NovaSeq™ X系列:针对全面的组学解决方案进行了优化

利用高通量多组学的强大功能拓展生物发现

利用NovaSeq™ X系列的组学解决方案

NovaSeq™ X系列具有可扩展的测序能力和灵活性,可支持多种方法对基因组、表观基因组、转录组和蛋白质组进行分析。NovaSeq™ X系列的设计目标是输出具有更高完整性的数据,即使是数据最密集的研究也能以业界前沿的速度和通量进行。

利用专为NovaSeq™ X系列设计的创新技术,释放跨多个组学的发现能力

灵活性

适用于小型数据集和大规模多组学研究,支持多种样本类型,例如细胞群、单细胞和空间样本。预配置且可定制的工作流程提供了灵活性,可满足不同用户的需求。

可扩展性

多循环试剂盒支持多种可扩展选项。NovaSeq™ X Plus测序仪和1.5B、10B和25B流动槽使数据密集型多组学研究比以往任何时候都更广泛、更深入。

Hongyu Gao博士

我们一直在使用NovaSeq™ X系列,配备10B或25B流动槽,在一次大规模运行中合并来自多个项目和用户的样本。

效率

减少手动操作次数和步骤,加快并简化从样本制备到数据解读的工作流程。可独立上样的泳道有助于为每个文库量身定制测序数据。

成本

处理更多样本,获取更多组学数据,准确度提高最多3倍1。25B流动槽可在相同预算下将样本数量提高最多2.5倍2

Elizabeth Pritchett博士

这款25B流动槽是我们高效测序多样化文库类型的典范。

缩略图

NovaSeq™ X系列:实现由250亿条read驱动的单细胞发现

现在是利用多组学解决复杂生物学问题的时候!观看视频,了解科学家如何利用NovaSeq™ X系列的强大功能在从样本到发现的旅程中获得优势。

NovaSeq™ X系列集成多组学工作流程

1. 文库制备解决方案

广泛的高通量因美纳和第三方解决方案组合,用于审视基因组、表观基因组、转录组和蛋白质组。

2. 使用NovaSeq™ X系列测序

NovaSeq™ X和NovaSeq™ X Plus测序仪可为大规模数据密集型应用提供出色的通量和准确性。

3. Illumina Connected Analytics

体验我们安全灵活的生物信息学平台的强大功能,该平台旨在操作信息学工作流程并推动突破性的科学见解。

使用NovaSeq™ X系列的组学方法和工作流程

NovaSeq™ X系列使多组学成为可能,从而实现以前无法实现的发现研究。探索产品和试剂,以及支持的应用说明、资源和相关分析解决方案,用以在下面的组学工作流程中解读结果。

通过研究基因组,研究人员可以利用有关DNA结构、功能和序列的信息,更好地了解DNA在健康和疾病中的作用。

特色解决方案和资源

针对敏感全基因组测序的快速灵活工作流程。

快速、稳健、灵活的工作流程,适用于多种DNA起始量类型。

因美纳提供的更快、更灵活的靶向DNA测序解决方案。

高灵敏度文库制备解决方案,可从游离DNA样本中检测低丰度突变。请查看数据表,了解更多信息。

探索用于Illumina Complete Long Read测序的产品。

转录组包括生物体内的所有RNA分子,是了解基因组功能的重要研究领域,可以帮助我们深入了解疾病并为药物发现提供重要见解。

特色解决方案和资源

准确检测基因和转录本丰度,并能检测编码RNA和多种形式的非编码RNA中已知的和新的特征。请查看数据表,了解更多信息。

快速、集成的工作流程,针对各种样本类型和RNA起始量生成富集并标记的测序文库。请查看应用说明,了解更多信息。

一种简化的解决方案,可对整个编码转录组进行清晰、全面的分析,以发现新亚型、基因融合和等位基因特异性表达等特征。请查看数据表,了解更多信息。

Illumina BaseSpace Sequence Hub现在支持ScaleBio Single Cell RNA Sequencing Kit,这是一种基于组合标签并且无需仪器的方法,能够对数十万个细胞实现高度多重化的文库制备,以用于单细胞RNA分析。

High-throughput spatial sequencing platform that enables whole transcriptome analysis of fresh frozen tissue at single-cell scale resolution.

Measure gene expression across tens of thousands of single cells and analyze cellular heterogeneity.

Learn how spatial transcriptomics experiments combine molecular and morphological characterization to provide a previously inaccessible view of tissue biology. 

Read this Press Release to learn how Illumina plans on developing single-cell technologies to support the latest multiomics solutions.

Download this eBook to learn how to get accurate, versatile, and integrated data analysis solutions for high-impact research with Illumina Connected Software.

Learn how Illumina single-cell technology offers an easy, scalable workflow, making scRNA-seq more accessible without the budget or technology limitations of other single-cell methods.

