生产级通量和低廉成本的组合，可支持对更大样本队列进行更深入的测序。NovaSeq X Plus基因测序仪的输出量可达16 Tb，每次双25B流动槽运行能够以30×覆盖度对128个人类基因组进行测序或以40×覆盖度对96个人类基因组进行测序。
Illumina Complete Long Reads能够在同一仪器上生成长read和短read，适用于可扩展度更高、更全面的全基因组测序。
NovaSeq X系列应用和方法
超乎想象的实验，更具成本效益
NovaSeq X系列具有广泛的应用范围，支持生产级的数据密集型方法
主要应用和方法
制备
高性能、快速、集成化的工作流程，适用于全基因组测序或tumor-normal配对样本测序等应用。
Illumina Complete Long Read Prep
Illumina Complete Long Read Prep，Human设计用于人类全基因组测序（WGS）。
测序
将XLEAP-SBS化学技术的强大功能与灵活、高效、可持续的工作流程相结合，助力变革性的大规模基因组学研究。
25B流动槽为因美纳测序仪的测序运行扩展了更高通量。拥有8条可独立上样的通道，并且每次运行的输出比NovaSeq 6000基因测序仪高2.5倍，25B显著扩展了测序规模和多重分析，使测序项目能够获得更深、更广和更高的成本效益。
分析
DRAGEN ICLR WGS (Illumina Complete Long Reads)
使用DRAGEN和Illumina Complete Long Read生成最准确、最全面的全人类基因组数据。
WES只检测≤2%的基因组，是一种比WGS更经济实惠的选择。NovaSeq X Plus系统采用双25B流动槽运行，可在单次运行中对大约1500个外显子组进行测序。
文库制备
Illumina DNA Prep with Enrichment
该试剂盒使用快速、用户友好的工作流程。On-Bead Tagmentation测序化学技术结合了简化的单一杂交实验方案，能将整个工作流程缩短至约6.5小时。
测序
将XLEAP-SBS化学技术的强大功能与灵活、高效、可持续的工作流程相结合，助力变革性的大规模基因组学研究。
分析
用于变异检测的外显子组分析，包括全套富集指标和报告。
分析编码RNA和多种形式的非编码RNA，获得完整的转录组视图。借助NovaSeq X Plus基因测序仪，您可以使用双25B流动槽在单次运行中对1000多个转录组进行测序。
文库制备
Illumina Stranded Total RNA Prep
使用多种样本快速制备文库，以出众的灵活性来研究编码和非编码转录组。
测序
将XLEAP-SBS化学技术的强大功能与灵活、高效、可持续的工作流程相结合，助力变革性的大规模基因组学研究。
分析
解锁新一轮基因组学发现
发现能力的提升将来自于更大规模的研究、更深入的测序以识别罕见遗传事件，并借助更广泛的测序方法和多组学来更全面地了解细胞活动。了解如何使用NovaSeq X系列开展更广泛、更深入的测序并承接以前无法企及的项目。
Unlock the next wave of genomic discovery
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