NovaSeq X系列:针对全面的组学解决方案进行了优化

利用高通量多组学的强大功能拓展生物发现 

利用NovaSeq X系列的组学解决方案 

NovaSeq X系列具有可扩展的测序能力和灵活性,可支持多种方法对基因组、表观基因组、转录组和蛋白质组进行分析。NovaSeq X系列的设计目标是输出具有更高完整性的数据,即使是数据最密集的研究也能以业界前沿的速度和通量进行。

利用专为NovaSeq X系列设计的创新技术,释放跨多个组学的发现能力:

灵活性

双流动槽结构和多达16条可独立上样的泳道支持广泛的组学产品和应用。因美纳强大的软件组合可简化不同工作流程中的数据分析和解读。  

可扩展性

多循环试剂盒支持多种可扩展选项。NovaSeq X Plus基因测序仪和1.5B、10B和25B流动槽使数据密集型多组学研究比以往任何时候都更广泛、更深入。

效率

减少手动操作次数和步骤,加快并简化从样本制备到数据解读的工作流程。可独立上样的泳道有助于为每个文库量身定制测序数据。

成本

处理更多样本,获取更多组学数据,准确度提高最多3倍1。25B流动槽可在相同预算下将样本数量提高最多2.5倍2

  1. 使用XLEAP-SBS化学技术
  2. 与NovaSeq 6000 S4流动槽相比。
Novaseq-X open

使用NovaSeq X系列的组学方法和工作流程

NovaSeq X系列使多组学成为可能,从而实现以前无法实现的发现研究。探索产品和试剂,以及支持的应用说明、资源和相关分析解决方案,用以在下面的组学工作流程中解读结果。 

通过研究基因组,研究人员可以利用有关DNA结构、功能和序列的信息,更好地了解DNA在健康和疾病中的作用。

特色解决方案和资源

Illumina DNA Prep

快速、稳健、灵活的工作流程,适用于多种DNA起始量类型。

转录组包括生物体内的所有RNA分子,是了解基因组功能的重要研究领域,可以帮助我们深入了解疾病并为药物发现提供重要见解。

特色解决方案和资源

Illumina Stranded mRNA Prep

一种简化的解决方案,可对整个编码转录组进行清晰、全面的分析,以发现新亚型、基因融合和等位基因特异性表达等特征。请查看数据,了解更多信息。

Analysis for single-cell RNA sequencing

Illumina BaseSpace Sequence Hub现在支持ScaleBio Single Cell RNA Sequencing Kit,这是一种基于组合标签并且无需仪器的方法,能够对数十万个细胞实现高度多重化的文库制备,以用于单细胞RNA分析。

来自基因表达和调控研究的见解

下载本电子书,了解如何通过Illumina Connected Software获得准确、多功能且集成的数据分析解决方案,开展具有重大影响力的研究。

表观基因组学是指对细胞或生物体内许多基因的表观遗传变化(不包括DNA序列的变化)的全面研究。

特色解决方案和资源

蛋白质组学是指对生物体内蛋白质结构和功能的全面研究。将NGS应用于高通量蛋白质组学研究,可以推动生物标志物的发现,并提高我们对细胞功能和疾病的理解。 

特色解决方案和资源

结合蛋白质和基因表达谱分析

在本应用说明中,您将了解到如何使用BEN-Seq(细胞群表位和核酸测序)和CITE-Seq(转录组和表位的细胞标签测序)等方法分析Th1细胞中的蛋白质和基因表达谱。

分析CITE-Seq数据

了解如何利用Illumina BaseSpace Sequence Hub 上的DRAGEN Single-Cell RNA应用程序进行多重样本分析(mRNA和蛋白质)。

Illumina Protein Prep 

基于适配体的蛋白质组学检测,可识别并定量分析约6000种独特的人类蛋白质。目前处于早期试用阶段,限量发布。将于2025年正式推出。 

组学数据分析与解读解决方案

因美纳可提供全面的软件解决方案组合,用于分析组学数据并提出新见解。探索能够扩展到生产级系统(如NovaSeq X系列)的信息化解决方案,高效、轻松地将数据转化为解读信息。

软件解决方案

DRAGEN二级分析

通过多种部署选项、应用程序和流程,获得准确、全面和高效的生物信息学,满足您的研究需求。  

BaseSpace Sequence Hub

通过直观的界面与因美纳基因测序仪集成,实现运行设置和监控的简化。在安全的云端生态系统中,享受直观的一键式二级分析和数据共享,以及可扩展的存储空间,以满足实验室日益增长的需求。

Illumina Connected Analytics

一个安全、可扩展的生物信息学平台,帮助您轻松管理、分析和解读大量多组数据。 

Partek Flow分析解决方案

Partek Flow生物信息学软件可提供可视化用户界面、强大的统计算法、信息丰富的可视化和前沿的基因组工具,使不同技能水平的研究人员都能够放心地进行数据分析。 

软件文章和资源

带有10x Genomics文库的BaseSpace Sequence Hub

了解现在如何直接在Run Planner上设置使用10x Genomics文库进行的测序运行。Run Planner工具可指导您完成准备测序运行所需的准备步骤,如指定样本和标签序列信息、读长和分析选项。

用于空间多组学的Partek生物信息学

了解如何结合RNA和蛋白质数据,利用基因和蛋白质分子之间的相关性对关系进行统计评估,并利用差异分析比较法探索细胞类型之间的差异,进行生物学解读。

多组学电子书

multiomics

了解如何借助多组学更好地将基因型与表型联系起来,获得通过单一组学方法无法获得的完整细胞输出结果。

multiomics sequencing

借助NovaSeq X系列,可以了解如何使用NovaSeq X系列开展更广泛、更深入的测序并承接以前无法企及的组学项目。

Gene expression

本电子书概述了NGS分析工作流程,并介绍了用于分析基因表达和调控数据的Illumina Connected Software解决方案。

Single cell sequencing

了解如何借助多组学更好地将基因型与表型联系起来,获得通过单一组学方法无法获得的完整细胞输出结果。

更多资源

常见问题解答

您可以在我们的多组学页面了解更多信息,您将了解到如何在多个组学领域中扩展您的研究和发现能力。

NovaSeq X系列能够生成大量有价值的数据,这些数据可通过Illumina Connected Analytics (ICA)进行分析,从而满足大规模信息学分析需求。ICA能够与因美纳的硬件和软件紧密集成,同时提供可定制的工作流程,并且内置安全性和合规性功能,以满足受监管环境的要求。此外,BaseSpace Sequence Hub提供的界面非常直观,您能够通过一个安全的云端生态系统来简化运行设置和监控过程,这非常适合不断发展的实验室。

有多种解决方案可供选择。Illumina Connected AnalyticsCorrelation Engine等软件解决方案可以分析芯片和NGS数据。Partek提供的合作解决方案也能分析NGS、芯片和qPCR数据。

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