Illumina DNA PCR-Free Prep
针对敏感全基因组测序的快速灵活工作流程。
利用高通量多组学的强大功能拓展生物发现
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NovaSeq X系列具有可扩展的测序能力和灵活性,可支持多种方法对基因组、表观基因组、转录组和蛋白质组进行分析。NovaSeq X系列的设计目标是输出具有更高完整性的数据,即使是数据最密集的研究也能以业界前沿的速度和通量进行。
利用专为NovaSeq X系列设计的创新技术,释放跨多个组学的发现能力:
灵活性
双流动槽结构和多达16条可独立上样的泳道支持广泛的组学产品和应用。因美纳强大的软件组合可简化不同工作流程中的数据分析和解读。
可扩展性
多循环试剂盒支持多种可扩展选项。NovaSeq X Plus基因测序仪和1.5B、10B和25B流动槽使数据密集型多组学研究比以往任何时候都更广泛、更深入。
效率
减少手动操作次数和步骤,加快并简化从样本制备到数据解读的工作流程。可独立上样的泳道有助于为每个文库量身定制测序数据。
成本
处理更多样本,获取更多组学数据,准确度提高最多3倍1。25B流动槽可在相同预算下将样本数量提高最多2.5倍2。
了解如何利用NovaSeq X 25B流动槽实现高通量、基因组规模的Perturb-Seq实验。在本技术说明中,我们与Single Cell Discoveries合作,展示了一种大规模CRISPR干扰工作流程。得益于NovaSeq X和25B流动槽的速度和规模,您还将深入了解它们如何使高质量的1M细胞Peturb-Seq实验变得既可行又高效。
NovaSeq X系列使多组学成为可能,从而实现以前无法实现的发现研究。探索产品和试剂,以及支持的应用说明、资源和相关分析解决方案,用以在下面的组学工作流程中解读结果。
通过研究基因组,研究人员可以利用有关DNA结构、功能和序列的信息,更好地了解DNA在健康和疾病中的作用。
针对敏感全基因组测序的快速灵活工作流程。
快速、稳健、灵活的工作流程,适用于多种DNA起始量类型。
因美纳提供的更快、更灵活的靶向DNA测序解决方案。
高灵敏度文库制备解决方案,可从游离DNA样本中检测低丰度突变。请查看数据表,了解更多信息。
探索用于Illumina Complete Long Read测序的产品。
转录组包括生物体内的所有RNA分子,是了解基因组功能的重要研究领域,可以帮助我们深入了解疾病并为药物发现提供重要见解。
准确检测基因和转录本丰度,并能检测编码RNA和多种形式的非编码RNA中已知的和新的特征。请查看数据表,了解更多信息。
快速、集成的工作流程,针对各种样本类型和RNA起始量生成富集并标记的测序文库。请查看应用说明,了解更多信息。
一种简化的解决方案,可对整个编码转录组进行清晰、全面的分析,以发现新亚型、基因融合和等位基因特异性表达等特征。请查看数据,了解更多信息。
Illumina BaseSpace Sequence Hub现在支持ScaleBio Single Cell RNA Sequencing Kit,这是一种基于组合标签并且无需仪器的方法,能够对数十万个细胞实现高度多重化的文库制备,以用于单细胞RNA分析。
高通量空间测序平台,可在单细胞分辨率下对新鲜冷冻组织进行全转录组分析。
在单细胞水平检测数万个细胞的基因表达,分析细胞异质性。
了解空间转录组学实验如何将分子与形态学特征相结合,从而提供以前无法获得的组织生物学信息。
阅读本新闻稿,了解因美纳计划如何开发单细胞技术,以支持最新的多组学解决方案。
下载本电子书,了解如何通过Illumina Connected Software获得准确、多功能且集成的数据分析解决方案,开展具有重大影响力的研究。
表观基因组学是指对细胞或生物体内许多基因的表观遗传变化(不包括DNA序列的变化)的全面研究。
深入了解如何使用全基因组亚硫酸氢盐测序(WGBS)进行DNA甲基化研究,在碱基水平定量分析甲基化。
本技术说明将单细胞表观基因组和转录组结果相结合,以全面了解单细胞水平的基因调控。
了解Illumina Tagment DNA TDE1 Enzyme and Buffer Kits 等产品,用于在ATAC-Seq实验中分析染色质可及性。此外,可以查看ATAC-Seq相关资源,以及关于如何将该方法应用于单细胞实验和其他相关内容的网络研讨会。
深入了解biomodal的duet multiomics solution +modC数据,这些内容现可在Illumina BaseSpace Sequence Hub上获取。
蛋白质组学是指对生物体内蛋白质结构和功能的全面研究。将NGS应用于高通量蛋白质组学研究,可以推动生物标志物的发现,并提高我们对细胞功能和疾病的理解。
在本应用说明中,您将了解到如何使用BEN-Seq(细胞群表位和核酸测序)和CITE-Seq(转录组和表位的细胞标签测序)等方法分析Th1细胞中的蛋白质和基因表达谱。
