仪器

使用NovaSeq X系列过渡到高通量

使用NovaSeq X系列轻松实现高通量NGS

以前所未有的速度和灵活性扩展您的研究

出色的成本效益支持应用扩展

借助NovaSeq X系列从外显子组应用转向基因组应用。使用200美元的基因组，在您的实验室中扩展全基因组测序（WGS）比以往任何时候都更容易。* WGS提供基因组的全面视图，是发现应用的理想选择。

使用双通道1.5B流动槽以提高效率，缩短周转时间并减轻工作负担。它让您能够经济、高效地进行批量采样，轻松提高多种应用的通量。每个1.5B流动槽能够处理约4个人类基因组、约41个外显子组和约30个转录组。

* NovaSeq X Plus系统每年可对20，000多个全基因组进行测序，实现200美元的基因组测序。NovaSeq X系列200美元的基因组以标价在25B流动槽上交付。

与NovaSeq 6000系统相比，NovaSeq X系列的成本/Gb降低可将WGS和全外显子组测序（WES）之间的差距缩小2.5倍以上。（基于美国25B 300循环试剂盒的价格）。

解锁新一轮基因组学发现

发现能力的提升将来自于更大规模的研究、更深入的测序以识别罕见遗传事件，并借助更广泛的测序方法和多组学来更全面地了解细胞活动。了解NovaSeq X系列如何轻松过渡到高通量并扩展您的应用范围。

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操作简易，可缩短学习曲线

使用NovaSeq X系列实施高通量测序工作流程要比以往更快、更轻松。从运行规划到测序和分析的整个过程中，手动操作次数和步骤更少。

用于全基因组测序、全外显子组测序和RNA测序的成熟、即插即用式应用将为您节省时间和精力。NovaSeq X系列的人类全基因组测序 以前是一个具有挑战性的应用，现在是最简单的方法之一。

非凡的用户体验

通过直观的用户界面和测序运行过程中的用户引导提示来降低出错的几率：
  • 通过简化的运行进度界面轻松评估状态、预计完成情况和主要运行指标。
  • 使用Sequencing Analysis Viewer实时高效地监控流动槽和通道级别的运行。
  • 通过Illumina Run Manager轻松管理计划内、进行中和已完成的运行。
  • 快速识别正确的试剂盒，以及组件与带彩色标识的试剂和组件之间的兼容性。

凭借多种流动槽选项和可独立上样的通道实现样本批处理和平稳过渡，扩大规模从未如此简单。

了解更多有关NovaSeq X试剂的信息

将测序的可持续性提升到前所未有的水平

在日常实验室操作中，您肯定希望花更少的时间来拆箱，将更多的时间用在科学研究上。

为此，NovaSeq X系列试剂在多方面实现了效率提升：

  • 包装重量减少90%，废弃物减少90%
  • 气候变化的影响降低61%*
  • 无需工具即可回收卡盒
  • 卡盒体积减少50%，大幅减少了所需的冰柜、冰箱和存储空间：耗材占用空间更小，更易于操作，减少了实验室的空间需求

可在环境温度下运输的特性和冻干试剂提高了高通量测序在全球范围内的可及性。无需干冰和冰袋，减少了冷链运输和处置工作量。

* 由外部机构针对气候影响进行的简化生命周期评估（LCA）得出的初步结果（与美国市场上的NovaSeq 6000 S4 300循环试剂盒相比，NovaSeq X 10B 300循环试剂盒的每Gb遗传密码的数据；对于英国市场，则减少了41%（由于用卡车运输代替了一部分空运，所以，在英国的节省幅度较小））。

卡盒盖

拉动侧面并提起即可拆卸；无需工具

试剂孔

捏紧再释放孔即可轻松处理剩余试剂

标签和RFID

易于去除标签和RFID，可回收Lyo插入片段、文库联管和缓冲液夹盒

轻松完成试剂处置

盖子和通气孔设计能够防止溢出和飞溅

出色的领导力、信任和支持

您可以放心地进行测序，因为已有1000多名研究人员和临床医生使用值得信赖的因美纳和NovaSeq系列产品来满足他们的高通量测序需求。在过去的二十多年里，因美纳一直是新一代测序领域内的领导者，并发表了超过300,000篇经过同行评审的文章，保持着良好的记录。

因美纳仪器以卓越的数据质量和可靠性而闻名。我们全面的工作流程解决方案（从文库制备到数据分析）以及高度可靠且经过验证的系统能够降低运行失败的可能性。

我们提供的一流支持服务包括：

  • 以多种语言提供全球支持，大幅延长正常运行时间
  • 在全球范围内拥有超过650名支持人员，包括当地现场服务工程师、现场应用科学家和技术支持
  • 快速响应客户需求，更快解决问题
  • Proactive仪器监测
  • 简化仪器和NGS工作流程入门
探索仪器服务和支持

听听专家的见解

提升科学发现的速度和规模

澳大利亚基因组研究机构（AGRF）在位于澳大利亚墨尔本的实验室引进了全澳第一台NovaSeq X Plus。

突破基因组研究的界限

对于澳大利亚国立大学（ANU）的生物分子研究机构来说，NovaSeq X系统对于共享细胞系数据和推动研究进展至关重要。

基因组时代值得信赖的合作伙伴

Ramaciotti基因组学中心添置了一台NovaSeq X Plus，让研究人员能够以更经济高效的方式对更多样本进行测序。

“系统本身很容易运行。试剂盒在4C下的稳定性提高，为更改计划运行提供了更大的灵活性。”
- Eric Chow，
UCSF先进技术中心助理兼职教授兼主任
 
 
 
“这是第一个推出XLEAP-SBS的系统，这意味着我们现在能够以更经济的速度提供比上一代更高的准确性数据。”
- Chris Noune，
澳大利亚基因组研究机构（AGRF）国家NGS经理
 
 
 
“NovaSeq X Plus将推动基因组学的创新，因为成本降低和通量让更多的研究人员能够获得测序并推进他们的研究。”
- Jason Koval，
新南威尔士大学Ramaciotti基因组学研究所研究经理
 
 
 
“NovaSeq X只需一半的文件大小，即可完成所有工作。它将真正提高我们所做的工作质量，并节省时间。”
- Brooke Kinsela，
ANU John Curtin医学院ACT脑癌生物样本库协调员

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