。
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借助 NovaSeq X 系列,高通量测序工作流程的实施更加快捷简便。从运行规划到测序分析,操作环节与步骤大幅减少。
全基因组测序、全外显子组测序和 RNA 测序等成熟应用即装即用,助您节省时间与精力。 人类全基因组测序 曾是复杂应用,如今在 NovaSeq X 系列上轻松上手。出色的用户体验。
借助直观用户界面与智能引导提示,降低操作失误风险:
多种流动槽规格与可独立上样的通道设计,助您轻松实现样本分批与平滑过渡,拓展规模从未如此便捷。
数据质量始于用户与仪器的精准交互,而这源于用户体验(UX)设计。观看视频,了解 Illumina 体验设计团队如何以用户为中心,开发 NovaSeq X 系列及配套试剂。
日常实验室运营中,您希望减少拆包时间,将更多精力投入科研。NovaSeq X 系列试剂在多个维度实现优化,助力实验室效率提升与可持续发展。
冻干试剂配合常温运输,让高通量测序触达全球更多地区。无需干冰和冰袋,减轻冷链运输及废弃物处理负担。
* 由外部机构针对气候影响进行的简化生命周期评估(LCA)得出的初步结果(与美国市场上的NovaSeq 6000 S4 300循环试剂盒相比,NovaSeq X 10B 300循环试剂盒的每Gb遗传密码的数据;对于英国市场,则减少了41%(由于用卡车运输代替了一部分空运,所以,在英国的节省幅度较小))。
拉动侧面并提起即可拆卸;无需工具
捏紧再释放孔即可轻松处理剩余试剂
易于去除标签和RFID,可回收Lyo插入片段、文库联管和缓冲液夹盒
盖子和通气孔设计能够防止溢出和飞溅
利用 NovaSeq X 系列开展 RNA-Seq,为您的研究赋能。在本应用说明中,了解从 RNA 到结果的精简工作流程,集高通量、高速度与高灵活性于一体,轻松实现转录组分析。
全球超过 1000 位研究人员和临床医生信赖因美纳及 NovaSeq 品牌,满足其高通量测序需求。因美纳深耕新一代测序技术二十余载,相关科研成果发表于 30 余万篇同行评审文献,实力有口皆碑。
因美纳仪器以出色的数据质量和可靠性著称。我们提供从文库制备到分析的全流程解决方案,系统经过严格验证、稳定耐用,有效降低运行失败风险。
我们的优质支持服务包括:
加速科学发现的速度与规模
澳大利亚基因组研究设施(AGRF)在墨尔本实验室迎来了澳大利亚首台 NovaSeq X Plus 系统。
突破基因组研究边界
对于澳大利亚国立大学生物分子研究设施而言,NovaSeq X 系统将成为共享细胞系数据、推动研究进展的关键工具。
基因组时代的信赖伙伴
Ramaciotti 基因组中心添置 NovaSeq X Plus 系统,助力研究人员以更高性价比完成更多样本测序。
系统本身很容易运行。试剂盒在4C下的稳定性提高,为更改计划运行提供了更大的灵活性。
这是第一个推出XLEAP-SBS的系统,这意味着我们现在能够以更经济的速度提供比上一代更高的准确性数据。
NovaSeq X Plus将推动基因组学的创新,因为成本降低和通量让更多的研究人员能够获得测序并推进他们的研究。
NovaSeq X只需一半的文件大小,即可完成所有工作。它将真正提高我们所做的工作质量,并节省时间。
与专家探讨如何在您的实验室中过渡到高通量测序。
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