NovaSeq X系列
将先进的化学、光学和信息学技术相结合，实现了超凡的速度和数据质量、出色的通量和可扩展性。
TruSight Rapid Capture试剂盒利用Nextera文库制备技术，快速获得靶向测序文库。TruSight Rapid Capture无需进行机械DNA片段化，引入了独特的多重预富集样本混合，可进行经济、高通量的文库制备和基于富集的序列捕获。TruSight Rapid Capture试剂盒提供：
TruSight Rapid Capture
TruSight Rapid Capture一体化试剂盒可在1.5天内对96个样本进行靶向测序文库制备和富集。
1.5天
分析时间
5小时
手动操作时间
50 ng DNA
起始量
概述
该产品也是Illumina Advantage（TG）产品。Illumina Advantage大规模测序产品分批配送和测试，其保质期更长，且如有变动会预先通知，提高实验室的效率。
规格
| 分析时间 | 1.5天 |
|---|---|
| 自动化详情 | 探索可用的自动化方法 |
| 说明 | 单一、集成的样本制备和富集工作流程，从低起始量样本中生成高灵敏度的标签测序文库，以最少的手动操作时间进行靶向重测序。 |
| 手动操作时间 | 5小时 |
| 起始量 | 50 ng DNA |
| 系统 | MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, 研究模式下的MiSeqDx, MiniSeq System, NextSeq 500 Desktop Sequencer |
| 作用机制 | 酶切法 片段化 |
| 方法 | 靶向DNA测序 |
| 多重分析 | 多达96重 |
| 核酸类型 | DNA |
| 特殊的样本类型 | 低起始量样本 |
| 物种 | 人 |
| 技术 | Illumina测序 |
| 变异类别 | 单核苷酸多态性（SNP）, 生殖系变异 |
应用
TruSight Rapid Capture Kit可生成带标签的测序文库，这些文库可通过富集携带，用于靶向重测序应用。
工作流程示例
文档
产品资料
文献目前不适用于该产品
TruSight Rapid Capture (1 index, 8 samples, 8 enrichments)
FC-140-1101
含进行八次1重富集、制备8个文库所需的试剂。包含1个唯一标签组合。
TruSight Rapid Capture (2 indexes, 8 samples, 4 enrichments)
FC-140-1102
含进行四次2重富集、制备8个文库所需的试剂。包含2个唯一标签组合。
TruSight Rapid Capture (4 indexes, 16 samples, 4 enrichments)
FC-140-1103
包含通过四重4重富集制备多达16个文库的试剂。包含4种唯一标签组合。
TruSight Rapid Capture (24 indexes, 48 samples, 4 enrichments)
FC-140-1104
包含通过4次12重富集制备多达48个文库的试剂。包含24个唯一标签组合。
TruSight Rapid Capture (24 indexes, 96 samples, 8 enrichments)
FC-140-1105
包含通过8次12重富集制备多达96个文库的试剂。包含24个唯一标签组合。
TruSight Rapid Capture (96 indexes, 288 samples, 24 enrichments)
FC-140-1106
含进行二十四次12重富集、制备288个文库所需的试剂。包含96个唯一标签组合。
Illumina Advantage产品 (1)
TG TruSight™ Rapid Capture (24 Indices, 96 Samples)
TG-140-1105
包含通过8次12重富集制备多达96个文库的试剂。包含24个唯一标签组合。
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常见问题解答
QuantiFluor dsDNA检测可用于定量dsDNA样本。该检测可以定量少量DNA并直接测量DNA。
50 ng DNA是TruSight Rapid Capture Kit的理想选择。起始量越高，会导致酶切法片段化不完全，插入片段大小越大，影响富集性能，而起始量越低，插入片段大小越小，导致纯化步骤中的DNA丢失。
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结果
MiSeq Reagent Kit v3
与早期版本相比，优化的试剂盒可增加簇密度和读长，从而提高测序质量分值。
TruSight Oncology 500
使用涵盖所有主要变异类别以及来自FFPE组织的基因特征（TMB、MSI和HRD）的大型泛癌panel实现CGP。
Illumina DNA Prep
快速、集成的文库制备工作流程，适用于各种测序应用。
AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
专为特异性靶点或感兴趣的基因组内容测序进行优化的靶向定制研究panel。
Nextera XT DNA Library Preparation Kit
提供90分钟的工作流程，以较低的DNA起始量要求制备用于小型基因组、PCR扩增子、质粒和cDNA测序的DNA文库。
TruSight Cancer
这些专家定义的测序研究panel靶向与多种癌症易感性相关的94个基因和284个SNP。
TruSight Hereditary Cancer Panel
评估与遗传癌症风险倾向相关的113个基因和125个SNP的生殖系突变的靶向测序panel。
TruSight One Sequencing Panel
以高分析灵敏度和特异性靶向外显子中疾病相关区域的全面测序研究panel。
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