基因组发现联盟在 2023 年完成了约 86,000 个全基因组测序，包括一个独特的多样化血统队列
并扩大制药公司的参与，增强联盟开发多组学数据集的能力
美国加利福尼亚州圣迭戈，2024年1月4日——基因测序和芯片技术的全球领导者因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）与领先的临床和基因组数据公司、范德堡大学医学中心 (VUMC) 的全资子公司 Nashville Biosciences, LLC (NashBio) 宣布了基因组发现联盟 (AGD) 的三个新成员。
百时美施贵宝、葛兰素史克和诺和诺德加入了创始成员组织艾伯维、安进、阿斯利康、拜耳和默沙东的行列。这些制药公司成员将共同出资对 25 万份 DNA 样本进行全基因组测序 ，并获得测序结果数据，用于药物发现和疗法开发。
因美纳首席财务官兼首席战略与企业发展官Joydeep Goswami表示：“我们将与NashBio以及基因组发现联盟的八家成员组织一起，一站式生成并分析更多的基因组、多模态表型和多组学数据。这一丰富的数据集将有助于发现极具可操作性的治疗靶点，提高药物发现和疗法开发过程的速度、成功概率和效率。”
2023 年，AGD完成了约 86,000 份样本的全基因组测序，其中包括由 35,000 名主要为非洲血统的个体组成的初始多样化血统队列。这些样本来自 VUMC BioVU® 生物库，该生物库自2022年成立起，计划对250,000 份 DNA 样本进行全基因组测序， AGD 成员正在将创新的大规模分析工具应用于全基因组测序数据，以帮助确定疾病关联和干预药物靶点。
"NashBio 首席执行官 Leeland Ekstrom 博士表示：“我们非常高兴地欢迎新成员的加入，并与所有成员共同推进基因组研究以改善人类健康。随着联盟初始阶段的顺利进行，我们很期待探索未来可能增加的其他多组学数据，进一步扩展联盟的资源。”
前瞻性声明
本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性声明，包括降低基因组数据存储和管理成本的预期。可能导致实际结果与任何前瞻性陈述存在实质性差异的重要因素包括 (i) 研究、开发和推出新技术所固有的挑战；(ii) 我们和我们的合作伙伴部署新产品、服务和应用的能力，以及拓展基因组学相关产品和服务市场的能力；(iii) 与多方合作相关的挑战，包括我们对此类合作伙伴表现的依赖，以及我们向美国证券交易委员会提交的文件（包括我们最近提交的 10-K 表和 10-Q 表）或公开电话会议中披露的信息（其日期和时间已事先公布）中详述的其他因素。我们没有义务，也不打算更新这些前瞻性声明，审查或确认分析师的预期，或提供有关本季度进展的中期报告或更新。
关于基因组发现联盟
基因组发现联盟（Alliance for Genomic Discovery）由因美纳和NashBio于2022年发起，是一项多年期工作，旨在通过大规模基因组学和建立卓越的临床基因组资源以加速治疗方法的开发。范德堡大学医学中心的BioVU®是一个拥有超过25万份去除身份识别信息的人类DNA样本和相关纵向、结构化和去标识化临床数据的广泛、高质量生物库，来自制药和生物制药领域的成员组织通过因美纳新一代测序平台来分析该生物库中的全基因组序列数据，确定疾病关联和干预目标。该联盟的主要目标之一是帮助缩小基因组数据多样性方面的差距，并最终促使基因研究中的祖先代表性更加公平。点击此处了解更多信息。
关于因美纳
因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。
关于NashBio
范德堡大学医学中心（VUMC）的全资子公司Nashville Biosciences（简称NashBio）致力于利用该医学中心丰富的基因组和生物信息学资源进行药物和诊断发现与开发。借助范德堡大学的创新力量，NashBio成为外部公司与VUMC内部强大研究实力之间的商业桥梁，其中包括BioVU®——它是世界上最全面的遗传数据库之一，与积累了多年纵向临床数据的去除身份识别信息的医疗记录相关联。这个独特的遗传数据库是同类规模最大、质量最高的遗传数据库之一，为生物技术、制药、诊断、医疗器械和其他生命科学应用领域的研发活动提供了重要指导。如欲了解更多信息，请访问nashbio.com并可通过领英与我们联系。
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SOURCE Illumina, Inc.