表观基因组学是指对细胞或生物体内许多基因的表观遗传变化(不包括DNA序列的变化)的全面研究。

特色解决方案和资源

深入了解如何使用全基因组亚硫酸氢盐测序(WGBS)进行DNA甲基化研究,在碱基水平定量分析甲基化。

本技术说明将单细胞表观基因组和转录组结果相结合,以全面了解单细胞水平的基因调控。

了解Illumina Tagment DNA TDE1 Enzyme and Buffer Kits等产品,用于在ATAC-Seq实验中分析染色质可及性。此外,可以查看ATAC-Seq相关资源,以及关于如何将该方法应用于单细胞实验和其他相关内容的网络研讨会

·       深入了解biomodal的duet multiomics solution +modC数据,这些内容现可在Illumina BaseSpace Sequence Hub上获取。

蛋白质组学是指对生物体内蛋白质结构和功能的全面研究。将NGS应用于高通量蛋白质组学研究,可以推动生物标志物的发现,并提高我们对细胞功能和疾病的理解。

特色解决方案和资源

在本应用说明中,您将了解到如何使用BEN-Seq(细胞群表位和核酸测序)和CITE-Seq(转录组和表位的细胞标签测序)等方法分析Th1细胞中的蛋白质和基因表达谱。

了解CITE-Seq如何以单细胞分辨率同时分析转录组和蛋白质表达。此外,本文还介绍了研究人员如何利用类似方法揭示与疾病相关的新细胞类型和状态。

了解如何利用Illumina BaseSpace Sequence Hub上的DRAGEN Single-Cell RNA应用程序进行多重样本分析(mRNA和蛋白质)。

• 基于适配体的蛋白质组学解决方案(采用NGS读数技术),可鉴定和定量9,500种独特人类蛋白质。请查看数据表,了解更多信息。

阅读本技术说明,了解如何利用Olink Explore和因美纳测序仪在生物标志物和药物发现研究中开展高通量蛋白质分析。

了解如何利用NanoString的GeoMx DSP平台和因美纳的BaseSpace Sequence Hub(一个基于云端的基因组学平台,用于NGS数据管理和分析)将空间信息与蛋白质和RNA表达结合起来。请参阅相关应用说明,了解如何使用该方法解析星形细胞瘤和胶质母细胞瘤的组织结构。

组学数据分析与解读解决方案

因美纳可提供全面的软件解决方案组合,用于分析组学数据并提出新见解。探索能够扩展到生产级系统(如NovaSeq™ X系列)的信息化解决方案,高效、轻松地将数据转化为解读信息。

软件解决方案

DRAGEN二级分析

通过多种部署选项、应用程序和流程,获得准确、全面和高效的生物信息学,满足您的研究需求。  

BaseSpace Sequence Hub

通过直观的界面与因美纳测序仪集成,实现运行设置和监控的简化。在安全的云端生态系统中,享受直观的一键式二级分析和数据共享,以及可扩展的存储空间,以满足实验室日益增长的需求。

Illumina Connected Analytics

一个安全、可扩展的生物信息学平台,帮助您轻松管理、分析和解读大量多组数据。

Partek Flow分析解决方案

Partek Flow生物信息学软件可提供可视化用户界面、强大的统计算法、信息丰富的可视化和前沿的基因组工具,使不同技能水平的研究人员都能够放心地进行数据分析。

Illumina Correlation Engine

一个交互式组学知识库,能够将私人组学数据置于由经过精选的公共数据构成的生物学背景中。

缩略图

用于癌症多组学应用的Illumina Connected Analytics

请观看此专门针对多组学癌症分析队列设计的Illumina Connected Analytics工作流程演示。

软件文章和资源

带有10x Genomics文库的BaseSpace Sequence Hub

了解现在如何直接在Run Planner上设置使用10x Genomics文库进行的测序运行。Run Planner工具可指导您完成准备测序运行所需的准备步骤,如指定样本和标签序列信息、读长和分析选项。

用于空间多组学的Partek生物信息学

了解如何结合RNA和蛋白质数据,利用基因和蛋白质分子之间的相关性对关系进行统计评估,并利用差异分析比较法探索细胞类型之间的差异,进行生物学解读。

相关电子书

多组学的力量电子书

了解如何借助多组学更好地将基因型与表型联系起来,获得通过单一组学方法无法获得的完整细胞输出结果。

使用NovaSeq™ X系列进行多组测序电子书

了解如何利用NovaSeq™ X系列进行更广泛、更深入的测序,开展以前遥不可及的组学项目。

基因表达与调控生物信息学电子书

深入了解NGS数据分析流程,并获取可用于分析基因表达与调控数据的软件解决方案概览。

单细胞测序电子书

了解单细胞测序工作流程的每个步骤和有价值的信息,以确保实验成功。

更多资源

NovaSeq™ X系列上的TruSight Oncology ctDNA v2

在本应用说明中,我们使用TruSight Oncology ctDNA v2 CGP检测比较了NovaSeq™ X和NovaSeq™ 6000的性能。结果证明,使用NovaSeq™ X系列时,可获得与NovaSeq™ X系列相同的高性能,且运行时间明显缩短。

常见问题解答

您可以通过我们的多组学页面了解更多信息,在此您将了解到如何在多个组学领域中扩展您的研究和发现能力并执行各种组学方法。

NovaSeq™ X系列能够生成大量有价值的数据,这些数据可通过Illumina Connected Analytics (ICA)进行分析,从而满足大规模信息学分析需求。ICA能够与因美纳的硬件和软件紧密集成,同时提供可定制的工作流程,并且内置安全性和合规性功能,以满足受监管环境的要求。此外,BaseSpace Sequence Hub提供的界面非常直观,您能够通过一个安全的云端生态系统来简化运行设置和监控过程,这非常适合不断发展的实验室。

有多种解决方案可供选择。Illumina Connected AnalyticsCorrelation Engine等软件解决方案可以分析芯片和NGS数据。提供的合作解决方案Partek Flow也能分析NGS、芯片和qPCR数据。

/ 结果

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参考文献

  1. 使用XLEAP-SBS化学技术
  2. 与NovaSeq™ 6000 S4流动槽相比