DNA片段化之后,用标记的dNTP对DNA片段进行末端修复。再环化DNA片段,未环化的DNA将通过消化去除。将环状DNA片段化,并且对标记的片段(对应与原始DNA末端连在一起的片段)进行亲和纯化。对纯化的片段进行末端修复,然后连接到Illumina双端测序接头。
将与流动槽寡核苷酸互补的其他序列添加至带有tail-PCR引物的接头序列。最终制备的文库将包含由两种DNA片段组成的短片段,这些DNA片段原本被几千碱基对隔开。这些文库可立即用于双端簇生成,然后使用Illumina新一代测序(NGS)系统进行测序。
通过有效的实验方案可在所有的新一代测序平台上获得最高的基因组多样性。
手动操作时间短且具有多个停止点的简单工作流程。
需要的DNA起始量低:所需的起始材料用量低至1 μg。
Nextera Mate Pair Library试剂盒已停产.。Illumina暂无替代解决方案。我们始终致力于为您提供高质量的支持和服务。