Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8

用该芯片分析与先天性疾病、癌症研究、药物基因组学(PGx)和外显子组内容相关的临床研究变异。

概述

Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8是一种可扩展、经济高效的芯片,包含约180万个探针,在目前Global Diversity Array清单的基础上增加了160,000个探针,覆盖超过4,800个分层基因。补充探针是根据细胞遗传学研究联盟的意见选择的,并根据现有探针的空间分布,有策略地定位在外显子附近,以实现更出色的拷贝数变异分析性能。

  • 检测人类基因组中的结构变异,包括重复、缺失、扩增、拷贝数中性杂合性缺失和嵌合。

  • 研究先天性疾病、癌症等的细胞基因组变化。

  • 使用无需PCR的Infinium HD Assay可处理的样本类型包括唾液、血液和口腔拭子,每份样本仅需200 ng DNA。

  • 与相应的FFPE簇文件一起使用时,可分析福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)的成对肿瘤-正常样本。

广泛的临床研究应用

标志物选自临床研究数据库,包括ClinVar、CPIC和PharmGKB,可用于各种研究应用,包括风险分析、药物基因组学、健康状态鉴定和疾病发现。


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Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8 Infinium Global Diversity Array-8 Kit Infinium CytoSNP-850K BeadChip
分析时间 3天 3天
自动化功能 Liquid handling robots, Automated array loader Liquid handling robots, Automated array loader Liquid handling robots, Automated array loader
Cancer type Hematologic, Solid tumor Hematologic, Solid tumor
说明 8样本Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics-8可广泛靶向覆盖整个基因组中的4800多个关键基因。BeadChip中包含约180万个标记物,可高度覆盖疾病相关区域的外显子,提供高度准确的拷贝数变异检出,平均分辨率为1.5 Mb。 8样本的Infinium Diversity Array为整个基因组的4800多个关键基因提供了目标区域覆盖度。BeadChip中包含约180万个标记物,可高度覆盖疾病相关区域的外显子,提供高度准确的拷贝数变异检出,平均分辨率为1.5 Mb。 Infinium CytoSNP-850K BeadChip通过对3262个已知细胞遗传学相关基因的以疾病为中心的覆盖,实现了高分辨率分析,以发现有意义的染色体畸变。
手动操作时间 8个磁珠的自动化工作流程仅需1小时5分钟 8个磁珠的自动化工作流程为1小时5分钟,手动8个磁珠的工作流程为6小时15分钟
起始量 200 ng DNA 200 ng DNA 200 ng DNA
系统 iScan iScan NextSeq 550 Desktop Sequencer, iScan
方法 Cytogenomic array, Genome-wide genotyping array Genome-wide genotyping array Cytogenomic array, Genome-wide genotyping array
核酸类型 DNA DNA DNA
样本数量 每个芯片8个样本 每个芯片8个样本 每个芯片8个样本
特殊的样本类型 Blood, FFPE tissue, Buccal swabs, Saliva Blood, FFPE tissue, Buccal swabs, Saliva FFPE tissue, Blood, Saliva
物种
技术 Illumina芯片 Illumina芯片 Illumina芯片
变异类别 Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Loss of heterozygosity (LOH), Chromosomal abnormalities, Copy number variants (CNVs) Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Loss of heterozygosity (LOH), Chromosomal abnormalities, Structural variants, Copy number variants (CNVs) Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Loss of heterozygosity (LOH), Chromosomal abnormalities, Copy number variants (CNVs)

Infinium GDACyto-8 v1.0 Kit, 16 Sample (Includes array and consumables)

20066507

Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics, 16 Samples Kit结合了多功能的以疾病为重点的全基因组骨架和优化的内容,用于先进的细胞遗传学分析。每个BeadChip芯片可分析约180万个总变异。每个试剂盒包含2个BeadChip芯片和扩增、片段化、杂交、标记和检测16个样本所需的试剂。

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Infinium GDACyto-8 v1.0 Kit, 48 Sample (Includes array and consumables)

20066508

Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics, 48 Samples Kit结合了多功能的以疾病为重点的全基因组骨架和优化的内容,用于先进的细胞遗传学分析。每个BeadChip芯片可分析约180万个总变异。每个试剂盒包含6个BeadChip芯片和扩增、片段化、杂交、标记和检测48个样本所需的试剂。

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Infinium GDACyto-8 v1.0 Kit, 96 Sample (Includes array and consumables)

20066509

Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics, 96 Samples Kit结合了多功能的以疾病为重点的全基因组骨架和优化的内容,用于先进的细胞遗传学分析。每个BeadChip芯片可分析约180万个总变异。每个试剂盒包含12个BeadChip芯片和扩增、片段化、杂交、标记和检测96个样本所需的试剂。

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Infinium GDACyto-8 v1.0 Kit, 384 Sample (Includes array and consumables)

20066510

Infinium Global Diversity Array with Cytogenetics, 384 Samples Kit结合了多功能的以疾病为重点的全基因组骨架和优化的内容,用于高级细胞遗传学分析。每个BeadChip芯片可分析约180万个总变异。每个试剂盒包含48个BeadChip芯片和扩增、片段化、杂交、标记和检测384个样本所需的试剂。

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Infinium® Assay: An Introduction – Customer Site

20015273

在客户现场提供为期三天的实践指导,帮助用户熟悉Infinium实验方案的基本步骤。本课程提供了有关样本和BeadChip制备、使用iScan系统进行样本扫描以及使用芯片分析软件进行原始数据评估和分析的实践培训。

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订购NovaSeq X系列

将先进的化学、光学和信息学技术相结合,实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。

MiSeq Reagent Kit v3

与早期版本相比,优化的试剂盒可增加簇密度和读长,从而提高测序质量分值。

TruSight Oncology 500

使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征(TMB、MSI和HRD)的大型泛癌panel实现CGP。

Illumina DNA Prep

快速、集成的文库制备工作流程,适用于各种测序应用。

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