了解CITE-Seq如何以单细胞分辨率同时分析转录组和蛋白质表达。此外,本文还介绍了研究人员如何利用类似方法揭示与疾病相关的新细胞类型和状态。
了解如何利用Illumina BaseSpace Sequence Hub 上的DRAGEN Single-Cell RNA应用程序进行多重样本分析(mRNA和蛋白质)。
基于适配体的蛋白质组学检测,可识别并定量分析约6000种独特的人类蛋白质。目前处于早期试用阶段,限量发布。将于2025年正式推出。
阅读本技术说明,了解如何利用Olink Explore和因美纳基因测序仪在生物标志物和药物发现研究中开展高通量蛋白质分析。
了解如何利用NanoString的GeoMx DSP平台和因美纳的BaseSpace Sequence Hub(一个基于云端的基因组学平台,用于NGS数据管理和分析)将空间信息与蛋白质和RNA表达结合起来。请参阅相关应用说明,了解如何使用该方法解析星形细胞瘤和胶质母细胞瘤的组织结构。
因美纳可提供全面的软件解决方案组合,用于分析组学数据并提出新见解。探索能够扩展到生产级系统(如NovaSeq X系列)的信息化解决方案,高效、轻松地将数据转化为解读信息。
通过多种部署选项、应用程序和流程,获得准确、全面和高效的生物信息学,满足您的研究需求。
通过直观的界面与因美纳基因测序仪集成,实现运行设置和监控的简化。在安全的云端生态系统中,享受直观的一键式二级分析和数据共享,以及可扩展的存储空间,以满足实验室日益增长的需求。
一个安全、可扩展的生物信息学平台,帮助您轻松管理、分析和解读大量多组数据。
Partek Flow生物信息学软件可提供可视化用户界面、强大的统计算法、信息丰富的可视化和前沿的基因组工具,使不同技能水平的研究人员都能够放心地进行数据分析。
阅读有关为DRAGEN引入创新流程的更新,包括单细胞ATAC-seq和单细胞多组学(RNA-Seq和ATAC-seq)。
了解现在如何直接在Run Planner上设置使用10x Genomics文库进行的测序运行。Run Planner工具可指导您完成准备测序运行所需的准备步骤,如指定样本和标签序列信息、读长和分析选项。
了解如何结合RNA和蛋白质数据,利用基因和蛋白质分子之间的相关性对关系进行统计评估,并利用差异分析比较法探索细胞类型之间的差异,进行生物学解读。
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了解如何借助多组学更好地将基因型与表型联系起来,获得通过单一组学方法无法获得的完整细胞输出结果。
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借助NovaSeq X系列,可以了解如何使用NovaSeq X系列开展更广泛、更深入的测序并承接以前无法企及的组学项目。
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本电子书概述了NGS分析工作流程,并介绍了用于分析基因表达和调控数据的Illumina Connected Software解决方案。
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了解如何借助多组学更好地将基因型与表型联系起来,获得通过单一组学方法无法获得的完整细胞输出结果。
交互式组学知识库,利用精选的公共数据分析私人组学数据,以帮助研究人员将他们的数据置于生物学背景中。
了解因美纳的Correlation Engine如何利用内置的综合分析相关工具,提供由大量多组学公共数据和出版物支持的、经过整理的生物相互作用组学知识库。
了解10x Genomics Chromium Single Cell Multiome ATAC + Gene Expression如何实现在同一细胞中同时进行基因表达谱分析和染色质可及性分析。
您可以在我们的多组学页面了解更多信息,您将了解到如何在多个组学领域中扩展您的研究和发现能力。
NovaSeq X系列能够生成大量有价值的数据,这些数据可通过Illumina Connected Analytics (ICA)进行分析,从而满足大规模信息学分析需求。ICA能够与因美纳的硬件和软件紧密集成,同时提供可定制的工作流程,并且内置安全性和合规性功能,以满足受监管环境的要求。此外,BaseSpace Sequence Hub提供的界面非常直观,您能够通过一个安全的云端生态系统来简化运行设置和监控过程,这非常适合不断发展的实验室。
有多种解决方案可供选择。Illumina Connected Analytics和Correlation Engine等软件解决方案可以分析芯片和NGS数据。Partek提供的合作解决方案也能分析NGS、芯片和qPCR数据。
请联系我们,了解我们产品和服务的相关信息,或获取技术支持。
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